Радикальні реакції вуглеводів II: радикальні реакції вуглеводів
Всякий раз, коли в молекулі потрібні структурні зміни, раннє (якщо не перше) питання: «Який найкращий спосіб здійснити цю зміну?» Протягом багатьох років відповідь на це питання рідко включав радикальну реакцію (якщо тільки не відбувалася полімеризація), оскільки синтетичний потенціал радикальних реакцій розглядався в негативному світлі. 1 Оскільки розуміння радикальних реакцій розквітало протягом останньої частини 20-го століття, ця ситуація змінилася, і радикальні процеси все частіше розглядалися не тільки як синтетично життєздатні можливості, але часто як найкращий вибір. Ніде не був варіант проведення радикальної реакції більш привабливим, ніж у вуглеводній хімії, оскільки комбінована хемоселективність, регіоселективність та стереоселективність цих реакцій особливо добре підходили для структурних змін поліфункціональних молекул.
Передня матерія
1: Переваги та недоліки радикальних реакцій
2: галогенізовані сполуки
3: Сполуки з вуглецево-сірчаними одиночними зв'язками
4: Селеніди та телуриди
5: Ацетали та ефіри
6: Алкоксидні радикали
7: Незахищені вуглеводи
8: Карбонові кислоти та ефіри
9: Ефіри фосфорної кислоти
10: Альдегіди та кетони
11: Синтез О-тікарбонільних сполук
12: Реакції о-тікарбонільних сполук
13: Складні ефіри карбонової кислоти N-гідроксипіридин-2-тіону
14: нітро-сполуки
15: Азиди та азосполуки
16: Нітрили та ізонітрили
17: Ефіри оксиму та споріднені сполуки
18: Сполуки з вуглецево-вуглецевими множинними зв'язками I: реакції додавання
19: Сполуки з вуглецево-вуглецевими множинними зв'язками II: Реакції циклізації
20: Реакції йодиду самарію (II) з похідними вуглеводів
21: Реакції радикалів, що утворюються перенесенням електронів до ацетату марганцю (III) та нітрату церію амонію (IV)
22: Реакції похідних вуглеводів з титаноценом (III) хлоридом
23: Органокобальт та ртутні органічні сполуки
24: Окислювально-відновні пари
Назад Матерія
Додаток I: Донори атома водню