11: Синтез О-тікарбонільних сполук

Last updated
Save as PDF

Page ID: 27894

\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

Першим кроком в проведенні найбільш радикальних реакцій є приготування радикального попередника. Для багатьох таких сполук (наприклад, галогенідів, ефірів та ацеталів) цей препарат потребує мало, якщо такі є, обговорення, оскільки реакції, що беруть участь, є одними з найбільш поширених в органічній хімії. O‑ тіокарбонільні сполуки [ксантати, (тіокарбоніли) імідазоліди, арилтіонокарбонати, циклічні тіонокарбонати та тіоноефіри] різні, оскільки їх одержання зустрічається рідше, а потенційні труднощі в їх утворенні менш відомі. Оскільки ці сполуки є багатими джерелами вуглецевих радикалів, і оскільки можливість їх ефективно готувати є життєво важливою для їх використання, розуміння синтезу О-тіокарбонільних сполук є невід'ємною частиною використання їх у радикальному формуванні. Ця глава, орієнтована на синтез цих сполук, є супутником наступної, де обговорюються радикальні реакції O -тікарбонільних сполук.