5: Ацетали та ефіри
- Page ID
- 28012
I. Вступ
Ацетали широко розповсюджені у вуглеводній хімії. Вони пов'язують між собою сахаридні одиниці в оліго- та полісахаридах, забезпечують зв'язок у глікозидах, що з'єднує вуглеводну та агліконну частини молекули, і забезпечують захист гідроксильних груп під час синтетичних перетворень. Оскільки ацетали мають ці життєво важливі захисні та сполучні ролі, їх стабільність у присутності вільних радикалів має вирішальне значення для надання радикальних реакцій вибірково модифікувати інші частини вуглеводної структури. Незважаючи на те, що більшість ацеталів стабільні в присутності вуглецевих радикалів, які зазвичай зустрічаються в хімії вуглеводів, існують реакції між гетероатомоцентричними радикалами та ацеталями, які корисні для перетворення вуглеводів.
Ефіри також служать гідроксильними захисними групами під час синтезу вуглеводів, оскільки, як і ацетали, вони не реагують у присутності більшості вуглецевих радикалів. Коли реакція ефіру або ацетату відбувається, це, як правило, абстракція атома водню з атома вуглецю, який має приєднаний атом кисню.