3: Органічна номенклатура
- Page ID
- 106312
\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
Хімічна номенклатура - це звід правил для генерації систематичних назв хімічних сполук. Номенклатура, яка найчастіше використовується у всьому світі, - це та, яка створена та розроблена Міжнародним союзом чистої та прикладної хімії (IUPAC). Основна функція хімічної номенклатури полягає в тому, щоб усна або письмова хімічна назва не залишала неоднозначності щодо того, до якої хімічної сполуки відноситься назва: кожна хімічна назва повинна стосуватися однієї речовини.
- 3.1: Прелюдія до органічної номенклатури
- Хіміки-органіки, незалежно від того, якими мовами вони говорять, можуть спілкуватися один з одним про свою хімічну роботу просто шляхом написання рівнянь і структурних формул. Для більш швидкого та ефективного спілкування нам потрібно мати назви сполук, які б містили достатньо інформації, щоб ми могли генерувати належні структури з них, і навпаки, якщо ми знаємо структури, то система мала б досить прості правила, які ми могли б побудувати загальновизнані і прийняті імена.
- 3.2: Алкани
- Найбільш остаточний набір правил органічної номенклатури, які зараз використовуються, були розроблені через кілька міжнародних конференцій і відомі як Міжнародний союз правил чистої та прикладної хімії (правила IUPAC). Спочатку опишемо цю систему для найменування вуглеводнів, відомих як алкани - так звані насичені парафінові вуглеводні, які не мають подвійних або потрійних зв'язків, або кілець.
- 3.3: Циклоалкани
- Циклоалкани з одним кільцем і називаються шляхом додавання префікса цикло-до назви відповідного алкану безперервного ланцюга, що має таку ж кількість атомів вуглецю, що і кільце. Замісникам присвоюються номери відповідно до їх положення таким чином, щоб дати найменші числа, можливі для позицій заміщення. Групи замісників, отримані з циклоалканів шляхом видалення одного водню, названі заміною закінчення -ана вуглеводню на -іл для отримання циклоалкілу.
- 3.4: Алкени, Циклоалкени та Алкадієни
- Вуглеводні з відкритим ланцюгом з одним подвійним зв'язком називаються алкенами. Подвійний зв'язок вуглецево-вуглецю часто називають «олефінним зв'язком», а алкени позначаються як олефіни (олійно-утворювачі). Система IUPAC для іменування алкенів, найдовший безперервний ланцюг, що містить подвійний зв'язок, дається назва відповідного алкана з закінченням -ane зміненим на -ene. Потім цей ланцюг нумерується так, щоб положення першого вуглецю подвійного зв'язку позначалося мінімально можливим числом.
- 3.5: Алкіни
- Ряд вуглеводнів, званих алкінами або ацетиленами, мають потрійні зв'язки між атомами вуглецю. Система IUPAC для іменування алкінів використовує закінчення -yne замість -ane, що використовується для іменування відповідного насиченого вуглеводню. Вуглеводні з більш ніж однією потрійною зв'язком називаються алкадіїнами, алкатрінами і так далі, за кількістю потрійних зв'язків Вуглеводні з подвійними і потрійними зв'язками називаються алкенінами (НЕ алкіненами).
- 3.6: Арени
- Так звані ароматичні вуглеводні, або арени, - це циклічні ненасичені сполуки, що володіють настільки разюче відмінними хімічними властивостями від кон'югованих алкенів (поліенів), що їх зручно розглядати як окремий клас вуглеводнів. Найпростішим елементом є бензол, який часто представлений у вигляді циклічної кон'югованої молекули трьох одинарних і трьох подвійних вуглецево-вуглецевих зв'язків. Сама вуглеводнева група з бензолу називається фенільної групою.
- 3.E: Органічна номенклатура (вправи)
- Це домашні вправи, які супроводжують главу 3 TextMap для основних принципів органічної хімії (Робертс та Касеріо).
Мініатюра: Хімічна номенклатура - це набір правил для створення систематичних назв хімічних сполук. Номенклатура, яка найчастіше використовується у всьому світі, - це та, яка створена та розроблена Міжнародним союзом чистої та прикладної хімії (IUPAC).