8: Спадкування
- Page ID
- 5651
\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
У цьому розділі наведено молекулярний фон для розуміння спадковості; пояснює спадщину Менделя та неменделя у людей; деякі генетичні порушення та їх лікування, а також досліджує останні досягнення в генетиці.
- 8.1: Тематичне дослідження: гени та успадкування
- Люди, як правило, схожі на своїх біологічних батьків, але ви також можете успадкувати риси від своїх батьків, яких ви не бачите.
- 8.2: Закони спадкування
- Мендель експериментував з успадкуванням ознак у рослин гороху в той час, коли була популярною теорія змішування успадкування. Це теорія про те, що потомство має змішання особливостей своїх батьків.
- 8.3: Генетика спадкування
- Мендель проводив експерименти з рослинами гороху, щоб показати, як успадковуються такі риси, як форма насіння та колір квітки. На основі своїх досліджень він розробив два своїх відомих закони спадкування: закон сегрегації і закон незалежного асортименту.
- 8.4: Просте успадкування
- Менделева спадщина відноситься до успадкування ознак, контрольованих одним геном з двома алелями, один з яких може бути повністю домінуючим до іншого. Схема успадкування ознак Менделя залежить від того, чи контролюються риси генами на аутосомах або генами на статевих хромосомах.
- 8.5: Комплексне успадкування
- Багато людські риси мають більш складні способи успадкування, ніж менделівські риси. Такі способи успадкування називаються неменделівським успадкуванням, і вони включають успадкування множинних ознак алелів, рис з кодомінантним або неповним домінуванням та полігенні риси, серед інших.
- 8.6: Генетичні порушення
- Генетичні порушення - це захворювання, синдроми або інші аномальні стани, які викликані мутаціями в одному або декількох генах або хромосомними змінами. Генетичні порушення, як правило, присутні при народженні, але їх не слід плутати з вродженими порушеннями, які є будь-якими порушеннями, незалежно від причини, які присутні при народженні. Деякі вроджені порушення не викликані генетичними мутаціями або хромосомними змінами і викликані проблемами під час ембріонального або плодового розвитку.
- 8.7: Висновок тематичного дослідження: Рак та резюме глави
- Родовід Ребекки, як показано в родоводу вище, показує високу захворюваність на рак серед близьких родичів. Але чи є гени причиною раку в цій сім'ї? Тільки генетичне тестування, яке є секвенуванням конкретних генів у людини, може виявити, чи успадковується в цій сім'ї ген-викликаючий рак.