Processing math: 100%
Skip to main content
LibreTexts - Ukrayinska

8: Спадкування

У цьому розділі наведено молекулярний фон для розуміння спадковості; пояснює спадщину Менделя та неменделя у людей; деякі генетичні порушення та їх лікування, а також досліджує останні досягнення в генетиці.

  • 8.1: Тематичне дослідження: гени та успадкування
    Люди, як правило, схожі на своїх біологічних батьків, але ви також можете успадкувати риси від своїх батьків, яких ви не бачите.
  • 8.2: Закони спадкування
    Мендель експериментував з успадкуванням ознак у рослин гороху в той час, коли була популярною теорія змішування успадкування. Це теорія про те, що потомство має змішання особливостей своїх батьків.
  • 8.3: Генетика спадкування
    Мендель проводив експерименти з рослинами гороху, щоб показати, як успадковуються такі риси, як форма насіння та колір квітки. На основі своїх досліджень він розробив два своїх відомих закони спадкування: закон сегрегації і закон незалежного асортименту.
  • 8.4: Просте успадкування
    Менделева спадщина відноситься до успадкування ознак, контрольованих одним геном з двома алелями, один з яких може бути повністю домінуючим до іншого. Схема успадкування ознак Менделя залежить від того, чи контролюються риси генами на аутосомах або генами на статевих хромосомах.
  • 8.5: Комплексне успадкування
    Багато людські риси мають більш складні способи успадкування, ніж менделівські риси. Такі способи успадкування називаються неменделівським успадкуванням, і вони включають успадкування множинних ознак алелів, рис з кодомінантним або неповним домінуванням та полігенні риси, серед інших.
  • 8.6: Генетичні порушення
    Генетичні порушення - це захворювання, синдроми або інші аномальні стани, які викликані мутаціями в одному або декількох генах або хромосомними змінами. Генетичні порушення, як правило, присутні при народженні, але їх не слід плутати з вродженими порушеннями, які є будь-якими порушеннями, незалежно від причини, які присутні при народженні. Деякі вроджені порушення не викликані генетичними мутаціями або хромосомними змінами і викликані проблемами під час ембріонального або плодового розвитку.
  • 8.7: Висновок тематичного дослідження: Рак та резюме глави
    Родовід Ребекки, як показано в родоводу вище, показує високу захворюваність на рак серед близьких родичів. Але чи є гени причиною раку в цій сім'ї? Тільки генетичне тестування, яке є секвенуванням конкретних генів у людини, може виявити, чи успадковується в цій сім'ї ген-викликаючий рак.