4: Терпени

Last updated

Oct 25, 2022
Save as PDF
- 3.10: Посилання
- 4.1: Біосинтез монотерпенів- Логанін

$\newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} }$

$\newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}}$

$\newcommand{\id}{\mathrm{id}}$

$\newcommand{\Span}{\mathrm{span}}$

$\newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}$

$\newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}$

$\newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}$

$\newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}$

$\newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}$

$\newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}$

$\newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}$

$\newcommand{\Span}{\mathrm{span}}$

$\newcommand{\id}{\mathrm{id}}$

$\newcommand{\Span}{\mathrm{span}}$

$\newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}$

$\newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}$

$\newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}$

$\newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}$

$\newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}$

$\newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}$

$\newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}$

$\newcommand{\Span}{\mathrm{span}}$

Тривіальна закономірність характеризує структури жирних кислот: їх вуглецеві скелети, як правило, мають парну кількість вуглеців. Це наслідок їх біосинтетичного походження. Вони являють собою олігомери двовуглецевого будівельного блоку, ацетил КоА. Терпени - це структурно і функціонально різноманітне сімейство натуральних продуктів. Проте закономірність, що характеризує їх структури, часто помітна. Вони представляють собою олігомери ізопрену. У подальшому обговоренні для наочності ми іноді представлятимемо зв'язки, яких немає в цих ізопренових одиницях з пунктирними лініями, як у наступних прикладах.

Біосинтез деяких терпенів передбачає такі складні вуглецеві скелетні трансмогрифікації, що біосинтетичне походження терпеноїдів зовсім не очевидно. Більш того, хитромудрі багатоциклічні скелети деяких терпенів позбавлені функціональності. Для таких молекул аналіз полярної реактивності має мало значення. Натомість саме топологія цих молекул повинна бути проаналізована, щоб сприймати потенційно ефективні дислокації для створення прекурсорів і, зрештою, для ідентифікації вихідних матеріалів.