5: Реакції окислення
- Page ID
- 20907
\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
- 5.1: Окислення спиртів
- Окислення спиртів до карбонільних сполук є ключовим процесом в органічній хімії. Зокрема, окислення, які використовують легкодоступний молекулярний кисень, особливо навколишнє повітря, як стехіометричний окислювач є кращими.
- 5.2: Епоксидування аллілових спиртів
- Епоксидування аллілових спиртів є добре розвиненим практичним процесом при асиметричному каталізі.
- 5.3: Епоксидування нефункціоналізованих алкенів
- Асиметричне епоксидування нефункціоналізованих алкенів дає привабливу стратегію синтезу оптично активних органічних сполук. Цей розділ охоплює деякі останні події щодо цього протоколу.
- 5.4: Енантіоселективне сульфоксидування
- Enantiopure сульфоксиди служать хіральними допоміжними, а також проміжними продуктами для синтезу оптично активних сполук. Оптично активна структурна одиниця сульфоксиду також присутня в багатьох сполуках, які проявляють цікаві біологічні властивості. Таким чином, розробка методів асиметричного сульфоксидування була активною темою в асиметричному каталізі. Ця лекція охоплює загальні методи, які використовуються для синтезу оптично активних сульфоксидів.
- 5.5: Окислення Байєра-Вільгера (BVO)
- Введення атома кисню між кетоном карбонілом і сусіднім вуглецем, що дає розширений ефір, називається окисленням Байєра-Віллігера (BVO). Під впливом хірального реагенту це окислення може здійснюватися асиметрично. У разі рацемічного кетону хіральний каталізатор має потенціал виконання кінетичної роздільної здатності. Каталітичний асиметричний BVO залишається одним з найпотужніших методів перетворення кетону в ефір.
- 5.6: Реакції дигідроксилювання, аміногідроксилювання та азиридинації
- Введення атома кисню між кетоном карбонілом і сусіднім вуглецем, що дає розширений ефір, називається окисленням Байєра-Віллігера (BVO). Під впливом хірального реагенту це окислення може здійснюватися асиметрично. У разі рацемічного кетону хіральний каталізатор має потенціал виконання кінетичної роздільної здатності. Каталітичний асиметричний BVO залишається одним з найпотужніших методів перетворення кетону в ефір.