Search

8.1: Гідросилілювання алкенів
https://ukrayinska.libretexts.org/%D0%A5%D1%96%D0%BC%D1%96%D1%8F/%D0%9E%D1%80%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D1%96%D1%87%D0%BD%D0%B0_%D1%85%D1%96%D0%BC%D1%96%D1%8F/%D0%9A%D0%BD%D0%B8%D0%B3%D0%B0%3A_%D0%9A%D0%B0%D1%82%D0%B0%D0%BB%D1%96%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%B8%D0%B9_%D0%B0%D1%81%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%B8%D0%B9_%D1%81%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D0%B7_(Punniyamurthy)/08%3A_%D0%B0%D1%81%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%B5_%D0%B3%D1%96%D0%B4%D1%80%D0%BE%D1%81%D0%B8%D0%BB%D1%96%D0%BB%D1%8E%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D1%8F_%D1%82%D0%B0_%D0%BF%D0%BE%D0%B2'%D1%8F%D0%B7%D0%B0%D0%BD%D1%96_%D0%B7_%D0%BD%D0%B8%D0%BC%D0%B8_%D1%80%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D1%96%D1%97/8.01%3A_%D0%93%D1%96%D0%B4%D1%80%D0%BE%D1%81%D0%B8%D0%BB%D1%96%D0%BB%D1%8E%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D1%8F_%D0%B0%D0%BB%D0%BA%D0%B5%D0%BD%D1%96%D0%B2
Ефективні методи побудови оптично активних спиртів дають асиметричне гідросилілювання та гідробірування подвійних зв'язків вуглецево-вуглецевих з подальшим окислювальним розщепленням зв'язків C-Si та ...Ефективні методи побудови оптично активних спиртів дають асиметричне гідросилілювання та гідробірування подвійних зв'язків вуглецево-вуглецевих з подальшим окислювальним розщепленням зв'язків C-Si та C-B.
3.3: Проблеми та довідки
https://ukrayinska.libretexts.org/%D0%A5%D1%96%D0%BC%D1%96%D1%8F/%D0%9E%D1%80%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D1%96%D1%87%D0%BD%D0%B0_%D1%85%D1%96%D0%BC%D1%96%D1%8F/%D0%9A%D0%BD%D0%B8%D0%B3%D0%B0%3A_%D0%9A%D0%B0%D1%82%D0%B0%D0%BB%D1%96%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%B8%D0%B9_%D0%B0%D1%81%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%B8%D0%B9_%D1%81%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D0%B7_(Punniyamurthy)/03%3A_%D0%A1%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D0%B7_%D0%B7%D0%B0_%D0%B4%D0%BE%D0%BF%D0%BE%D0%BC%D0%BE%D0%B3%D0%BE%D1%8E_%D0%B0%D0%BA%D1%82%D0%B8%D0%B2%D0%B0%D1%86%D1%96%D1%97_C-H/3.03%3A_%D0%9F%D1%80%D0%BE%D0%B1%D0%BB%D0%B5%D0%BC%D0%B8_%D1%82%D0%B0_%D0%B4%D0%BE%D0%B2%D1%96%D0%B4%D0%BA%D0%B8
Завершіть наступні реакції. Який продукт ви очікуєте від наступних реакцій? Охарактеризуйте каталізований родієм комбіновану активацію С-Н і впоратися з реакціями перестановки. Прогнозуйте основний пр...Завершіть наступні реакції. Який продукт ви очікуєте від наступних реакцій? Охарактеризуйте каталізований родієм комбіновану активацію С-Н і впоратися з реакціями перестановки. Прогнозуйте основний продукт для наступних реакцій. Довідник/підручник • Оджіма, Каталітичний асиметричний синтез, 3-е видання, Wiley, Нью-Джерсі, 2010. • М.Б. Сміт, Органічний синтез, 2-е видання, Макгроу Хілл, Нью-Делі, 2004.
10.2: Реакції на основі алкалоїдів
https://ukrayinska.libretexts.org/%D0%A5%D1%96%D0%BC%D1%96%D1%8F/%D0%9E%D1%80%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D1%96%D1%87%D0%BD%D0%B0_%D1%85%D1%96%D0%BC%D1%96%D1%8F/%D0%9A%D0%BD%D0%B8%D0%B3%D0%B0%3A_%D0%9A%D0%B0%D1%82%D0%B0%D0%BB%D1%96%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%B8%D0%B9_%D0%B0%D1%81%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%B8%D0%B9_%D1%81%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D0%B7_(Punniyamurthy)/10%3A_%D0%9E%D1%80%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D0%BE%D0%BA%D0%B0%D1%82%D0%B0%D0%BB%D1%96%D0%B7/10.02%3A_%D0%A0%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D1%96%D1%97_%D0%BD%D0%B0_%D0%BE%D1%81%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D1%96_%D0%B0%D0%BB%D0%BA%D0%B0%D0%BB%D0%BE%D1%97%D0%B4%D1%96%D0%B2
Так кислота і основа співіснують в цих молекулах, і, таким чином, можна активувати як нуклеофіл, так і електрофіл одночасно використовувати в якості біфункціональних органокаталізаторів (Схема\(\PageI...Так кислота і основа співіснують в цих молекулах, і, таким чином, можна активувати як нуклеофіл, так і електрофіл одночасно використовувати в якості біфункціональних органокаталізаторів (Схема $\PageIndex{2}$ ). Каталізатор L4 також може каталізувати реакції доміно Аза-Майкла — Майкла анілінів з нітроолефіном еноатами, щоб дозволити собі хіральні 4-амінобензопірани, що несуть два послідовних стереогенних центри та один четвертинний стереоцентр (Схема $\PageIndex{7}$ ).
4.1: Реакції заміщення аллілів
https://ukrayinska.libretexts.org/%D0%A5%D1%96%D0%BC%D1%96%D1%8F/%D0%9E%D1%80%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D1%96%D1%87%D0%BD%D0%B0_%D1%85%D1%96%D0%BC%D1%96%D1%8F/%D0%9A%D0%BD%D0%B8%D0%B3%D0%B0%3A_%D0%9A%D0%B0%D1%82%D0%B0%D0%BB%D1%96%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%B8%D0%B9_%D0%B0%D1%81%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%B8%D0%B9_%D1%81%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D0%B7_(Punniyamurthy)/04%3A_%D0%92%D1%83%D0%B3%D0%BB%D0%B5%D1%86%D1%8C-%D0%B3%D0%B5%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%B0%D1%82%D0%BE%D0%BC_%D0%B7%D0%B2'%D1%8F%D0%B7%D0%BA%D0%B8%2C_%D1%89%D0%BE_%D1%83%D1%82%D0%B2%D0%BE%D1%80%D1%8E%D1%8E%D1%82%D1%8C_%D1%80%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D1%96%D1%97/4.01%3A_%D0%A0%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D1%96%D1%97_%D0%B7%D0%B0%D0%BC%D1%96%D1%89%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8F_%D0%B0%D0%BB%D0%BB%D1%96%D0%BB%D1%96%D0%B2
Було показано, що комплекс хірального іридію, що має фосфорамідат 4a або 5a, каталізує алілове амінування карбонату для отримання розгалуженого продукту з чудовою енантіоселективністю (схема\(\PageInd...Було показано, що комплекс хірального іридію, що має фосфорамідат 4a або 5a, каталізує алілове амінування карбонату для отримання розгалуженого продукту з чудовою енантіоселективністю (схема $\PageIndex{2}$ ). Наприклад, було показано, що комплекс Cu (I) -фосфіну, що генерується in situ з Cu (O-T-Bu) з лігандом 10, каталізує реакцію аллілборонату з карбонатом у відмінній регіоселективності та енантіоселективності (Схема $\PageIndex{9}$ ).
5.3: Епоксидування нефункціоналізованих алкенів
https://ukrayinska.libretexts.org/%D0%A5%D1%96%D0%BC%D1%96%D1%8F/%D0%9E%D1%80%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D1%96%D1%87%D0%BD%D0%B0_%D1%85%D1%96%D0%BC%D1%96%D1%8F/%D0%9A%D0%BD%D0%B8%D0%B3%D0%B0%3A_%D0%9A%D0%B0%D1%82%D0%B0%D0%BB%D1%96%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%B8%D0%B9_%D0%B0%D1%81%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%B8%D0%B9_%D1%81%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D0%B7_(Punniyamurthy)/05%3A_%D0%A0%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D1%96%D1%97_%D0%BE%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8F/5.03%3A_%D0%95%D0%BF%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%B4%D1%83%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D1%8F_%D0%BD%D0%B5%D1%84%D1%83%D0%BD%D0%BA%D1%86%D1%96%D0%BE%D0%BD%D0%B0%D0%BB%D1%96%D0%B7%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%85_%D0%B0%D0%BB%D0%BA%D0%B5%D0%BD%D1%96%D0%B2
Асиметричне епоксидування нефункціоналізованих алкенів дає привабливу стратегію синтезу оптично активних органічних сполук. Цей розділ охоплює деякі останні події щодо цього протоколу.
4.4: Гідроалкоксилювання Альєнес
https://ukrayinska.libretexts.org/%D0%A5%D1%96%D0%BC%D1%96%D1%8F/%D0%9E%D1%80%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D1%96%D1%87%D0%BD%D0%B0_%D1%85%D1%96%D0%BC%D1%96%D1%8F/%D0%9A%D0%BD%D0%B8%D0%B3%D0%B0%3A_%D0%9A%D0%B0%D1%82%D0%B0%D0%BB%D1%96%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%B8%D0%B9_%D0%B0%D1%81%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%B8%D0%B9_%D1%81%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D0%B7_(Punniyamurthy)/04%3A_%D0%92%D1%83%D0%B3%D0%BB%D0%B5%D1%86%D1%8C-%D0%B3%D0%B5%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%B0%D1%82%D0%BE%D0%BC_%D0%B7%D0%B2'%D1%8F%D0%B7%D0%BA%D0%B8%2C_%D1%89%D0%BE_%D1%83%D1%82%D0%B2%D0%BE%D1%80%D1%8E%D1%8E%D1%82%D1%8C_%D1%80%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D1%96%D1%97/4.04%3A_%D0%93%D1%96%D0%B4%D1%80%D0%BE%D0%B0%D0%BB%D0%BA%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%BB%D1%8E%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D1%8F_%D0%90%D0%BB%D1%8C%D1%94%D0%BD%D0%B5%D1%81
Гідроалкоксилювання алленів було здійснено за допомогою 1:2 суміші dppm (AuCl) 2 та хірального фосфонату срібла, щоб дати фуран з 97% ee (схема $\PageIndex{1}$ ). схема $\PageIndex{1}$
4.7: Амінування карбонільних сполук
https://ukrayinska.libretexts.org/%D0%A5%D1%96%D0%BC%D1%96%D1%8F/%D0%9E%D1%80%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D1%96%D1%87%D0%BD%D0%B0_%D1%85%D1%96%D0%BC%D1%96%D1%8F/%D0%9A%D0%BD%D0%B8%D0%B3%D0%B0%3A_%D0%9A%D0%B0%D1%82%D0%B0%D0%BB%D1%96%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%B8%D0%B9_%D0%B0%D1%81%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%B8%D0%B9_%D1%81%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D0%B7_(Punniyamurthy)/04%3A_%D0%92%D1%83%D0%B3%D0%BB%D0%B5%D1%86%D1%8C-%D0%B3%D0%B5%D1%82%D0%B5%D1%80%D0%BE%D0%B0%D1%82%D0%BE%D0%BC_%D0%B7%D0%B2'%D1%8F%D0%B7%D0%BA%D0%B8%2C_%D1%89%D0%BE_%D1%83%D1%82%D0%B2%D0%BE%D1%80%D1%8E%D1%8E%D1%82%D1%8C_%D1%80%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D1%96%D1%97/4.07%3A_%D0%90%D0%BC%D1%96%D0%BD%D1%83%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D1%8F_%D0%BA%D0%B0%D1%80%D0%B1%D0%BE%D0%BD%D1%96%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%B8%D1%85_%D1%81%D0%BF%D0%BE%D0%BB%D1%83%D0%BA
Продемонстровано застосування біфункціонального комплексу хірального аміду іридію для прямого амінування α -заміщеного α -ціаноацетату з азодикарбойкслатом з відмінною енантіоселективністю (схема\(\Pa...Продемонстровано застосування біфункціонального комплексу хірального аміду іридію для прямого амінування α -заміщеного α -ціаноацетату з азодикарбойкслатом з відмінною енантіоселективністю (схема $\PageIndex{2}$ ).
2: Асиметричні реакції формування вуглецево-вуглецевих зв'язків
https://ukrayinska.libretexts.org/%D0%A5%D1%96%D0%BC%D1%96%D1%8F/%D0%9E%D1%80%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D1%96%D1%87%D0%BD%D0%B0_%D1%85%D1%96%D0%BC%D1%96%D1%8F/%D0%9A%D0%BD%D0%B8%D0%B3%D0%B0%3A_%D0%9A%D0%B0%D1%82%D0%B0%D0%BB%D1%96%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%B8%D0%B9_%D0%B0%D1%81%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%B8%D0%B9_%D1%81%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D0%B7_(Punniyamurthy)/02%3A_%D0%90%D1%81%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%BD%D1%96_%D1%80%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D1%96%D1%97_%D1%84%D0%BE%D1%80%D0%BC%D1%83%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D1%8F_%D0%B2%D1%83%D0%B3%D0%BB%D0%B5%D1%86%D0%B5%D0%B2%D0%BE-%D0%B2%D1%83%D0%B3%D0%BB%D0%B5%D1%86%D0%B5%D0%B2%D0%B8%D1%85_%D0%B7%D0%B2'%D1%8F%D0%B7%D0%BA%D1%96%D0%B2
7: Реакції в нетрадиційних умовах
https://ukrayinska.libretexts.org/%D0%A5%D1%96%D0%BC%D1%96%D1%8F/%D0%9E%D1%80%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D1%96%D1%87%D0%BD%D0%B0_%D1%85%D1%96%D0%BC%D1%96%D1%8F/%D0%9A%D0%BD%D0%B8%D0%B3%D0%B0%3A_%D0%9A%D0%B0%D1%82%D0%B0%D0%BB%D1%96%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%B8%D0%B9_%D0%B0%D1%81%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%B8%D0%B9_%D1%81%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D0%B7_(Punniyamurthy)/07%3A_%D0%A0%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D1%96%D1%97_%D0%B2_%D0%BD%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B0%D0%B4%D0%B8%D1%86%D1%96%D0%B9%D0%BD%D0%B8%D1%85_%D1%83%D0%BC%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D1%85
2.1: Реакції енантіоселективного ену та циклоприєднання
https://ukrayinska.libretexts.org/%D0%A5%D1%96%D0%BC%D1%96%D1%8F/%D0%9E%D1%80%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D1%96%D1%87%D0%BD%D0%B0_%D1%85%D1%96%D0%BC%D1%96%D1%8F/%D0%9A%D0%BD%D0%B8%D0%B3%D0%B0%3A_%D0%9A%D0%B0%D1%82%D0%B0%D0%BB%D1%96%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%B8%D0%B9_%D0%B0%D1%81%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%B8%D0%B9_%D1%81%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D0%B7_(Punniyamurthy)/02%3A_%D0%90%D1%81%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%BD%D1%96_%D1%80%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D1%96%D1%97_%D1%84%D0%BE%D1%80%D0%BC%D1%83%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D1%8F_%D0%B2%D1%83%D0%B3%D0%BB%D0%B5%D1%86%D0%B5%D0%B2%D0%BE-%D0%B2%D1%83%D0%B3%D0%BB%D0%B5%D1%86%D0%B5%D0%B2%D0%B8%D1%85_%D0%B7%D0%B2'%D1%8F%D0%B7%D0%BA%D1%96%D0%B2/2.01%3A_%D0%A0%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D1%96%D1%97_%D0%B5%D0%BD%D0%B0%D0%BD%D1%82%D1%96%D0%BE%D1%81%D0%B5%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D1%82%D0%B8%D0%B2%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B5%D0%BD%D1%83_%D1%82%D0%B0_%D1%86%D0%B8%D0%BA%D0%BB%D0%BE%D0%BF%D1%80%D0%B8%D1%94%D0%B4%D0%BD%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D1%8F
Реакції Альдера-Єна та Дільса-Альдера - це шість електронних перициклічних процесів між «дієном» або алкеном, що несе аліловий водень, і електронно-дефіцитним множинним зв'язком для утворення двох зв'...Реакції Альдера-Єна та Дільса-Альдера - це шість електронних перициклічних процесів між «дієном» або алкеном, що несе аліловий водень, і електронно-дефіцитним множинним зв'язком для утворення двох зв'язків σ з міграцією π зв'язку. Лекція охоплює приклади останніх розробок енантіоселективних міжмолекулярних гліоксілатів альдер-ену з алкенами.
11.2: Формування вуглецево-вуглецевих зв'язків
https://ukrayinska.libretexts.org/%D0%A5%D1%96%D0%BC%D1%96%D1%8F/%D0%9E%D1%80%D0%B3%D0%B0%D0%BD%D1%96%D1%87%D0%BD%D0%B0_%D1%85%D1%96%D0%BC%D1%96%D1%8F/%D0%9A%D0%BD%D0%B8%D0%B3%D0%B0%3A_%D0%9A%D0%B0%D1%82%D0%B0%D0%BB%D1%96%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%B8%D0%B9_%D0%B0%D1%81%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%B8%D0%B9_%D1%81%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D0%B7_(Punniyamurthy)/11%3A_%D0%90%D1%81%D0%B8%D0%BC%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%87%D0%BD%D1%96_%D1%80%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D1%96%D1%97%2C_%D0%BA%D0%B0%D1%82%D0%B0%D0%BB%D1%96%D0%B7%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D1%96_%D1%84%D0%B5%D1%80%D0%BC%D0%B5%D0%BD%D1%82%D0%B0%D0%BC%D0%B8/11.02%3A_%D0%A4%D0%BE%D1%80%D0%BC%D1%83%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D1%8F_%D0%B2%D1%83%D0%B3%D0%BB%D0%B5%D1%86%D0%B5%D0%B2%D0%BE-%D0%B2%D1%83%D0%B3%D0%BB%D0%B5%D1%86%D0%B5%D0%B2%D0%B8%D1%85_%D0%B7%D0%B2'%D1%8F%D0%B7%D0%BA%D1%96%D0%B2
Біокаталізатори виявилися універсальними каталізаторами реакцій формування та відновлення вуглецево-вуглецевих зв'язків в органічному синтезі. Утворення вуглецево-вуглецевих зв'язків належить до серця...Біокаталізатори виявилися універсальними каталізаторами реакцій формування та відновлення вуглецево-вуглецевих зв'язків в органічному синтезі. Утворення вуглецево-вуглецевих зв'язків належить до серця органічного синтезу. Біокаталізований маршрут забезпечує ефективний інструмент для побудови вуглецю-вуглецю з чудовою енантіоселективністю.