Skip to main content
LibreTexts - Ukrayinska

3: Функціональні групи та номенклатура

  1. Last updated
  2. Save as PDF
  • Page ID
    24007

    • \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    цілі навчання

    Прочитавши цю главу і виконавши ВСІ вправи, учень може мати можливість

    • використовувати R групи для малювання загальних функціональних груп - див. Розділ 3.1
    • назва алкани, циклоалкани, алкени, алкіни, алкілгалогеніди, ефіри, спирти, аміни, бензол та його похідні, альдегіди, кетони, аміни, карбонові кислоти та похідні карбонової кислоти з використанням IUPAC (систематична) та вибрана загальна номенклатура назв - відносяться до розділів 3.2 - 3.14
    • намалюйте структуру алканів, циклоалканів, алкенів, алкінів, алкілгалогенідів, ефірів, спиртів, амінів, бензолу та його похідних, альдегідів, кетонів, амінів, карбонових кислот і похідних карбонових кислот з IUPAC (систематичні) та вибрані загальні назви - зверніться до розділів 3.2 - 3.14
    • класифікують алкілгалогеніди, спирти і аміни - відносяться до розділів 3.5, 3.8 і 3.12 відповідно.

    Перлина мудрості: Найбільш поширені імена були похідні від старих систем номенклатури, які деякі можуть стверджувати, були «не систематичними взагалі». Однак корисно відзначити, що старі системи номенклатури часто базувалися на спільних структурних особливостях та/або хімічній реакційній здатності. Вивчення ретельно відібраних загальних імен може запропонувати уявлення про хімічну реакційну здатність та структурні закономірності. Крім того, є деякі загальні імена, які настільки поширені, що їх потрібно запам'ятати.

    Зверніть увагу: Номенклатура органічних сполук з сіркою і фосфором введена для того, щоб студенти могли інтерпретувати дане ім'я та намалювати правильну структуру. Виведення прізвищ може знадобитися професором і вимагає додаткової інструкції.

    • 3.1: Загальні (скорочені) структури (ака групи R)
      Не завжди потрібно промальовувати всю конструкцію з'єднанням. Пояснюється правильне використання «групи R».
    • 3.2: Огляд стратегії іменування IUPAC
      Міжнародний союз чистої та прикладної хімії (IUPAC) назви органічних сполук дотримуються одного набору правил і можуть мати до чотирьох частин. Розпізнавання загальної закономірності може спростити процес навчання.
    • 3.3: Алкани
      Алкани утворюють вуглецеву основу всіх органічних сполук.
    • 3.4: Циклоалкани
      Межі обертання циклоалканів вводять стереохімію до деяких сполук. Деякі двозаміщені циклоалкани можуть існувати як геометричні ізомери (цис/транс).
    • 3.5: Галоалкан - Класифікація та номенклатура
      Реактивність алкілгалогенідів (галоалканів) можна передбачити за допомогою їх структурних класифікацій первинних, вторинних або третинних.
    • 3.6: Алкени
      Жорсткий, вуглецево-вуглецевий подвійний зв'язок (C = C) також може ввести стереохімічні міркування при іменуванні.
    • 3.7: Алкіни
      Лінійна геометрія вуглецево-вуглецевих потрійних зв'язків спрощує назви цієї функціональної групи.
    • 3.8:3.8 Спирти - Класифікація та номенклатура
      Спирти - це органічні сполуки з гідроксильними групами як унікальною структурною особливістю. Класифікація алкоголю буде корисною, оскільки ми вивчаємо закономірності хімічної реакційної здатності. Також пояснюються терміни «віцинал» і «зародковий».
    • 3.9: Ефіри, епоксиди та сульфіди
      Ефіри, епоксиди та сульфіди мають гетероатом, що порушує безперервний вуглецевий ланцюг. Суфікса IUPAC для ефірів немає. Алкоксигрупа завжди є замінником.
    • 3.10: Бензол та його похідні
      Цей розділ присвячений іменування похідних бензолу та важливій відмінності між фенільною групою та бензиловою групою. Обговорюється номенклатура фенолу та інші важливі похідні бензолу.
    • 3.11: Альдегіди та кетони
      Хоча існує багато функціональних груп, які включають карбонільну структурну особливість, альдегіди та кетони спільно називають «карбонілами». З їх дуже схожою хімічною реакційною здатністю їх номенклатура викладається разом.
    • 3.12: Аміни - Класифікація та номенклатура
      Аміни важливі слабкі основи, органічні реагенти. і біологічно активні сполуки, такі як алкалоїди. Класифікація амінів корисна для розпізнавання закономірностей хімічної реактивності.
    • 3.13: Карбонові кислоти
      Карбонові кислоти є важливими природними продуктами і синтетичними попередниками. Загальні назви передбачені для карбонових кислот (від 1 до 10 вуглеців) і добірних дикарбонових кислот.
    • 3.14: Похідні карбонової кислоти
      Всі ці функціональні групи можуть бути гідролізовані з утворенням карбонових кислот, тому їх колективно називають похідними карбонової кислоти.
    • 3.15: Додаткові вправи
      Цей розділ містить додаткові вправи для ключових цілей навчання цієї глави.
    • 3.16: Рішення додаткових вправ
      У цьому розділі є рішення додаткових вправ з попереднього розділу.
    • 3.17: Додаток - Правила номенклатури IUPAC
      Цей додаток містить посилання на повний текст правил номенклатури IUPAC для органічних сполук.