9: Деталі реплікації та ремонту ДНК
- Page ID
- 6138
\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
- 9.1: Вступ
- Реплікація починається з одного або декількох витоків реплікації вздовж ДНК, де ферменти спіралі каталізують розмотування подвійної спіралі. Розмотування ДНК створює реплікаційні бульбашки, або реплікони, з вилами реплікації на обох кінцях. Створення нової ланцюга ДНК починається з виготовлення праймера РНК з нуклеотидами РНК та ферментами примази.
- 9.2: Реплікація ДНК
- Як ми бачили, нитки ДНК мають спрямованість, з 5' нуклеотид-фосфат і 3' дезоксирибозний гідроксильний кінець. Це навіть справедливо для кругових бактеріальних хромосом..., якщо коло розірвано! Оскільки пасма подвійної спіралі є антипаралельними, 5' кінець однієї пасма вирівнюється з 3'кінцем іншої на обох кінцях подвійної спіралі. Додаткове спарювання основ в ДНК означає, що базова послідовність однієї нитки може бути використана як шаблон для створення нової доповнюючої пасма. Як ми будемо
- 9.3: Ремонт ДНК
- Ми, як правило, приймаємо уявлення про те, що реплікація вірно дублює генетичний матеріал. У той же час еволюція була б неможлива без мутації, а мутація неможлива без хоча б якихось несприятливих наслідків. Зародкові мутації є спадковими. При наявності в одному, але особливо в обох алелах гена, такі мутації можуть призвести до генетичного захворювання (наприклад, хвороба Тея-Саха, муковісцидоз, гемофілія, серповидноклітинна анемія тощо).