Skip to main content
LibreTexts - Ukrayinska

9.1: Вступ

  1. Last updated
  2. Save as PDF
  • Page ID
    6145

    • \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    Реплікація починається з одного або декількох витоків реплікації вздовж ДНК, де ферменти спіралі каталізують розмотування подвійної спіралі. Розмотування ДНК створює реплікаційні бульбашки, або реплікони, з вилами реплікації на обох кінцях. Створення нової ланцюга ДНК починається з виготовлення праймера РНК з нуклеотидами РНК та ферментами примази. ДНК-нуклеотиди потім додають до 3'-кінців праймерази однією ДНК-полімеразою. Пізніше інші ДНК-полімерази каталізують видалення праймерів РНК і заміщення гідролізованих рибонуклеотидів новими дезоксирибонуклеотидами. Нарешті, ДНК-лігази зшивають разом фрагменти нової ДНК, синтезованої на вилках реплікації. Цей складний механізм є загальним для реплікації «оголеної» прокаріотичної ДНК та хроматинованої еукаріотичної ДНК, і тому повинен виникнути на початку еволюції біохімії реплікації. У цьому розділі ми розглянемо деталі реплікації та детально розбіжності між прокаріотичною та еукаріотичною реплікацією, які виникають через відмінності в упаковці ДНК. Як і будь-який складний процес з багатьма рухомими частинами, реплікація схильна до помилок. Тому ми також розглянемо, як загальна вірність реплікації покладається на механізми відновлення ДНК, які націлені на конкретні види помилок реплікації або мутацій. У той же час, щоб ми не думали, що невиправлені помилки в реплікації - це завжди погано, вони зазвичай не мають поганих результатів. Натомість вони залишають після себе ті самі мутації, які дозволяють природний відбір і еволюцію різноманітності.

    Цілі навчання

    1. Поясніть, як Кернс інтерпретував його тета (\(\Theta \)) образи.
    2. Порівняйте і порівняйте активність ферментів, необхідних для реплікації.
    3. Опишіть порядок подій на початку реплікації та на кожному вилку реплікації.
    4. Порівняйте односпрямований і двонаправлений синтез ДНК з походження реплікації.
    5. Окреслюємо основні функції синтезу та коректури ДНК-полімерази.
    6. Визначте основних гравців та їх ролі в ініціації реплікації.
    7. Поясніть, як експериментальні результати Окадзакі не повністю відповідали тому, як обидва нитки ДНК відтворюються
    8. Перерахуйте основні молекулярні гравці (ферменти тощо), які подовжують зростаючу нитку ДНК.
    9. Перерахуйте неферментативних гравців у реплікації та опишіть їх функції.
    10. Опишіть, як структура теломерази забезпечує правильну реплікацію.
    11. Порівняйте активність топоізомераз 1 і 2.
    12. Поясніть міркування, що стоять за гіпотезою процессивної реплікації.
    13. Порівняйте та порівняйте наслідки зародкових та соматичних мутацій.
    14. Опишіть поширені форми пошкодження ДНК.
    15. Перерахуйте ферменти реплікації, які були адаптовані до завдань репарації ДНК.
    16. Поясніть, чому ДНК-глікозилаза корисна при ремонті ДНК.
    17. Поясніть, чому зв'язок між «генами раку молочної залози» та відновленням ДНК.