4.4: Практика - Родовід
- Page ID
- 7579
\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
Аутосомно-рецесивна ознака
Запит\(\PageIndex{1}\)
Activity- покрокове рішення
-
- Оскільки риса, яку ми відстежуємо (прикріплені мочки вух), є аутосомно-рецесивними, затінені особини, як III-6, матимуть гомозиготний рецесивний генотип (ee).
- Якби III-6 (ee) мали мати дитину з чоловіком, який був гомозиготним для неприв'язаних мочок вух (ЕЕ), то всі діти були б гетерозиготними - отримуючи одного Е від батька і одного е від матері.
Прикріплені мочки вух є рецесивною рисою і будуть зустрічатися лише у генотипах очей. Гетерозиготи (Ee) матимуть неприкріплені мочки вух, оскільки це домінуюча умова. - Правильна відповідь -
Всі їхні діти мали б неприв'язані мочки вух.
Запит\(\PageIndex{2}\)
Activity- покрокове рішення
-
- Оскільки риса, яку ми відстежуємо (прикріплені мочки вух), є аутосомно-рецесивними, затінені особини, як I-2, матимуть гомозиготний рецесивний генотип (ee).
I-1 повинен мати гетерозиготний генотип, оскільки він здатний передавати рецесивний алель деяким своїм потомству (II-2 та II-4). - Якби І-1 і І-2 мали ще одну дитину, хрест був би:
Тільки потомство з генотипами ee матиме прикріплені мочки вух (2/4 коробки).
\(2\div 4=0.5=50\%\) - Правильна відповідь -
50%
- Оскільки риса, яку ми відстежуємо (прикріплені мочки вух), є аутосомно-рецесивними, затінені особини, як I-2, матимуть гомозиготний рецесивний генотип (ee).
Запит\(\PageIndex{3}\)
Activity- покрокове рішення
-
- Індивідуальний I-1 представлений незатіненим квадратом, що вказує на те, що це самець з неприкріпленими мочками вух.
- Оскільки риса, яку ми відстежуємо, прикріплені мочки вух, є аутосомно-рецесивною, затінені особини матимуть гомозиготний рецесивний генотип (ee).
Особи, які не затінені, матимуть принаймні один E алель. - I-1 має дітей з прикріпленими мочками вух (II-2 та II-4 є ee), тобто він повинен бути в змозі передати принаймні e алель. Однак він показує домінуюче стан, тому у нього також повинен бути один Е алель.
Тому його генотип - Е. - Правильна відповідь -
Ee
Запит\(\PageIndex{4}\)
Activity- покрокове рішення
-
- Індивідуальний II-3 представлений незатіненим квадратом, що вказує на те, що це самець з неприкріпленими мочками вух.
- Оскільки риса, яку ми відстежуємо, прикріплені мочки вух, є аутосомно-рецесивною, затінені особини матимуть гомозиготний рецесивний генотип (ee).
Особи, які не затінені, матимуть принаймні один E алель. - II-3 має мати з прикріпленими мочками вух (ee), тобто він повинен отримати один е алель від неї. Однак він показує домінуюче стан, тому у нього також повинен бути один Е алель.
Тому його генотип - Е. - Правильна відповідь -
Ee
Х-зчеплена рецесивна риса
Запит\(\PageIndex{5}\)
Activity- покрокове рішення
-
- Індивідуальний I-2 представлений затіненим колом, що вказує на те, що це уражена самка.
Тому вона повинна мати гомозиготний рецесивний генотип\(\text{X}^{d}\text{X}^{d}\). - Оскільки самці завжди отримують\(\text{X}\) хромосому від матері, всі сини, які мають індивіда 2, отримають рецесивний\(\text{X}^{d}\) алель.
Самці також отримають\(\text{Y}\) хромосому від батька, даючи будь-якому синові осіб I-1 і I-2 генотип\(\text{X}^{d}\text{Y}\). - Правильна відповідь -
100%
- Індивідуальний I-2 представлений затіненим колом, що вказує на те, що це уражена самка.
Запит\(\PageIndex{6}\)
Activity- покрокове рішення
-
- Неуражені самці, такі як окремі II-1, мають генотип\(\text{X}^{D}\text{Y}\).
З іншого боку, уражені самці, такі як окремі II-3, мають генотип\(\text{X}^{d}\text{Y}\).
Оскільки самці мають лише одну\(\text{X}\) хромосому, вони не можуть бути носіями. - Особи II-4 та II-5 обидва затінені, що вказує на те, що вони уражені.
Для того, щоб бути ураженими, вони повинні мати рецесивні генотипи\(\text{X}^{d}\text{Y}\) і\(\text{X}^{d}\text{X}^{d}\). Це означає, що будь-яка дитина, яку вони мають, матиме DMD, оскільки кожен батько може передати лише рецесивний алель DMD. - Індивід III-1 є неураженим чоловіком, що означає, що він має генотип\(\text{X}^{D}\text{Y}\).
Якщо він спаровується з неураженою жінкою, що не несе (\(\text{X}^{D}\text{X}^{D}\)), немає шансів, що діти успадкують алель DMD. - Правильна відповідь:
Якщо індивід III-1 одружується на неураженій, не несучої самки, жоден з їхніх потомств не матиме МДД.
- Неуражені самці, такі як окремі II-1, мають генотип\(\text{X}^{D}\text{Y}\).
Запит\(\PageIndex{7}\)
Activity- покрокове рішення
-
- Індивідуальний II-2 представлений незаштрихованим колом, що вказує на те, що це неуражена самка.
- Для того, щоб індивідуальна II-2 мала нормальний фенотип, але також виробляла ураженого сина, вона повинна бути носієм МДД. Це означає, що у неї є один з кожного аллеля,\(\text{X}^{D}\text{X}^{d}\).
- Правильна відповідь:
\(\text{X}^{D}\text{X}^{d}\)
Запит\(\PageIndex{8}\)
Activity- покрокове рішення
-
- Індивідуальний I-3 представлений затіненим квадратом, що вказує на те, що це уражений самець. Тому у нього повинен бути генотип\(\text{X}^{d}\text{Y}\).
Якщо у нього є дитина з носієм МДД (\(\text{X}^{D}\text{X}^{d}\)), хрест буде:
- Для того щоб дочка постраждала, її генотип повинен бути\(\text{X}^{d}\text{X}^{d}\).
Тільки одна коробка має цей генотип, тому шанси мати уражену дочку:
\(\dfrac{1}{4}=25\%\) - Правильна відповідь
25%
- Індивідуальний I-3 представлений затіненим квадратом, що вказує на те, що це уражений самець. Тому у нього повинен бути генотип\(\text{X}^{d}\text{Y}\).
Аутосомно-домінантна ознака
Запит\(\PageIndex{9}\)
Activity- покрокове рішення
-
- Оскільки риса, яку ми відстежуємо, ямочки, є аутосомно-домінантною, будь-які затінені особини матимуть принаймні один домінантний алель (D).
Будь-які незатінені особини матимуть рецесивний генотип (dd). - II-2 має ямочки, тобто вона повинна мати принаймні один D аллель. Крім того, у неї є рецесивний батько, а у одного з її дітей немає ямочок (dd), тому вона також повинна мати хоча б один d аллель. Це робить її генотип Dd.
Індивід II-1 не має ямочок, що означає, що він повинен мати гомозиготний рецесивний генотип (dd). - Тепер, коли ми знаємо їх генотипи, якщо ми виконуємо щось середнє між особинами II-1 та II-2, ми виявимо:
Тільки потомство з D аллелем матиме ямочки (2/4 коробки).
\(2\div 4=50\%\) - Правильна відповідь -
50%
- Оскільки риса, яку ми відстежуємо, ямочки, є аутосомно-домінантною, будь-які затінені особини матимуть принаймні один домінантний алель (D).
Запит\(\PageIndex{10}\)
Activity- покрокове рішення
-
- Фенотип - це фізична характеристика, яку ми бачимо (наприклад: ямочки).
Генотип - це комбінація алелів (наприклад: DD) - Оскільки риса, яку ми відстежуємо, - це ямочки, затінені особини, як III-4, мають ямочки. Незатінені особини, як і III-1, не мають ямочок.
- Правильна відповідь -
Ямочки
- Фенотип - це фізична характеристика, яку ми бачимо (наприклад: ямочки).
Запит\(\PageIndex{11}\)
Activity- покрокове рішення
-
- Риса, яку ми відстежуємо, ямочки, здається домінуючою, оскільки всі потомства, які мають цю рису, мають постраждалого батька.
Наявність ямочок також не пропускає покоління, що говорить про те, що воно, ймовірно, домінуюче. - Затінені особини мають ямочки, а це означає, що вони повинні мати принаймні один D аллель.
Незатінені особини, як і I-1, не мають ямочок, що означає, що вони повинні мати гомозиготний рецесивний генотип dd. - Особа з ямочками може бути як DD, так і Dd.
Такі особи, як II-2, II-3 та III-2, мають принаймні одного рецесивного батька. Оскільки рецесивний батько може пожертвувати тільки d, кожен з них повинен мати d в своєму генотипі.
Оскільки всі вони мають ямочки, ми знаємо, що вони також повинні мати один D аллель, даючи їм весь генотип Dd. - Правильна відповідь -
III-2 → Dd
- Риса, яку ми відстежуємо, ямочки, здається домінуючою, оскільки всі потомства, які мають цю рису, мають постраждалого батька.
Запит\(\PageIndex{12}\)
Activity- покрокове рішення
-
- Оскільки риса, яку ми відстежуємо (ямочки), є аутосомно-домінантною, будь-які затінені особини мають принаймні один домінантний алель (D).
Будь-які незатінені особини мають рецесивний генотип (dd). - Індивідуальний III-3 повинен бути гетерозиготним (Dd), оскільки він має незатіненого батька (dd).
Якби він мав мати дитину з жінкою, яка була гетерозиготною для ямочок (Dd), то хрест був би:
- Ямочки є домінуючою рисою і виникатимуть щоразу, коли в генотипі присутній домінантний алель.
Гомозиготні рецесивні особини (dd) не матимуть ямочок, оскільки це рецесивний стан.
Дивлячись на квадрат Пуннетта, виявляємо, що у\(\dfrac{3}{4}=75\%\) потомства буде хоча б один D аллель. - Правильна відповідь -
75%
- Оскільки риса, яку ми відстежуємо (ямочки), є аутосомно-домінантною, будь-які затінені особини мають принаймні один домінантний алель (D).