4.4: Практика - Родовід

Аутосомно-рецесивна ознака

Запит$\PageIndex{1}$

Activity

покрокове рішення

1. Оскільки риса, яку ми відстежуємо (прикріплені мочки вух), є аутосомно-рецесивними, затінені особини, як III-6, матимуть гомозиготний рецесивний генотип (ee).
2. Якби III-6 (ee) мали мати дитину з чоловіком, який був гомозиготним для неприв'язаних мочок вух (ЕЕ), то всі діти були б гетерозиготними - отримуючи одного Е від батька і одного е від матері.
   Прикріплені мочки вух є рецесивною рисою і будуть зустрічатися лише у генотипах очей. Гетерозиготи (Ee) матимуть неприкріплені мочки вух, оскільки це домінуюча умова.
3. Правильна відповідь -
   Всі їхні діти мали б неприв'язані мочки вух.

Запит$\PageIndex{2}$

Activity

покрокове рішення

1. Оскільки риса, яку ми відстежуємо (прикріплені мочки вух), є аутосомно-рецесивними, затінені особини, як I-2, матимуть гомозиготний рецесивний генотип (ee).
   I-1 повинен мати гетерозиготний генотип, оскільки він здатний передавати рецесивний алель деяким своїм потомству (II-2 та II-4).
2. Якби І-1 і І-2 мали ще одну дитину, хрест був би:

   

   Тільки потомство з генотипами ee матиме прикріплені мочки вух (2/4 коробки).
   $2\div 4=0.5=50\%$

3. Правильна відповідь -
   50%

Запит$\PageIndex{3}$

Activity

покрокове рішення

1. Індивідуальний I-1 представлений незатіненим квадратом, що вказує на те, що це самець з неприкріпленими мочками вух.
2. Оскільки риса, яку ми відстежуємо, прикріплені мочки вух, є аутосомно-рецесивною, затінені особини матимуть гомозиготний рецесивний генотип (ee).
   Особи, які не затінені, матимуть принаймні один E алель.
3. I-1 має дітей з прикріпленими мочками вух (II-2 та II-4 є ee), тобто він повинен бути в змозі передати принаймні e алель. Однак він показує домінуюче стан, тому у нього також повинен бути один Е алель.
   Тому його генотип - Е.
4. Правильна відповідь -
   Ee

Запит$\PageIndex{4}$

Activity

покрокове рішення

1. Індивідуальний II-3 представлений незатіненим квадратом, що вказує на те, що це самець з неприкріпленими мочками вух.
2. Оскільки риса, яку ми відстежуємо, прикріплені мочки вух, є аутосомно-рецесивною, затінені особини матимуть гомозиготний рецесивний генотип (ee).
   Особи, які не затінені, матимуть принаймні один E алель.
3. II-3 має мати з прикріпленими мочками вух (ee), тобто він повинен отримати один е алель від неї. Однак він показує домінуюче стан, тому у нього також повинен бути один Е алель.
   Тому його генотип - Е.
4. Правильна відповідь -
   Ee

Х-зчеплена рецесивна риса

Запит$\PageIndex{5}$

Activity

покрокове рішення

1. Індивідуальний I-2 представлений затіненим колом, що вказує на те, що це уражена самка.
   Тому вона повинна мати гомозиготний рецесивний генотип$\text{X}^{d}\text{X}^{d}$.
2. Оскільки самці завжди отримують$\text{X}$ хромосому від матері, всі сини, які мають індивіда 2, отримають рецесивний$\text{X}^{d}$ алель.
   Самці також отримають$\text{Y}$ хромосому від батька, даючи будь-якому синові осіб I-1 і I-2 генотип$\text{X}^{d}\text{Y}$.
3. Правильна відповідь -
   100%

Запит$\PageIndex{6}$

Activity

покрокове рішення

1. Неуражені самці, такі як окремі II-1, мають генотип$\text{X}^{D}\text{Y}$.
   З іншого боку, уражені самці, такі як окремі II-3, мають генотип$\text{X}^{d}\text{Y}$.
   Оскільки самці мають лише одну$\text{X}$ хромосому, вони не можуть бути носіями.
2. Особи II-4 та II-5 обидва затінені, що вказує на те, що вони уражені.
   Для того, щоб бути ураженими, вони повинні мати рецесивні генотипи$\text{X}^{d}\text{Y}$ і$\text{X}^{d}\text{X}^{d}$. Це означає, що будь-яка дитина, яку вони мають, матиме DMD, оскільки кожен батько може передати лише рецесивний алель DMD.
3. Індивід III-1 є неураженим чоловіком, що означає, що він має генотип$\text{X}^{D}\text{Y}$.
   Якщо він спаровується з неураженою жінкою, що не несе ($\text{X}^{D}\text{X}^{D}$), немає шансів, що діти успадкують алель DMD.
4. Правильна відповідь:
   Якщо індивід III-1 одружується на неураженій, не несучої самки, жоден з їхніх потомств не матиме МДД.

Запит$\PageIndex{7}$

Activity

покрокове рішення

1. Індивідуальний II-2 представлений незаштрихованим колом, що вказує на те, що це неуражена самка.
2. Для того, щоб індивідуальна II-2 мала нормальний фенотип, але також виробляла ураженого сина, вона повинна бути носієм МДД. Це означає, що у неї є один з кожного аллеля,$\text{X}^{D}\text{X}^{d}$.
3. Правильна відповідь:
   $\text{X}^{D}\text{X}^{d}$

Запит$\PageIndex{8}$

Activity

покрокове рішення

1. Індивідуальний I-3 представлений затіненим квадратом, що вказує на те, що це уражений самець. Тому у нього повинен бути генотип$\text{X}^{d}\text{Y}$.
   Якщо у нього є дитина з носієм МДД ($\text{X}^{D}\text{X}^{d}$), хрест буде:

   

2. Для того щоб дочка постраждала, її генотип повинен бути$\text{X}^{d}\text{X}^{d}$.
   Тільки одна коробка має цей генотип, тому шанси мати уражену дочку:
   $\dfrac{1}{4}=25\%$
3. Правильна відповідь
   25%

Аутосомно-домінантна ознака

Запит$\PageIndex{9}$

Activity

покрокове рішення

1. Оскільки риса, яку ми відстежуємо, ямочки, є аутосомно-домінантною, будь-які затінені особини матимуть принаймні один домінантний алель (D).
   Будь-які незатінені особини матимуть рецесивний генотип (dd).
2. II-2 має ямочки, тобто вона повинна мати принаймні один D аллель. Крім того, у неї є рецесивний батько, а у одного з її дітей немає ямочок (dd), тому вона також повинна мати хоча б один d аллель. Це робить її генотип Dd.
   Індивід II-1 не має ямочок, що означає, що він повинен мати гомозиготний рецесивний генотип (dd).
3. Тепер, коли ми знаємо їх генотипи, якщо ми виконуємо щось середнє між особинами II-1 та II-2, ми виявимо:

   

   Тільки потомство з D аллелем матиме ямочки (2/4 коробки).
   $2\div 4=50\%$

4. Правильна відповідь -
   50%

Запит$\PageIndex{10}$

Activity

покрокове рішення

1. Фенотип - це фізична характеристика, яку ми бачимо (наприклад: ямочки).
   Генотип - це комбінація алелів (наприклад: DD)
2. Оскільки риса, яку ми відстежуємо, - це ямочки, затінені особини, як III-4, мають ямочки. Незатінені особини, як і III-1, не мають ямочок.
3. Правильна відповідь -
   Ямочки

Запит$\PageIndex{11}$

Activity

покрокове рішення

1. Риса, яку ми відстежуємо, ямочки, здається домінуючою, оскільки всі потомства, які мають цю рису, мають постраждалого батька.
   Наявність ямочок також не пропускає покоління, що говорить про те, що воно, ймовірно, домінуюче.
2. Затінені особини мають ямочки, а це означає, що вони повинні мати принаймні один D аллель.
   Незатінені особини, як і I-1, не мають ямочок, що означає, що вони повинні мати гомозиготний рецесивний генотип dd.
3. Особа з ямочками може бути як DD, так і Dd.
   Такі особи, як II-2, II-3 та III-2, мають принаймні одного рецесивного батька. Оскільки рецесивний батько може пожертвувати тільки d, кожен з них повинен мати d в своєму генотипі.
   Оскільки всі вони мають ямочки, ми знаємо, що вони також повинні мати один D аллель, даючи їм весь генотип Dd.
4. Правильна відповідь -
   III-2 → Dd

Запит$\PageIndex{12}$

Activity

покрокове рішення

1. Оскільки риса, яку ми відстежуємо (ямочки), є аутосомно-домінантною, будь-які затінені особини мають принаймні один домінантний алель (D).
   Будь-які незатінені особини мають рецесивний генотип (dd).
2. Індивідуальний III-3 повинен бути гетерозиготним (Dd), оскільки він має незатіненого батька (dd).
   Якби він мав мати дитину з жінкою, яка була гетерозиготною для ямочок (Dd), то хрест був би:

   

3. Ямочки є домінуючою рисою і виникатимуть щоразу, коли в генотипі присутній домінантний алель.
   Гомозиготні рецесивні особини (dd) не матимуть ямочок, оскільки це рецесивний стан.
   Дивлячись на квадрат Пуннетта, виявляємо, що у$\dfrac{3}{4}=75\%$ потомства буде хоча б один D аллель.
4. Правильна відповідь -
   75%

Автори та атрибуція

• Template:ContribKhanAcademy