Skip to main content
LibreTexts - Ukrayinska

4.3: Огляд родоводів

  1. Last updated
  2. Save as PDF
  • Page ID
    7566

    • \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    Ключові терміни

    Термін Значення
    Родовід Діаграма, яка показує наявність або відсутність риси в сім'ї між поколіннями
    Генотип Генетичний склад організму (наприклад: ТТ)
    Фенотип Фізичні характеристики організму (наприклад: високий)
    Домінантний алель Алель, який фенотипічно виражається над іншим алелем
    рецесивний алель Алель, який виражається лише у відсутності домінантного алеля
    Аутосомна ознака Риса, яка розташована на аутосомі (нестатева хромосома)
    Статево-пов'язана риса Риса, яка розташована на одній з двох статевих хромосом
    Гомозиготний Наявність двох однакових алелей для конкретного гена
    гетерозиготний Наявність двох різних алелей для конкретного гена

    родоводів

    Родовід використовуються для аналізу закономірності успадкування тієї чи іншої ознаки у всій родині. Родовід показують наявність або відсутність ознаки, як це стосується стосунків між батьками, нащадками та братами та сестрами.

    Читання родоводу

    Загальні родовід символи та ідентифікатори
    Поширені родовід символи.

    Родовід представляють членів сім'ї і відносини з використанням стандартизованих символів.

    Аналізуючи родовід, ми можемо визначити генотипи, ідентифікувати фенотипи та передбачити, як буде передана риса в майбутньому. Інформація з родоводу дозволяє визначити, як успадковуються певні алелі: чи є вони домінантними, рецесивними, аутосомними або статевими зв'язаними.

    Щоб почати читати родовід:

    1. Визначте, чи є ознака домінуючою або рецесивною. Якщо риса є домінуючою, у одного з батьків повинна бути риса. Домінантні риси не пропустять ціле покоління. Якщо ознака є рецесивною, жоден з батьків не зобов'язаний мати цю рису, оскільки вони можуть бути гетерозиготними.

    2. Визначте, чи показує діаграма аутосомну або пов'язану з сексом (як правило, Х-зв'язану) ознаку. Наприклад, при Х-зв'язаних рецесивних рисах самці уражаються набагато частіше, ніж самки. При аутосомних ознаках однаково схильні до ураження як самці, так і самки (зазвичай в рівних пропорціях).

    Приклад: Аутосомно-домінантна ознака

    Родовід, що показує спадщину веснянок через три покоління.

    На схемі показано успадкування веснянок в сім'ї. Алель для веснянок (F) є домінуючим перед алелем без веснянок (f).

    На вершині родоводу знаходиться бабуся (особина І-2), у якої веснянки. Двоє з трьох її дітей мають рису (особи II-3 та II-5), а троє її онуків мають рису (особи III-3, III-4 та III-5).

    [Що таке генотип індивіда I-2?]

    Оскільки веснянки домінують без веснянок, уражена особа, така як I-2, повинна мати принаймні один F алель.

    Риса проявляється у всіх поколіннях і однаково впливає як на чоловіків, так і на жінок. Це говорить про те, що це аутосомно-домінантна ознака.

    Неуражені особи повинні мати дві рецесивні алелі (ff), щоб не мати веснянок. Якщо ми помічаємо, у I-2 є деякі діти, які не мають веснянок. Для того, щоб виробляти дітей з генотипом ff, I-2 повинен бути в змозі здавати алель f.

    Тому можна зробити висновок, що її генотип - Ff.

    Приклад: Х-зв'язана рецесивна риса

    Родовід, що показує спадщину дальтонізму протягом чотирьох поколінь.

    На схемі показано успадкування дальтонізму в сім'ї. Дальтонізм - це рецесивна і Х-зв'язана риса\((\text{X}^b)\). Алель для нормального зору є домінуючим і представлений\(\text{X}^B\).

    У I поколінні ні один з батьків не має риси, але один з їхніх дітей (II-3) - дальтонік. Оскільки є непостраждалі батьки, які вплинули на потомство, можна припустити, що риса є рецесивною. Крім того, риса, схоже, впливає на самців більше, ніж жінок (в цьому випадку уражаються виключно самці), припускаючи, що риса може бути Х-зв'язаною.

    [Що таке генотип індивіда III-2?]

    Визначити генотип III-2 ми можемо, подивившись на її дітей. Оскільки вона не постраждала самка, у неї повинен бути хоча б один нормальний алель зору\((\text{X}^B)\). Її два варіанти генотипу - це тоді\(\text{X}^{B}\text{X}^{B}\) або\(\text{X}^{B}\text{X}^{b}\).

    Однак її син (IV-1) є дальтоніком, що означає, що у нього є генотип\(\text{X}^{b}\text{Y}\). Оскільки чоловіки завжди отримують\(\text{X}\) хромосому від своїх матерів (і їх\(\text{Y}\) від батьків), його алель дальтоніків повинен походити від III-2.

    Потім ми можемо визначити, що генотип III-2 є\(\text{X}^{B}\text{X}^{b}\), тому вона може\(\text{X}^{b}\) передати його синові.

    Поширені помилки і помилки

    • Наявність багатьох постраждалих особин в сім'ї не завжди означає, що риса є домінуючою. Терміни домінантний і рецесивний стосуються того, як виражається риса, а не те, як часто вона з'являється в сім'ї. Насправді, хоча це рідко, риса може бути рецесивною, але все ще проявляється у всіх поколіннях родоводу.

    • Можливо, ви не завжди зможете визначити генотип особини на основі родоводу. Іноді індивід може бути або гомозиготною домінантою, або гетерозиготною за ознакою. Часто ми можемо використовувати відносини між людиною та їх батьками, братами та сестрами та потомством для визначення генотипів. Однак не всі носії завжди явно вказуються в родоводу, і визначити на підставі наданої інформації, можливо, не вийде.

    Дописувачі та атрибуція