VI. Реакції карбонових кислот
- Page ID
- 28129
\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
Карбонові кислоти не можуть бути перетворені безпосередньо в карбоксильні радикали, але вони можуть утворювати ці радикали опосередковано. Один із способів непрямого утворення вимагає перетворення кислоти в її аніон, який потім піддається електролізу (схема 22). 95 Інші непрямі методи вимагають утворення похідних карбонової кислоти, таких як ефіри N -гідроксипіридин-2-тіону, сполук, які виробляють карбоксильні радикали фотохімічно ініційованою реакцією (Схема 23). 96 Карбоксильні радикали виганяють вуглекислий газ для отримання радикалів, орієнтованих на вуглець (ур. 22).
.png)