21.12: Рішення додаткових вправ

Last updated
Save as PDF

Page ID: 24093

\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

Загальний огляд

21-1

21-2 1- [4- (гідроксиметил) феніл] етан-1-он

Синтез карбонових кислот

21-3:

21-4:

Можливий шлях синтезу:

21-5:

Відповідь: C

(Допускається орієнтація E або Z)

Реакції карбонових кислот та похідних: заміщення нуклеофільних ацилів

21-6:

21-7:

21-8:

Відповідь: B

Конденсація кислот зі спиртами: етерифікація Фішера

21-9:

21-10:

Відповідь: D

21-11:

Конденсація кислот з амінами: прямий синтез амідів

21-12:

21-13:

Відповідь: C

21-14:

Алкілування карбонових кислот з утворенням кетонів

21-15:

21-16:

Два еквіваленти органолітієвого реагенту необхідні для алкілування карбонових кислот, оскільки один еквівалент використовується для утворення солі з карбоновою кислотою, а інший еквівалент - нуклеофіл, який додає до карбонільного вуглецю.

Приклад проміжного з задачі 20-1.

21-17: