Skip to main content
LibreTexts - Ukrayinska

21.11: Додаткові вправи

Загальний огляд

21-1 Забезпечити продукти для наступних реакцій.

21-2 Надайте належну назву IUPAC для продукту наступної реакції.

Синтез карбонових кислот

21-3 Для наступних реакцій прогнозуйте кінцевий продукт та надайте їм належну номенклатуру IUPAC.

21-4 Запропонуйте інший метод синтезу (починаючи з циклопентану), щоб зробити продукт у попередньому питанні, 21-3.a.

21-5 Виберіть правильний алкен, який окислювався гарячим концентрованим перманганатом калію з утворенням 3-метилбутанової кислоти.

а) (4E/Z) -окт-4-ене

б) (4Е/Z) -2-метилокт-4-ен

в) (4Е/Z) -2,7-диметилокт-4-ен

г) (3E/Z) -2,5-диметилгекс-3-ен

Реакції карбонових кислот та похідних: заміщення нуклеофільних ацилів

21-6 Забезпечують структури продуктів наступних реакцій.

21-7 Забезпечити структуру продукту, який утворюється, коли пропанова кислота реагує з тіонілхлоридом, потім надлишок Ch3Ch2MgBr і, нарешті, слід кислотна розробка.

21-8 Виберіть правильний продукт наступної реакції.

Конденсація кислот зі спиртами: етерифікація Фішера

21-9 Прогнозуйте продукт наступної реакції Етерифікації Фішера.

21-10 Виберіть правильний продукт наступної реакції Етерифікації Фішера.

21-11 Прогнозуйте продукт наступної реакції (використовуйте бензольне кільце з загальною кількістю двох параорієнтованих замінників).

Конденсація кислот з амінами: прямий синтез амідів

21-12 Надайте структуру продукту наступної реакції.

21-13 Виберіть правильну номенклатуру продукту IUPAC і надайте його структуру.

а) бензил 4-бромгексаноат

б) (4Е) -N-бензилгекс-4-енамід

в) N-бензил-4-бромгексанамід

г) 4-бром-N-фенілгексанамід

21-14 Забезпечити структуру кінцевого продукту.

Алкілування карбонових кислот з утворенням кетонів

21-15 Прогнозуйте продукт наступної реакції.

21-16 Поясніть, чому два еквіваленти органолітієвого реагенту необхідні для алкілювання карбонових кислот (див. Задача 20-1).

21-17 Дають продукти наступних реакцій.