21.11: Додаткові вправи

Last updated
Save as PDF

Page ID: 24128

\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

Загальний огляд

21-1 Забезпечити продукти для наступних реакцій.

21-2 Надайте належну назву IUPAC для продукту наступної реакції.

Синтез карбонових кислот

21-3 Для наступних реакцій прогнозуйте кінцевий продукт та надайте їм належну номенклатуру IUPAC.

21-4 Запропонуйте інший метод синтезу (починаючи з циклопентану), щоб зробити продукт у попередньому питанні, 21-3.a.

21-5 Виберіть правильний алкен, який окислювався гарячим концентрованим перманганатом калію з утворенням 3-метилбутанової кислоти.

а) (4E/Z) -окт-4-ене

б) (4Е/Z) -2-метилокт-4-ен

в) (4Е/Z) -2,7-диметилокт-4-ен

г) (3E/Z) -2,5-диметилгекс-3-ен

Реакції карбонових кислот та похідних: заміщення нуклеофільних ацилів

21-6 Забезпечують структури продуктів наступних реакцій.

21-7 Забезпечити структуру продукту, який утворюється, коли пропанова кислота реагує з тіонілхлоридом, потім надлишок Ch3Ch2MgBr і, нарешті, слід кислотна розробка.

21-8 Виберіть правильний продукт наступної реакції.