Skip to main content
LibreTexts - Ukrayinska

13.12:13.12 Додаткові вправи

  1. Last updated
  2. Save as PDF
  • Page ID
    24136

    • \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    Фізичні властивості спиртів

    13-1 Визначте, яка сполука є більш кислою. Поясніть свої міркування для кожного вибору.

    13-2 Визначте, який є найбільш кислим протоном у наступних сполуках. Поясніть свої міркування для кожного вибору.

    13-3 Намалюйте всі можливі резонансні форми сполученого підстави фенолу.

    13-4 Перерахуйте наступні сполуки по порядку від більшості до найменш кислих.

    13-5 Передбачте, яка сполука кожної пари більш розчинна у воді, і поясніть свої міркування.

    1. бутан-1-ол або пентан-1-ол
    2. фенол або циклогексанол
    3. октан-1,3-діол або октан-1-ол
    4. 1-хлоргексан або гексан-1-ол

    13-6 Передбачте, яка сполука має вищу температуру кипіння, і поясніть свої міркування.

    1. вода або етанол
    2. бутан-1-ол або октан-1-ол
    3. гексан-2-ол або гексан-2-он

    Синтез спиртів

    13-7 Показати можливий спосіб синтезу наступних спиртів.

    13-8 Дайте продукт кожної реакції.

    13-9 Дайте продукт кожної реакції.

    13-10 Дайте продукт кожної реакції.

    13-11 Дайте продукт кожної реакції.

    Металоорганічні реагенти для синтезу спирту

    13-12 Намалюйте продукти наступних реакцій.

    13-13 Намалюйте продукти наступних реакцій.

    13-14 Що є кінцевим продуктом наступної реакції.

    13-15 Намалюйте механізм для питання 13-14.

    13-16 Визначте продукт наступної реакції та поясніть, чому це правильна відповідь.

    Додавання металевих органічних реагентів до карбонільних сполук

    13-17 Дайте продукт (и) наступних реакцій. Включіть стереохімію, коли це необхідно.

    13-18 Показати можливу карбонільну сполуку, яка використовувалася для виготовлення наступних спиртів через реакцію Гріньяра.

    13-19 Для наступних сполук ідентифікуйте використовуваний реагент Гріньяра та вихідну сполуку метилового ефіру.

    13-20 Дайте продукти наступних реакцій.

    Зменшення карбонільної групи

    13-21 Визначте, чи піддається вихідне з'єднання окисленню або відновленню.

    13-22 Дайте продукт кожної реакції.

    13-23 Дайте продукт кожної реакції (ту саму початкову молекулу), переконавшись, щоб вказати, де кожен протон потрапляє в кінцевий продукт.

    13-24 Дайте механізм для наступної реакції відновлення гідридів.

    13-25 Намалюйте структури для А і В.

    Тіоли (меркаптани)

    13-26 Назвіть наступні сполуки, що слідують номенклатурі IUPAC.

    13-27 Визначте продукт наступної реакції. Включіть стереохімію, якщо це доцільно.

    13-28 Визначте продукт наступної реакції.