17: Мембранна функція
- Page ID
- 6105
\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
- 17.1: Вступ
- Невеликі молекули, такі як O2 або CO2, можуть перетинати клітинні мембрани без сторонньої допомоги; ні гідрофільні поверхні, ні гідрофобна внутрішня частина фосфоліпідного бішару не є бар'єрами для їх транзиту. З іншого боку, більшість молекул (навіть води!) потрібна допомога мембранних транспортних білків, щоб потрапити всередину або з клітин і органел.
- 17.2: Мембранний транспорт
- Лише кілька невеликих, відносно незаряджених молекул можуть перетнути мембрану без сторонньої допомоги (тобто шляхом пасивної дифузії). Гідрофільні молекули, які повинні потрапляти або залишати клітини, роблять це за допомогою, тобто за допомогою полегшеного транспорту. Пасивний та полегшений транспорт вивільняє вільну енергію, властиву градієнтам концентрації, оскільки молекули дифузно через мембрану.
- 17.3: Ліганд і напруга закриті канали в нейротрансмісії
- Коли нейромедіатори зв'язуються зі своїми рецепторами, відкриваються іонні канали у реагуючих нейронів або м'язових клітинок. Отриманий приплив іонів Na+ порушує потенціал спокою клітини-мішені. Ефект є тимчасовим лише в тому випадку, якщо мембранний потенціал залишається негативним. Однак якщо в клітину потрапляє достатня кількість іонів Na+, мембрана деполяризується. Якщо клітина відчуває гіперполяризацію, локалізована зміна нормальної полярності мембрани (скажімо, від -70 мВ до+65 мВ або більше) генерує потенціал дії.
- 17.4: Ендоцитоз і екзоцитоз
- Ендоцитоз - це механізм інтерналізації великих позаклітинних молекул (наприклад, білків), нерозчинних частинок або навіть мікроорганізмів. Три основні типи екзоцитозу - фагоцитоз, піноцитоз і рецепторно-опосередкований ендоцитоз. Пиноцитоз неспецифічний. Фагоцитоз націлений на великі структури (наприклад, бактерії, частинки їжі...) і не є особливо специфічним. Як випливає з назви, опосередкований рецептором ендоцитоз специфічний для речовин, розпізнаваних рецептором поверхні клітин.
- 17.5: Направлення руху білків у клітині
- Кожен поліпептидний білок, перекладений рибосомами з послідовності основ в мРНК, має певне функціональне розташування, або в цитоплазмі, на клітинних мембранах, всередині органел або в позаклітинних рідинях. У цьому розділі розглянуто рух і сортування білків в ендомембранній системі, а також транспортування білків всередину і з органел.
- 17.6: Як клітини утримуються разом і як вони спілкуються
- Білки та глікопротеїни на клітинних поверхнях відіграють важливу роль у взаємодії клітин зі своїм оточенням та з іншими клітинами. Деякі білки в глікокаліксі сусідніх клітин взаємодіють з утворенням клітинно-клітинних з'єднань, а інші взаємодіють з позаклітинними білками і вуглеводами з утворенням позаклітинного матриксу (ЕКМ). Треті є частиною рецепторних систем, які пов'язують гормони та інші сигнальні молекули на поверхні клітини, передаючи інформацію в клітину сигнальними рухами.
- 17,7:17,7 Передача сигналу
- Коли гідрофобні хімічні ефекторні молекули, такі як стероїдні гормони, досягають клітини-мішені, вони можуть перетнути гідрофобну мембрану і зв'язуватися з внутрішньоклітинним рецептором, щоб ініціювати відповідь. Коли великі ефекторні молекули (наприклад, білкові гормони) або високополярні гормони (наприклад, адреналін) досягають клітини-мішені, вони не можуть перетнути клітинну мембрану. Замість цього вони зв'язуються з трансмембранними білковими рецепторами на клітинних поверхнях.