Skip to main content
LibreTexts - Ukrayinska

5.5: Реплікація ДНК

  • Page ID
    5791
  • \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    альт
    Малюнок 5.5.3: Контроль реплікації

    З їх численним походженням, як еукаріотична клітина знає, які джерела вже були репліковані, а які все ще чекають реплікації?

    Спостереження: Коли клітина в G 2 клітинного циклу зливається з клітиною в S-фазі, ДНК ядра G 2 не починає повторюватися знову, навіть якщо реплікація протікає нормально в ядрі S-фази. Не до тих пір, поки мітоз не завершиться, можна знову реплікувати свіжосинтезовану ДНК.

    Виявлено два механізми управління — один позитивний і один негативний. Ця надмірність, ймовірно, відображає вирішальне значення точної реплікації для цілісності генома.

    Ліцензування: позитивний контроль реплікації

    Для того, щоб бути реплікованим, кожне походження реплікації повинно бути пов'язане:

    • і O походження R розпізнавання C комплекс білків (ORC). Вони залишаються на ДНК протягом усього процесу.
    • Допоміжні білки називають ліцензійними факторами. Вони накопичуються в ядрі під час G 1 клітинного циклу. До них відносяться:
      • Cdc-6 і Cdt-1, які зв'язуються з ОРК і мають важливе значення для покриття ДНК
      • MCM білки. Тільки ДНК, покрита білками MCM (їх 6) може бути реплікована.

    Після того, як реплікація починається у фазі S,

    • Cdc-6 і Cdt-1 залишають ОРК (останні шляхом убіквінації і руйнування в протеасомах).
    • Білки MCM залишають перед просувається виделкою реплікації.