5.5: Реплікація ДНК

З їх численним походженням, як еукаріотична клітина знає, які джерела вже були репліковані, а які все ще чекають реплікації?
Спостереження: Коли клітина в G 2 клітинного циклу зливається з клітиною в S-фазі, ДНК ядра G 2 не починає повторюватися знову, навіть якщо реплікація протікає нормально в ядрі S-фази. Не до тих пір, поки мітоз не завершиться, можна знову реплікувати свіжосинтезовану ДНК.
Виявлено два механізми управління — один позитивний і один негативний. Ця надмірність, ймовірно, відображає вирішальне значення точної реплікації для цілісності генома.
Ліцензування: позитивний контроль реплікації
Для того, щоб бути реплікованим, кожне походження реплікації повинно бути пов'язане:
- і O походження R розпізнавання C комплекс білків (ORC). Вони залишаються на ДНК протягом усього процесу.
- Допоміжні білки називають ліцензійними факторами. Вони накопичуються в ядрі під час G 1 клітинного циклу. До них відносяться:
- Cdc-6 і Cdt-1, які зв'язуються з ОРК і мають важливе значення для покриття ДНК
- MCM білки. Тільки ДНК, покрита білками MCM (їх 6) може бути реплікована.
Після того, як реплікація починається у фазі S,
- Cdc-6 і Cdt-1 залишають ОРК (останні шляхом убіквінації і руйнування в протеасомах).
- Білки MCM залишають перед просувається виделкою реплікації.