Skip to main content
LibreTexts - Ukrayinska

5.5: Реплікація ДНК

альт
Малюнок 5.5.3: Контроль реплікації

З їх численним походженням, як еукаріотична клітина знає, які джерела вже були репліковані, а які все ще чекають реплікації?

Спостереження: Коли клітина в G 2 клітинного циклу зливається з клітиною в S-фазі, ДНК ядра G 2 не починає повторюватися знову, навіть якщо реплікація протікає нормально в ядрі S-фази. Не до тих пір, поки мітоз не завершиться, можна знову реплікувати свіжосинтезовану ДНК.

Виявлено два механізми управління — один позитивний і один негативний. Ця надмірність, ймовірно, відображає вирішальне значення точної реплікації для цілісності генома.

Ліцензування: позитивний контроль реплікації

Для того, щоб бути реплікованим, кожне походження реплікації повинно бути пов'язане:

  • і O походження R розпізнавання C комплекс білків (ORC). Вони залишаються на ДНК протягом усього процесу.
  • Допоміжні білки називають ліцензійними факторами. Вони накопичуються в ядрі під час G 1 клітинного циклу. До них відносяться:
    • Cdc-6 і Cdt-1, які зв'язуються з ОРК і мають важливе значення для покриття ДНК
    • MCM білки. Тільки ДНК, покрита білками MCM (їх 6) може бути реплікована.

Після того, як реплікація починається у фазі S,

  • Cdc-6 і Cdt-1 залишають ОРК (останні шляхом убіквінації і руйнування в протеасомах).
  • Білки MCM залишають перед просувається виделкою реплікації.
  • Was this article helpful?