1.10: Судинна рослинна форма

Однією з яскравих особливостей рослин є їх різноманітність за формою. Це добре продемонстровано відвідуванням теплиці, але також можна побачити, подивившись на рослини на відкритому повітрі, як у рідних місцях проживання, так і в садах. У той же час всі насіннєві рослини принципово однакові за формою і слідують зразку, зображеному на малюнку 1 і описані як «модульні» та «рекурсивні». Що пояснює очевидну різноманітність у формі рослин, коли вони в основному зібрані однаково? Існує шість ключових областей варіації, які впливають на надземну форму квітучих рослин, і вони перераховані нижче і є основними розділами цієї глави. Хоча основна частина глави стосується квітучих рослин, також обговорюється форма неквітучих насіннєвих рослин та судинних рослин без насіння.

Рисунок 1 Модульний і рекурсивний характер форми рослин

ТЕМИ

• квітучі рослини
  • Фактори, що впливають на надземну форму
    • Довжина міжвузла
    • Частота розгалуження
    • Варіація розмірів, форми і орієнтації листя
    • Напрямок росту стебел і гілок
    • Наявність або відсутність вторинного зростання
    • Втрата частин (листя і гілок)
  • Нижньоземна форма
• Форма неквітучих насіннєвих рослин
• Форма судинних рослин без насіння

Фактори, що впливають на цвітіння рослини I форма: Довжина міжвузлів

Чи є у кульбаб стебла (рис. 2а)? Вони повинні, тому що у них листя, а листя завжди прикріплені до стебел, але стебла кульбаби, безумовно, не дуже очевидні, оскільки вони такі дуже короткі. Можна сказати, що кульбаби «вертикально викликані», і, як наслідок, їх листя дуже тісно згруповані, утворюючи те, що відомо як розетка. Розетки є поширеною формою життя рослин і є результатом того, що відстань між окремими листям надзвичайно коротка, завдяки чому здається, що стебла немає. Хоча листя кульбаби зазвичай проходять горизонтально, паралельно землі, деякі рослини, такі як амариліс (рис. 2b), також мають дуже короткі стебла, але з листям, орієнтованими більш вертикально. Кульбаби живуть кілька років і ніколи не дають впізнаваного стебла, хоча вони дають гілки, які є квітучими стеблами. Інші рослини, включаючи як сільськогосподарські культури (наприклад, морква, буряк, капуста, ріпа), так і звичайні бур'яни (наприклад, муллен, лопух, «дика» морква, часникова гірчиця), є дворічними. Вони утворюють розетку в перший сезон росту (рис. 3), а на другому році росту вони «болтуються», оскільки стебло виробляє набагато довші міжвузлі, щоб отримати більш «нормальний вигляд», подовжений стебло, на якому народжуються квіти (рис. 4). Невелика кількість рослин, включаючи ту, яка використовується для виготовлення текіли, є розеткою протягом декількох років, можливо, 7-10, до стовбура «болтів».

Малюнок 3 Муллен, звичайний бур'ян, який показує свою розеткову форму після одного року зростання

Малюнок 4 Муллен, показуючи свою форму після другого року росту - стебло прикрутився до міжвузликової довжини (відстань між листям), якщо набагато більше, ніж у перший рік росту

Від чого залежить довжина міжвузла?

Нагадаємо, що листя і стебловий матеріал виробляються в ембріональній області, яка називається верхівкової меристемою на самому кінчику стебел. У цьому регіоні нові клітини виробляються мітозом, і клітини організовуються як новий стовбуровий матеріал і як листові примордії, вирости зі стебла, які ростуть і виробляють структури, які ми знаємо як листя. У кульбаб та інших розеткових рослин відстань між листям дуже коротке. Як уже згадувалося вище, довжина міжвузлів може змінюватися в залежності від віку або конкретніше змінюватися залежно від факторів навколишнього середовища, які узгоджуються з віком, в цьому випадку форма рослини може різко змінюватися з віком (див. Зображення муллена вище). Міжвузлі, вироблені в перший сезон росту, дуже короткі, ті, що знаходяться в другому сезоні росту, після того, як рослина піддалося холодному періоду, набагато довше.

Малюнок 5 Багато коренеплоди, включаючи ріпу, є дворічними, заготовленими в кінці літа після посадки. Якщо дозволять перезимувати, вони будуть згортати, даючи квіти та насіння, але зменшуючи кількість та якість кореневого матеріалу.

Які наслідки виробництва розеток на відміну від стебел з більш широко розставленими листям (рис. 5, 6)? Одним з факторів є мікроклімат, розеткові листя, якщо вони знаходяться близько до землі, можуть перебувати в зовсім іншому середовищі, що листя піднесені. Другим фактором є самозатінення листя, хоча на це впливає ще кілька факторів, включаючи розмір листя і їх розподіл. Крім того, рослини з короткими стеблами та скупченими листям також частіше затінюються зверху, оскільки стебло не несе листя вгору і потенційно над сусідніми рослинами. У той же час вирощування вгору піддає рослину ряду проблем, яких немає, якщо воно залишається низько до землі. Один - механічний. Вирощування вгору вимагає, щоб стебла могли протистояти комбінованим впливам сили тяжіння та вітру. Інша проблема полягає в тому, що піднята верхівкова меристема пагонів стає більш очевидною і вразливою, принаймні для деяких травоїдних тварин. Наскільки це суттєво, залежить від травоїдних - щось велике, а особливо щось велике з великим носом (думаю, олень!) може бути важко прищипувати кінчик кульбаби, але не складе труднощів прищипувати кінчик рослини томата. Однак це не є проблемою для менших травоїдних тварин, таких як японські жуки. Втрата кінцевої верхівкової меристеми особливо шкодить, оскільки усуває джерело росту, хоча зростання може тривати за рахунок активації/стимуляції бічних бруньок.

Малюнок 6 Вплив міжвузликової відстані. Верхнє зображення стебла диффенбахії показує широко розташовані шрами листя приблизно на відстані 3 см один від одного. Нижнє зображення капусти демонструє дуже характерну форму розетки.

Фактори, що впливають на цвітіння рослини II форма: частота розгалуження

Зверніть увагу на зображення диффенбахії і капусти. Як і кульбаба, у них немає гілок. «Типові» рослини з модульним ростом та дендритною формою мають гілки, а гілки мають гілки. Цей повторюваний візерунок є одним із знайомих аспектів рослинної форми, що робить їх такими привабливими, як художня модель. Однак деякі рослини, як кульбаба, не мають гілок, є тільки одна вісь рослини, і це надає їм, і іншим рослинам, виразний вигляд.

Нагадаємо, що гілки виникають внаслідок того, що, коли верхівкова меристема пагона подовжується і виробляє ембріональні листя, вона також виробляє потенційну гілку, звану гілкою primordium або bund pormidium в «пазусі» кожного листа, розміщеної трохи вище, де лист прикріплюється до стебла. Гілка primordium - це копія верхівки пагона, ембріонального пагона, здатного подовжуватися і виробляти пагін з листям на ньому. Все, що потрібно трапитися, щоб отримати гілку, - це стимулювати примордію гілки, щоб почати рости. Гілку на гілці на гілці можна виробляти, оскільки кожен пагін, в свою чергу, утворює листя, у яких пагони гілок з'являються від їх основи. Цього не відбувається у кульбаби і у багатьох інших рослин, як розеткових, так і нерозеткових. У таких рослин зростання відбувається виключно від вихідного пагона, хоча багато хто з них утворюють гілки, якщо видалити початковий пагін верхівкової меристеми. У кульбаби, хоча і виробляються гілки примордії, вони активуються для росту лише після перетворення в квіткову примодію (технічно суцвіття примордії). Таким чином, активуючись, вони дають не гілку, а «квітку» кульбаби без листя (технічно це суцвіття, скупчення квітів, а не одна квітка). Цей тип моделі росту також спостерігається у Алое та ряді інших рослин розеток.

Часто можна побачити скупчення рослин кульбаби разом, які можуть виглядати як група гілок. Однак вони зазвичай утворюються при відламі стебла кульбаби (зазвичай в результаті того, що хтось намагається його підтягнути). Корінь, який залишається, стимулюється до утворення нових (додаткових) пагонів. Часто трапляється те, що множинні пагони виробляються одним коренем, утворюючись у скупченні стебел. Кожен з них походить окремо від кореневої тканини, тому те, що ви бачите, - це не скупчення гілок, а натомість скупчення додаткових пагонів.

Часто гілки не схожі на гілки

У травах гілки часто не визнаються такими. Вони з'являються біля основи рослини, коли гілка (брунька) примордії найнижчих листків (докладніше про листя трави наведено нижче) стимулюються до зростання одним з трьох способів (рис. 7): (1) простягається вертикально, утворюючи облистяний стебло, який називається румпелем (на нетравах це іноді називають а' присоска 'або 'цуценя'), яка в основному така ж за структурою та функціонуванням, що і оригінальний стебло; (2) простягається горизонтально і надземна, утворюючи лише рудиментарні листя з дуже зменшеними лопатями та витягнутими оболонками. Ці горизонтальні стебла (гілки) називаються столонами; (3) простягаються горизонтально, але під землею, знову утворюючи лише рудиментарні листя. Ці горизонтальні підземні стебла (гілки) називаються кореневищами. Столони і кореневища іноді вважаються засобом розмноження, їх також можна вважати, що забезпечують рухливість. Зрештою обидва утворюють вертикальні, фотосинтезуючі стебла, які походять від бруньок примордій, пов'язаних з рудиментарними листям. Ряд рослин (наприклад, золотарники, айстри), які, здається, існують як вертикальні стебла, насправді є групою вертикальних гілок, з'єднаних із нижнім стеблом (кореневищем).

Рисунок 7 Трав'яні рослини зазвичай виробляють гілки, які називаються культиваторами і, як правило, походять від гілки примордії, виробленої разом з найранішими листям. Трави також дають горизонтальні бігові гілки, які називаються столонами, якщо вони надземні, і кореневища, якщо вони знаходяться під землею.

Фактори, що впливають на цвітіння рослини III форма: варіація розмірів, форми і орієнтації листя

Малюнок 8 Рослина банана. Вертикальна структура - це не стебло, а натомість циліндрична група листових оболонок, орієнтованих вертикально.

На відміну від кульбаб, які виглядають так, ніби у них немає стебла, коли вони насправді це роблять, трави (і ряд інших рослин, включаючи банани) мають щось схоже на стебло, але насправді не т. листових основ щільно намотані (рис. 8) один навколо одного і називають «псевдостеблом», оскільки він має вигляд стебла. Банани і трави - монокоти, група, до якої входять орхідеї і ряд інших квітучих рослин. Однією з особливостей, які зазвичай зустрічаються у монокотів, а конкретно в банані та травах, є лист з двома основними частинами (рис. 9). Одна частина називається лезом; вона, як правило, сплющена і поширюється назовні від рослини і часто приблизно горизонтальна до землі. Це та частина, яку більшість людей визнають як лист. Якщо ви стежите за лезом назад до решти рослини, вона різко звужується (багато в банані, менше в травах) до вертикально орієнтованого та циліндричного ділянки листа. Ця частина стулки називається оболонкою. На початку росту як трав, так і бананів структура, схожа на стебло, насправді є лише кількома оболонками листя, що тягнуться вгору від дуже короткого стебла, як стебло кульбаби.

Малюнок 9 Поздовжній вигляд псевдостебла трави, що показує три листя трави, що подовжуються від дуже короткого стебла, показаний у розгорнутому вигляді внизу праворуч. Кожна стулка має вертикально орієнтовану оболонку і більш горизонтальну лопатку. Більш нові листя зустрічаються всередині старих.

У той час як листя кульбаби, як правило, горизонтально відображаються, у трав основи листя (тобто оболонок) вертикальні. Нещодавно вироблені листові оболонки розташовані всередині старих, і вони в сукупності утворюють структуру, схожу на стебло. У трав і бананів стебло з часом подовжується, в результаті дуже великого збільшення міжвузлів довжини наймолодших листя. Якби виміряти довжину міжвузлів для трави для перших 10 листків, вона може бути (в мм і починаючи з першого виробленого листа): 1, 1, 1, 1, 1, 1, 10, 50, 100, 150, 200. Після отримання шести листків стебло має висоту 6 мм, після отримання ще чотирьох листків він становить 506 мм у висоту. Стебло «телескопується» вгору всередині оболонок і часто оголює самі верхні вузли, власне точкове кріплення листя до стебла. Коли стебло трави або банана подовжується, це сигналізує про закінчення життя цього стебла та пов'язаних з ним листя. На кінці стебла утворюється суцвіття, з квітками, які переростають в плоди. Живильні речовини мобілізуються від листя до розвиваються насіння і плодів. Як зазначалося вище, багато трави і банани відгалужуються від основи, і це може увічнити організм, навіть якщо оригінальний пагін цвіте, зацвіте і загине.

Листя кульбаби, трави і банана просто дряпають поверхню варіації форми листя. Пальмове листя може бути до 25 м в довжину, а листя ряски близько 3 мм. Більшість листя плоскі, але деякі товсті (соковиті) і можуть бути круглими і намистинчастими (рис. 11). Листя можуть бути лопатевими і зубчастими різними способами. Багато листя іноді розсікаються на частини таким чином, що не очевидно, чи дивиться на лист чи листівку.

Малюнок 10 Ряска, одне з найдрібніших квітучих рослин, з листям менше 3 мм. Плаває по поверхні ставків і струмків.

Малюнок 11 Кокосова пальма має листя, які зазвичай мають довжину кілька метрів; деякі пальми мають листя довжиною понад 20 м.

Малюнок 12 Приклад варіації листя: нитка перлових листя майже куляста

Малюнок 13 Листя тамарикса дрібні і чешуйчасті, утворюючи те, що виглядає фотосинтетичним стеблом. Подібна форма зустрічається у ялівців.

Фактори, що впливають на квітучу форму рослини IV: Напрямок росту стебел і гілок: вертикальне, горизонтальне або щось середнє

Хоча більшість звичних рослин мають основний стебло і гілки, які ростуть вгору, це не завжди так. Гілки можуть бути приховані під землею, оскільки вони не ростуть вертикально, а натомість простягаються горизонтально під землею. Як результат, кілька стебел, що піднімаються з землі, можуть бути не окремими рослинами, а насправді гілками, які простягаються вертикально від основного стебла, що йде горизонтально під землею. Хоча більшість знайомих рослин мають стебла, які ростуть вгору, точні кути змінюються, і деякі йдуть горизонтально, утворюючи те, що відомо, «розпростерту» форму росту, яку видно на ягодах куріпки та полуниці нижче (рис. 14-15)

Рисунок 14 Куріпка ягода

Малюнок 15 Рослини полуниці

Деякі рослини (шпильковий дуб) мають гілки, які простягаються приблизно на 90 градусів від вертикально орієнтованого стебла, тобто вони простягаються горизонтально. Інші рослини мають гілки, які йдуть більш вертикально, можливо, під кутом 45 градусів від основного стебла.

Також досить часто змінюється орієнтація, як правило, контрольованим чином. У прикладі трав або бананів, описаних вище, вихідний стебло вертикальний, але гілки 1-го порядку можуть працювати горизонтально (якщо це кореневища або столони), а гілки третього порядку (тобто гілки від столона/кореневища) знову запустити вертикально. Таким чином, рослини змінюються в тому, як орієнтовані оригінальний стебло та його гілки, як всередині рослини, так і між різними видами.

Фактори, що впливають на форму квітучої рослини V: чи проявляють стебла та гілки вторинний (як правило, дерев'янистий) ріст

Вторинний ріст дозволяє рослинам ставати ширше і вище. Хоча більшість людей пов'язують деревину з деревами, дві інші форми рослин є дерев'яними: «Чагарники» не мають жорсткого визначення, але деревоподібні, але демонструють обмежений ріст у висоту, але рясне розгалуження (рис. 16). Більшість ліан (ліан) деревні і мають цікаву клітинну природу, в якій відсутні волокна склеренхіми і майже повністю складається з водопровідних клітин з відносно тонкими вторинними стінками. Це можливо, оскільки вони використовують структуру інших рослин для забезпечення підтримки. Отже, деревина лози має низьку щільність і жорсткість у порівнянні з деревиною дерева.

Малюнок 16 Полин, поширений чагарник західного США.

Фактори, що впливають на цвітіння рослини VI форми: осипання частин рослини

Останнім фактором, який впливає на «зовнішній вигляд» рослин, є осипання частин рослин. Більшість рослин скидають шматочки в міру зростання. Як правило, викинуті частини - це листя, але гілки також можуть бути скинуті (рис. 17-18). Причому втрата частин може бути синхронною, як це відбувається з більшістю листяних дерев, але інші рослини можуть постійно скидати частини. Структура рослин динамічна, і частини не тільки додаються, вони, як правило, також видаляються. Ці зміни часто не помічаються, за винятком садівників/озеленювачів, оскільки зміни відносно повільні, нове зростання виглядає так само, як старий ріст, а шматки сараю відповідають додаванням шматків. Для більшості рослин і зростання, і осипання зазвичай спорадичні, що відбуваються ривками з бездіяльністю між ними.

Малюнок 17 Відзначимо, що в більшості лісів гілки відсутні близько до землі. Були гілки, але вони були пролиті.

Малюнок 18 Це те, що відоме як «вовче дерево», яке спочатку росло на відкритій місцевості і не скидало нижніх гілок.

Нижньоземна форма

Коренева система також має найрізноманітніші форми, але, очевидно, складніше побачити форму кореневих систем. Однією з відмінностей, яку часто цитують, є відмінність між стрижневою кореневою системою, де ембріональний корінь (той, що утворився в насінні) зберігається і стає основним стовбуром кореневої системи, що з'єднується зі стеблом. Зауважте, що морква, мабуть, не найкращий приклад цього, хоча її часто використовують, оскільки в моркви корінь виконує функцію зберігання вуглеводів, що не повинно бути у випадку з рослинами з стрижневими корінням. На відміну від стрижневих коренів, багато рослин мають кореневу систему, яка утворюється з додаткових коренів, які виробляються зі стебло/кореневища/столону і не мають домінуючого, первинного кореня. Волокнисті кореневі системи можуть мати лише кілька рівнів розгалуження, тоді як стрижневі корені зазвичай мають більше, особливо з віком. Основною функцією коренів є набуття води, а структура розподілу води є значною для форми кореневої системи, зокрема бічного поширення проти вертикального поширення. Відомо, що коріння люцерни проникають на 15 метрів вниз, щоб отримати воду. З іншого боку, більшість коренів кактусів широко поширюються, але не проникають глибоко в грунт. Кактус також зазвичай швидко дає коріння після дощу, а потім швидко розпушує їх (тобто вони відчувають і гинуть) у міру висихання грунту.

Малюнок 19 Поки не дивиться уважно на листя, дерева гінкго виглядають як типові покритонасінні дерева. Їх широко висаджують, часто в міських районах, де вони добре справляються, але не розмножуються в дикій природі.

Форма насіннєвих рослин без квіток

Існує чотири групи насіннєвих рослин, яким не вистачає квітів. Представники більшості цих груп присутні в розділі «Організми, які слід знати» і мають високо червоний колір.

Група гінкгофітів має лише один вид, гінкго, який за формою характерний для листяного (покритонасінного) дерева (рис. 19), за винятком того, що листя незвичайні, мають віялоподібну форму з роздвоєними паралельними прожилками. Гінкго також має «шпорові пагони» («короткі пагони»), гілки з дуже короткою міжвузликової відстані і, отже, листя згруповані дуже близько один до одного. Пагони шпори полегшують ідентифікацію гінкго в зимові місяці.

Другою групою є хвойні дерева, включаючи сосни, болиголов, лісові дерева і ялівець. Хвойні листя зазвичай присутні на рослині більше року (тобто вони вічнозелені). Багато хвойних дерев мають листя, схожі на голку, хоча деякі мають невеликі, схожі на луску листя, які перекривають один одного, виробляючи те, що по суті є фотосинтетичними гілочками, які проливаються як одиниця після старіння. Більшість хвойних дерев мають деревоподібні форми (рис. 20) з досить жорстким розгалуженим малюнком, який виробляє характерну форму «ялинки». Є кілька хвойних дерев, які є чагарниками, в першу чергу в сімействі тисових, а деякі - у сімействі кедрових.

Малюнок 20 Це блакитна ялина, що демонструє типову форму хвойних порід. Хвойні рослини особливо добре справляються в гірських середовищах існування, а також у високих широтах (бореальна зона)

Третя група неквітучих насіннєвих рослин - цикади, більшість з яких мають виразну форму, як правило, з нерозгалуженою короткою віссю стебла і відносно довгими перисто-складними листям (рис. 21). Ці особливості стебла та листя зустрічаються у двох інших групах, з якими можна сплутати цикади: деревні папороті (див. Нижче) та пальми (група квітучих рослин). Розрізнити три групи легко, якщо присутні репродуктивні структури: пальми дають квіти та насіння; цикади не мають квітів, але дають насіння у вигляді конуса; а деревні папороті не дають насіння, але мають скупчення спор, видимі на листках).

Рисунок 21 Цикади показують їх типовий подовжений перисто-складний лист. Іноді стовбур може вирости до метра-двох. Відзначається обмежений вторинний ріст, а розгалуження зустрічається рідко.

Четверта група насіннєвих рослин, у яких відсутні квіти, група Gnetum, має лише три пологи, кожен з яких має дуже характерні форми Welwitchia (існує лише один вид і він мешкає на півдні Африки) на сьогоднішній день є найхимернішою з групи (рис. 22). Він виробляє лише два листя, які ростуть від основи і ростуть довгими і схожими на ремінці, часто подрібнюючи поздовжньо, тому здається, що їх більше двох листків. Верхівкова меристема гине після того, як ці два листя утворюються, і, отже, немає стебла. Репродуктивні структури виробляються «кроною» біля основи листя, а рослини - або чоловічі, або жіночі.

Малюнок 22 Welwtichia mirabilis Як би специфічного епітета (mirabilis) було недостатньо, відкриття цієї рослини цитується як «[Я] не міг нічого зробити, крім як стати на коліна і дивитися на нього, половина страху, щоб дотик не повинен довести це плід уяви».

Другий рід у групах Gnetophyta - ефедра (приблизно 70 видів) - це сильно розгалужені чагарники з фотосинтетичними стеблами і невеликими листям, які незабаром линяють (рис. 23).

Малюнок 23 Ефедра - безлистяний, багато розгалужений чагарник, який росте переважно в посушливих регіонах. Як видно стебла зелені і фотосинтезирующіе.

Остаточний рід Gnetophyte - Gnetum (приблизно 40 видів), який має види, які виглядають найбільш «нормальними» (тобто, як і багато квітучих рослин) групи, з «нормальними» листям (детермінантними структурами з черешком та сплющеним лезом), що зустрічаються на формах, які можна охарактеризувати як маленькі дерева, чагарники або ліани.

Рисунок 24 Хвощ - три стебла, що показують маленькі жовті чешуйчасті листя.

Форма судинних рослин без насіння

Ми розглянемо три групи рослин, які володіють судинною тканиною, але не дають насіння. Знову зауважте, що представники цих груп описані в розділі «організми, які потрібно знати».

Найменш різноманітними і найпростішими для ідентифікації є хвощі (Equisetum). Їх менше 20 видів і всі схожі і мають відмінну форму (рис. 24-25). Вони мають нижньоземні кореневища, які утворюють прямостоячі ребристі та «з'єднані» стебла з мутовками дрібних, схожих на луску листя, що зустрічаються на суглобах. Деякі види відрізняються від форм з мутовками гілок і без них, тоді як інші види строго нерозгалужені або строго розгалужені. Хоча родичі в палеозойську епоху 300 мільйонів років тому мали деревоподібні форми з вторинним зростанням і стеблами висотою до 30 м, всі живі види не демонструють вторинного зростання.

Малюнок 25 Розгалужена форма хвоща, що виходить з кореневища.

Більшість членів групи clubmoss мають типову структуру рослини «стебло з листям». Стебла і коріння васкуляризовані, а листя мають єдиний судинний слід (вену). Ймовірно, через це листя невеликі і часто пригнічуються до стебла, надаючи рослинам вигляд «моху», хоча рослини та листя більші, ніж майже всі мохи. Хоча представники групи раніше володіли вторинним зростанням і деревоподібними формами, всі присутні зараз форми невеликі, зазвичай менше 20 см заввишки, і недеревні (рис. 26-27). Більшість видів мають столони або кореневища, з яких з'являються вертикальні гілки. Вони можуть розгалужуватися або не розгалужуватися. Один рід в групі (Isoetes, перо) має зовсім іншу форму. Це водне, негіллясте рослина з дуже короткими міжвузлями, що утворюють розетки з шилоподібними листям, які можуть бути 10 см і більше в довжину (рис. 28).

Малюнок 26 Поширений лісовий клубниймох у північно-східних лісах. Жовта циліндрична структура («клуб») - це місце, де вона виробляє спори.

Рисунок 27 Види клубного моху, показані вище, іноді називають «меленим кедровим», оскільки його дрібні, схожі на луску листя пригнічені до стебла, порівнянні з багатьма кедрами, деревами групи хвойних порід.

Малюнок 28 Чубчик, водний рід у групі клубних мохів з зовсім іншою структурою.

Група папороті на сьогоднішній день є найбільшою групою судинних рослин без насіння, і це група з найбільшою різноманітністю за формою, хоча більшість папоротей, помірних звичок північного помірного клімату, як правило, однорідні за структурою з підземним, деревним (тобто показують вторинний ріст) кореневище, з якого виникають листя (див. Чуйний папороть, деревна папороть). Таким чином, коли ви бачите папороть, ви, як правило, бачите групу листя (листя), які походять з нижньоземного деревного кореневища. Деякі види мають кореневища короткі і вертикальні і утворюють кругове скупчення листя, що призводить до урн-подібного відображення (рис. 29. Інші види мають кореневища, які проходять строго горизонтально і утворюють більш рівномірну «ділянку» папоротей (рис. 30), листя можуть бути більш-менш щільними залежно від структури виробництва листя вздовж кореневища.

Малюнок 29 Коричний папороть, що показує урноподібне скупчення листя

Рисунок 30 Папороті з запахом сіна зазвичай мають листя, які вони не згруповані.

У тропіках є деякі папороті деревоподібні з надземним стеблом вертикально орієнтованим стеблом, який може бути 2 м у висоту і поверхнево нагадувати пальми і цикади. Існують також водні папороті, які дрібні і плавають на поверхні води (рис. 31), порівнянні з ростом ряски, яка є квітучою рослиною. Остаточним прикладом різноманітності у формі папороті є Marsilea, папороть, яка нагадує чотирилиста конюшини (рис. 32) і має дуже цікавий малюнок статі.

Малюнок 31 Водний папороть, Azolla, який плаває на поверхні води і має листя розміром близько 1 мм, в яких іноді розміщуються азотофіксуючі ціанобактерії.

Малюнок 32 Два папороті, які зазвичай вирощуються у водних середовищах існування, іноді з листям, плаваючими на поверхні.

Подальше читання

• Відмінний опис форми папороті