9.9: Буфери
- Page ID
- 21018
Буферні розчини, які мають величезне значення в контролі рН в різних процесах, можна зрозуміти з точки зору кислотно-лужної рівноваги. Буфер створюється у розчині, який містить як слабку кислоту, так і її кон'югатну основу. Це створює для поглинання надлишку Н + або постачання Н + для заміни того, що втрачається внаслідок нейтралізації. Розрахунок рН буфера простий за допомогою підходу до таблиці ICE.
Приклад\(\PageIndex{1}\):
Що таке рН розчину, який становить 0,150 М в КФ і 0,250 М в ВЧ?
Рішення
Реакція інтересу
\[HF \rightleftharpoons H^+ + F^-\]
Давайте скористаємося таблицею ICE!
\(HF\) | \(H^+\) | \(F^-\) | |
---|---|---|---|
I початковий | 0.250 М | 0 | 0,150 М |
C Change | -х | +х | +х |
E рівновага | 0,250 М - х | х | 0,150 М+ х |
\[ K_a = \dfrac{[H^+][F^-]}{[HF]}\]
\[ 10^{-3.17} M = \dfrac{x(0.150 \,M + x)}{0.250 \,M - x} \]
Цей вираз призводить до квадратичного співвідношення, що призводить до двох значень,\(x\) які зроблять його правдою. Відкинувши негативний корінь, що залишився корінь рівняння вказує
\[[ H^+]= 0.00111\,M\]
Отже, рН задається
\[ pH = -log_{10} (0.00111) = 2.95\]
Для буферів, виготовлених з кислот з досить великими значеннями pK a буферна задача може бути спрощена, оскільки концентрація кислоти та її кон'югатної основи буде визначатися їх дорівноважними значеннями. У цих випадках pH можна розрахувати за допомогою наближення Гендерсона-Хассельбальха.
Якщо розглядати вираз для\(K_a\)
\[ K_a = \dfrac{[H^+][A^-]}{[HA]} = [H^+]\dfrac{[H^-]}{[HA]}\]
Взяття колоди обох сторін і множення на -1 врожайності
\[ pK_a= pH - \log_{10} \dfrac{[A^-]}{[HA]}\]
Перестановка виробляє форму наближення Гендерсона-Хассельбальха.
\[ pH= pK_a - \log_{10} \dfrac{[A^-]}{[HA]}\]
Слід зазначити, що таке наближення не вдасться, якщо:
- то\(pk_a\) занадто малий,
- концентрації\([A^-]\) занадто малі, або
- \([HA]\)занадто малий,
оскільки концентрація рівноваги буде дико відхилятися від дорівноважних значень в цих умовах.