I. Вступ

Last updated
Save as PDF

Page ID: 28046

\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

Альдегіди і, в меншій мірі, кетони беруть участь в радикальних реакціях вуглеводів, генеруючи проміжні, орієнтовані на кисень і вуглецеві радикали. Радикальне додавання, зображене в еквалайзері 1, є прикладом перетворення карбонільної сполуки в киснево-центрований радикал, тоді як в еквалайзері 2 передбачає перетворення альдегіду або кетону в радикал, орієнтований на вуглець. [Радикали, що утворюються в останній реакції (екв 2), описуються як самарієві кетили при визнанні їх часткового радикально-аніонного характеру.] Інші реакції, які генерують радикали з альдегідів і кетонів, - це фотохімічний гомоліз зв'язку (ур. 3) та фрагментація α‑ацилокси кетонів (еквалайзер 4). Обговорення в цьому розділі зосереджується на типах сполук, які можуть бути вироблені цими реакціями, і механізми їх утворення.

ІІ10 (1) .пнг

ІІ10 (2) .png

ІІ10 (3) .png

ІІ10 (4) .пнг