10.7: Погляд вперед - додавання вуглецевих та гідридних нуклеофілів до карбонілів
- Page ID
- 20731
\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
Ми бачили в цьому розділі ряд реакцій, в яких нуклеофіли кисню та азоту додають до карбонільних груп. Інші нуклеофіли можливі в механізмах приєднання карбонілів: наприклад, у розділах 12 і 13 ми детально розглянемо деякі каталізовані ферментами реакції, де атакуючий нуклеофіл - резонансний стабілізований карбоніон (зазвичай енолат-іон):
Тоді в розділі 15 ми побачимо, як карбонільні групи на альдегідах та кетонах можуть бути перетворені в спирти за допомогою нуклеофільного додавання того, що по суті є гідридом (\(H^-\)) іоном.
рис 29