Skip to main content
LibreTexts - Ukrayinska

20.11: Додаткові вправи

  1. Last updated
  2. Save as PDF
  • Page ID
    23152

    • \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    Загальний огляд

    20-1 Передбачте, який амін є більш основним, і надайте причину для вашої відповіді.

    20-2 Дайте продукт наступної реакції.

    20-3 Прогнозуйте кінцевий продукт наступного ланцюга реакції та дайте його назву IUPAC.

    20-4 Запропонуйте шлях синтезу з нітробензолу до даного продукту. Припустимо, дана молекула є основним продуктом, і для цілей цієї проблеми ігноруйте її ізомери.

    20-5 Виберіть правильну відповідь, яка описує продукт наступної реакції усунення Копе.

    а) N, N, 2-триметилпропан-1-іміній

    б) N, N, 2-триметилпропан-1-амін

    в) 2-метилпроп-1-ен і N-гідрокси-N-метилметанамін

    г) N-гідрокси-N, 2-диметилпропан-1-амін

    20-6 Поясніть, чому наступна реакція може бути не найкращим способом синтезу етанаміну.

    Основність і ефекти амінів

    20-7 Намалюйте всі можливі резонансні структури для аніліну та циклогексанаміну.

    20-8 Визначте, який з наступних ізомерів нітроаніліну є найбільш основним і дайте причину для вашої відповіді.

    20-9 Для наступних сполук визначте, які замісники є піакцепторами електронів з амінної групи (якщо вони є), і якщо вони є, намалюйте їх резонансну структуру, щоб показати рух електронів.

    Ароматична заміна ариламінів і піридину

    20-10 Поясніть, чому наступний ариламін потрібно перетворити на амід перед ацилуванням Фріделя-Crafts, а потім передбачити кінцевий продукт реакції.

    20-11 Прогнозуйте продукти наступних реакцій.

    20-12 Прогнозуйте продукт наступної реакції та забезпечте правильну номенклатуру IUPAC.

    Алкілування та ацилювання амінів

    20-13 Прогнозуйте продукт наступної реакції ацилювання.

    20-14 Запропонуйте шлях синтезу для наступної сполуки, починаючи з бензоїлхлориду.

    20-15 Виберіть правильний продукт наступної реакції.

    утворення сульфаніламідів

    20-16 Виберіть правильну структуру продукту наступної реакції.

    20-17 Забезпечити структуру проміжного з'єднання і кінцевого продукту наступної реакції.

    20-18 Прогнозуйте продукт наступної реакції.

    Аміни як покидають групи: ліквідація Гофмана

    20-19 Прогнозуйте основний алкеновий продукт наступної реакції ліквідації Хофмана та дайте належну номенклатуру IUPAC.

    20-20 Виберіть правильний продукт наступної реакції.

    20-21 Запропонуйте шлях синтезу від пентан-1-аміну до пентаналу (включають реакцію елімінації Хофмана).

    Окислення амінів: Ліквідація впоратися

    20-22 Передбачити структуру і дати належну номенклатуру IUPAC продукту наступної реакції.

    20-23 Запропонуйте шлях синтезу для наступної сполуки, починаючи з циклогексанкарбонової кислоти та включайте реакцію елімінації Копе.

    20-24 Передбачити структуру продукту наступної реакції.

    Реакції амінів з азотною кислотою

    20-25 Прогнозуйте продукт наступної реакції та забезпечте правильну номенклатуру IUPAC.

    20-26 Прогнозуйте продукти наступних реакцій.

    20-27 Запропонуйте шлях синтезу для наступного продукту, починаючи з аніліну.

    Синтез амінів методом відновного амінування та ациляції-редукції

    20-28 Прогнозуйте продукт наступної реакції та надайте його номенклатуру IUPAC.

    20-29 Визначте, який шлях синтезу є кращим способом зробити N- (циклопентилметил) - -N-метилетанамін, а потім покажіть проміжні молекули для правильного шляху.

    20-30 Виберіть правильну номенклатуру IUPAC продукту наступної реакції.

    а) N-пропілбензамід

    б) феніл (пропіламіно) метанол

    в) N-бензилпропан-1-амін

    г) бензамід