17.11: Рішення додаткових вправ

Last updated

Oct 25, 2022
Save as PDF
- 17.10: Додаткові вправи
- 18: Реакції ароматичних сполук

$\newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} }$

$\newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}}$

$\newcommand{\id}{\mathrm{id}}$

$\newcommand{\Span}{\mathrm{span}}$

$\newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}$

$\newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}$

$\newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}$

$\newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}$

$\newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}$

$\newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}$

$\newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}$

$\newcommand{\Span}{\mathrm{span}}$

$\newcommand{\id}{\mathrm{id}}$

$\newcommand{\Span}{\mathrm{span}}$

$\newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}$

$\newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}$

$\newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}$

$\newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}$

$\newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}$

$\newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}$

$\newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}$

$\newcommand{\Span}{\mathrm{span}}$

Загальний огляд

17-1

Ароматичні
Антиароматичні
Неароматичні
Ароматичні
Ароматичні
Неароматичні

17-2

З'єднання А буде більш кислим, ніж з'єднання В завдяки ароматичності його кон'югатної основи. Коли сполука А втрачає свій протон, нова одинока пара електронів може делокалізуватися з подвійними зв'язками в кільці, тоді як коли з'єднання B депротонується, його нова одинока пара електронів локалізується на азоті. З'єднання B є більш міцною основою.

17-3

Тимін і Цитозин є похідними пурину. Аденін і гуанін є похідними піримідину.

17-4