9.20: Рішення додаткових вправ

Last updated
Save as PDF

Page ID: 22929

\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

Додавання галогенідів водню до алкенів

9-1

9-2

9-3

9-4

Додавання води: гідратація алкенів

9-5

9-6

9-7

9-8 Б.

Гідратація шляхом оксимерції-демеркурації

9-9 Коли алкен проходить оксимеркурацію, він протікає через тричленний проміжний проміжний продукт іонів ртуті. Це не дозволяє здійснити перестановку, оскільки не утворюється карбокатион. Для того щоб відкрити проміжне кільце, молекула води буде атакувати найбільш заміщений вуглець, тим самим надаючи Марковникова регіоселективність в кінцевому продукті.

9-10

9-11

9-12

9-13 С.

Гідроборація алкенів

9-14

9-15

9-16 2-хлор-3-метилбутан

Додавання галогенів до алкенів

9-17

9-18

9-19 Б.

9-20

A: ГБр, ROOR

Б: Нань ₂

9-21 Ви не отримуєте суміш цис- і трансбромірованних продуктів з цієї реакції (тільки транс-продукти) за рахунок проміжного продукту, через який проходить реакція. Ніякого карбокатіона не утворюється, що дозволило б Br- атакувати з двох можливих сторін карбокатіона. Замість цього утворюється іон бромонію, і для того, щоб додати другий Br, йому потрібно атакувати одну сторону проміжного продукту іона бромонію, внаслідок чого продукт завжди має транс-конфігурацію.