Skip to main content
LibreTexts - Ukrayinska

28: Високопродуктивна рідинна хроматографія

  • Page ID
    27299
  • \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    У високоефективній рідинній хроматографії (ВЕРХ) ми вводимо зразок, який знаходиться у формі розчину, у рідку рухливу фазу. Рухлива фаза переносить зразок через упаковану або капілярну колону, яка розділяє компоненти зразка на основі їх здатності розділяти між рухомою фазою і стаціонарною фазою. Оскільки він поєднує розділення з аналізом, ВЕРХ забезпечує чудову селективність. Регулюючи умови, як правило, можна сконструювати поділ так, щоб аналіти елютували самі по собі, навіть коли суміш складна. Додаткова селективність можлива при використанні детектора, який реагує не на всі аналіти.

    • 28.1: Сфера застосування ВЕРХ
      Високоефективна рідинна хроматографія складається з чотирьох широких типів поділів: розділення розчиненої речовини між двома рідкими фазами, адсорбція розчиненої речовини на твердій підкладці, залучення іонного розчиненого речовини до іонообмінної смоли та виключення надходження досить великого розчиненого речовини в тверда підкладка.
    • 28.2: Ефективність колонки в рідинній хроматографії
      На відміну від газової хроматографії, прилад ВЕРХ часто повинен включати додаткові трубки для з'єднання між собою порт для впорскування зразка та колонку, а також колонку та детектор. Розчинені речовини, що рухаються через цю трубку, яка не включає стаціонарну фазу, рухаються зі швидкістю, яка повільніше біля стінок трубки і швидше в центрі трубки; результатом є додаткове розширення смуги.
    • 28.3: Інструменти для рідинної хроматографії
      У високоефективній рідинній хроматографії (ВЕРХ) ми вводимо зразок, який знаходиться у формі розчину, у рідку рухливу фазу. Рухлива фаза переносить зразок через упаковану або капілярну колону, яка розділяє компоненти зразка на основі їх здатності розділяти між рухомою фазою і стаціонарною фазою. У цьому розділі ми розглянемо кожен з них.
    • 28.4: Перегородна хроматографія
      У перегородковій хроматографії час утримання розчиненої речовини визначається тим, наскільки він рухається з рухомої фази в стаціонарну фазу, а від стаціонарної фази назад в рухливу фазу. Ступінь цього рівноважного поділу визначається полярністю розчинених речовин, стаціонарної фази та рухомої фази.
    • 28.5: Адсорбційна хроматографія
      В адсорбційній хроматографії (або рідинно-тверда хроматографія, ЛСК) колонка також служить стаціонарною фазою. Для більшості зразків рідинно-тверда хроматографія не пропонує особливих переваг перед рідинно-рідинною хроматографією. Одним з винятків є аналіз ізомерів, де LSC перевершує.
    • 28.6: Іонообмінна хроматографія
      В іонообмінній хроматографії (МЕК) стаціонарна фаза являє собою зшиту полімерну смолу, як правило, дивінілбензол-зшитий полістирол, з ковалентно прикріпленими іонними функціональними групами. Протидії цим фіксованим зарядам рухливі і витісняються іонами, які більш сприятливо конкурують для обмінних майданчиків.
    • 28.7: Хроматографія з виключенням розміру
      У хроматографії виключення розміру, яка також відома під термінами молекулярно-виключення або гель-проникнення хроматографії - поділ розчинених речовин залежить від їх здатності входити в пори стаціонарної фази. Менші розчинені речовини витрачають пропорційно більше часу в порах і займають більше часу, щоб вивести з колони.