Skip to main content
LibreTexts - Ukrayinska

1.3: Фармакокінетика

  1. Last updated
  2. Save as PDF
  • Page ID
    71459

    • \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    Фармакокінетика — вивчення взаємодії організму та лікарського засобу

    Огляд

    Фармакокінетика - це термін, який описує чотири стадії всмоктування, розподілу, метаболізму та виведення лікарських засобів. Ліки - це медикаменти або інші речовини, які надають фізіологічну дію при введенні в організм. Існує чотири основні етапи прийому ліків в організмі людини: всмоктування, розподіл, метаболізм та виведення. Весь цей процес іноді скорочується ADME. Абсорбція відбувається після того, як ліки потрапляють в організм і відправляються з місця введення в кровообіг організму. Розподіл - це процес, за допомогою якого медикамент розподіляється по всьому організму. Метаболізм - це розпад молекули лікарського засобу. Виведення - це процес, за допомогою якого організм усуває відходи. Кожен з цих етапів описаний окремо далі в цьому розділі.

    Наукові вчені, які спеціалізуються на фармакокінетиці, також повинні звернути увагу на інший вимір дії препарату в організмі: час. На жаль, вчені не мають можливості насправді бачити, куди йде препарат або як довго він активний. Для компенсації вони використовують математичні моделі та точні вимірювання крові та сечі, щоб визначити, куди надходить препарат і скільки препарату (або продукту розпаду) залишається після того, як організм його обробляє. Інші показники, такі як рівень ферментів печінки в крові, можуть допомогти передбачити, скільки препарату буде засвоюватися.

    Принципи хімії також застосовуються при вивченні фармакокінетики, оскільки взаємодія між лікарським засобом і молекулами тіла насправді є лише низкою хімічних реакцій. Розуміння хімічних зустрічей між наркотиками та біологічними середовищами, такими як кровотік та масляні поверхні клітин, необхідно передбачити, скільки препарату буде метаболізуватися організмом.

    Фармакодинаміка відноситься до впливу лікарських препаратів в організмі і механізму їх дії. Як наркотик подорожує по крові, він буде проявляти унікальну спорідненість до лікарського рецептора сайту, тобто, наскільки сильно він буде зв'язуватися з сайтом. Дослідження того, як ліки та рецепторні сайти створюють систему блокування та ключів (див. Рис. 1.1 [1]), корисно зрозуміти, як працюють наркотики та кількість ліків, які можуть бути залишені циркулюючими в крові. Ця концепція широко називається біодоступністю ліків. Біодоступність препаратів є важливою особливістю, яку хіміки і вчені-фармацевти мають на увазі при проектуванні та упаковці лікарських засобів. На жаль, незалежно від того, наскільки ефективно препарат працює в лабораторному моделюванні, продуктивність в організмі людини не завжди дасть однакові результати, і необхідно враховувати індивідуалізовані реакції на наркотики. Хоча багато відповідей на ліки можна очікувати, унікальний генетичний склад може також мати значний вплив на реакцію на препарат. Фармакогенетика визначається як вивчення того, як гени людей впливають на їх реакцію на ліки. [2]

    Анімоване зображення зв'язування препарату з рецептором
    Малюнок 1.1 Фармакодинаміка: зв'язування лікарських засобів та рецепторів
    1. «Зв'язування наркотиків та рецепторів» Домініка Слаузена в Технічному коледжі Чіппева Долина ліцензується відповідно до CC BY 4.0
    2. Ця робота є похідною від лікарських засобів за розробкою Міністерства охорони здоров'я та соціальних служб США, Національного інституту охорони здоров'я, Національного інституту загальних медичних наук і доступна у відкритому доступі. ★