16: Мембранна структура
- Page ID
- 6173
\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
- 16.1: Огляд
- Плазмова мембрана має таку ж фосфоліпідну бішарну конструкцію, що і всі внутрішньоклітинні мембрани. Всі мембрани являють собою рідку мозаїку білків, прикріплених до фосфоліпідного бішару або вбудованих в нього. Різні білки і в тій чи іншій мірі різні фосфоліпіди, структурно і функціонально диференціюють один вид клітинної мембрани від іншого. Інтегральні (транс-мембранні) білки охоплюють фосфоліпідний ліпідний бішар, з одним гідрофобним доменом і двома гідрофільними доменами.
- 16.2: Структура плазми мембрани
- У клітинах-еукаріотів плазматична мембрана оточує цитоплазму, наповнену рибосомами і органелами. Органели - це структури, які самі укладені в мембрани. Деякі органели (ядра, мітохондрії, хлоропласти) навіть оточені подвійними мембранами. Всі клітинні мембрани складаються з двох шарів фосфоліпідів, вбудованих білками. Всі вони вибірково проникні (напівпроникні), дозволяючи лише певним речовинам перетинати мембрану.
- 16.3: Мембранні білки
- Очевидно, що самі мембранні білки мають домени, які утримують мембрани в мембрані або прикріплюються до неї, забезпечують каталітичні поверхні і дозволяють взаємодіяти всередині, поперек і зовні клітин і органел. Мембрани закріплюють білки декількома способами. Як зазначалося, мембранні білки, як і фосфоліпіди, амфіпатичні, з гідрофобними доменами, які нековалентно взаємодіють сильно з жирнокислотним внутрішньою частиною мембран. Деякі інтегральні мембранні білки охоплюють всю мембрану, з гідрофільним доменами
- 16.4: Як мембранні білки утримуються в мембранах
- Гідрофобний домен інтегральних мембранних білків складається з однієї або декількох альфаспіральних областей, які взаємодіють з гідрофобним внутрішньою частиною мембран. Гідрофільні домени, як правило, мають більш третинну структуру з гідрофільними поверхнями, і тому стикаються з водним цитозолом і зовнішнім виглядом клітин. Нижче наведені два трансмембранні білки.
- 16.5: Різноманітність функцій мембранного білка
- Трансмембранні білки виконують більшість функцій, проілюстрованих тут. Однак периферичні мембранні білки також відіграють життєво важливу роль у функції мембран. Пам'ятайте, що цитохром с в системі електронного транспорту на кристальної мембрані мітохондрій є периферичним білком. Інші периферичні мембранні білки можуть служити для регулювання транспортної або сигнальної діяльності трансмембранних білкових комплексів або можуть опосередковувати зв'язки між мембраною і цитоскелетними елементами.
- 16.6: Глікопротеїни
- Мембранні білки часто ковалентно пов'язані з олігосахаридами, які є розгалуженими глікозидами цукрами (в середньому близько 15 залишків цукру). Як глікани, вони є цукрами, пов'язаними з глікопротеїнами. Глікопротеїни зустрічаються рідко в цитозолі, але поширені на секретованих і мембранних білках. Олігосахариди, як правило, пов'язані з білками через гідроксильну групу на серин або треонін. Іноді зв'язки з модифікованими амінокислотами, такими як гідроксилізин або гідроксипролін (O-глікозилювання), і до го
- 16.7: Гліколіпіди
- Гліколіпіди - це фосфоліпіди, прикріплені до олігосахаридів, і, як зазначалося, входять до складу глікокалікса. Обидва зустрічаються лише на позаклітинній поверхні. Гліколіпіди синтезуються приблизно так само, як і глікопротеїни. Специфічні ферменти каталізують початкове глікозилювання або фосфоліпідів, або поліпептидів з подальшим додаванням більшої кількості цукрів. Поряд з глікопротеїнами гліколіпіди грають роль в розпізнаванні клітин і формуванні тканин. Глікани на поверхнях однієї клітини будуть повторно
- 16.8: Глікопротеїни та здоров'я людини
- Ми закриємо цю главу кількома прикладами глікопротеїнів, які відіграють вирішальну роль у фізіології людини. Давайте спочатку розглянемо основні групи крові людини. Основні групи крові A, B, AB, O та Rh виникають внаслідок наявності або відсутності глікопротеїнових антигенів, вбудованих в мембрани еритроцитів, та наявності або відсутності в крові антитіл проти антигенів.
Мініатюра: Клітинна мембрана, яку також називають плазматичною мембраною або плазмалемою, є напівпроникним ліпідним бішаром, загальним для всіх живих клітин. Він містить різноманітні біологічні молекули, в першу чергу білки і ліпіди, які беруть участь у величезному масиві клітинних процесів. Він також служить місцем кріплення як для внутрішньоклітинного цитоскелета, так і, якщо є, клітинної стінки. (Громадське надбання; Ladyof Hats через Вікіпедію)