14: Трансдукція сигналу
- Page ID
- 3777
\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
Метазойні організми - це не просто конгломерації клітин, які трапляються злипаються. Клітини мають певні функції, які повинні бути узгоджені один з одним, щоб забезпечити виживання організму і, таким чином, спільне виживання складових клітин. Якщо потрібна координація, то також потрібно метод зв'язку між клітинами. Насправді це навіть складніше, ніж це, оскільки зв'язок між клітинами лише дряпає поверхню, а внутрішньоклітинний зв'язок, який продовжує координувати декілька стільникових дій у відповідь на зовнішній сигнал, зазвичай набагато складніше, ніж початкова передача цього. сигнал.
- 14.1: Вступ до передачі сигналу
- Існує три основні режими міжклітинного зв'язку. (1) Це прямий контакт між сигнальними молекулами, пов'язаними з мембранами двох сусідніх клітин, (2) розчинні сигнали короткого діапазону, які дифузують на короткі відстані, і (3) розчинні сигнали на великі відстані, які виділяються в циркуляцію, щоб бути переноситься в будь-якому місці тіла.
- 14.2: Рецептори та ліганди
- Білок, який трапляється зв'язувати щось, не обов'язково є рецептором. Рецептор визначається як білок, який зв'язується з позаклітинним лігандом, а потім зазнає кон-формаційний або біохімічний зсув таким чином, що він ініціює ланцюжок внутрішньоклітинних подій, за допомогою яких клітина реагує на позаклітинний сигнал. Що це за ліганди і їх рецептори?
- 14.3:7-TM рецептори (G-білок зв'язаний)
- 7-трансмембранні рецептори, або G-білково-зв'язані рецептори - це, не дивно, сімейство білків, які проходять через клітинну мембрану 7 разів. Амінотермінал є позаклітинним, а карбоксильний термінал - внутрішньоклітинним.
- 14.4: Рецепторні тирозинкінази
- На відміну від рецепторів 7-ТМ, рецепторні тирозинкінази (РТК) проходять через мембрану тільки один раз, і мають вбудований ферментний домен - білково-тирозинкіназу. RTK повинні димеризуватися, щоб бути функціональними рецепторами, хоча окремі RTK можуть зв'язуватися зі своїми лігандами. Ліганди також димеризуються, і коли димеризований рецептор активується, домени кінази перехресно фосфорилюють цитоплазматичний домен на іншій рецепторній одиниці.
- 14.5: Сигналізація іонів кальцію
- Сигналізація шляхом підвищення цитозольного кальцію є важливим і повсюдним внутрішньоклітинним координаційним механізмом. Ми вже бачили, що вивільнення Ca2+ в м'язових клітині потрібно, щоб дозволити скорочення кожного саркомеру, а позиціонування саркоплазматичного ретикулума робить можливими швидкі зміни концентрації майже одночасно по всій клітині. Ще одним надзвичайно важливим фізіологічним механізмом, який спирається на кальцій, є запліднення.
Мініатюра: Спрощене представлення основних шляхів трансдукції сигналів у ссавців. (CC BY-SA 3.0; кіберісторія та дорога не взята).