3.5: Практика - Статеві зв'язки

Запит$\PageIndex{1}$

Activity

покрокове рішення

1. Клітини, які мають відсутні або зайві хромосоми, кажуть, є анеуплоїдами.
   Більшість анеуплоїдій, включаючи статеві хромосом, виникають під час виробництва гамет (сперматозоїдів або яйцеклітин)
2. Коли пари гомологічних хромосом або сестринських хроматидів не відокремлюються під час мейозу I або II, можуть вироблятися гамети з занадто великою кількістю або занадто мало хромосом.
3. Коли анеуплоїдний сперматозоїд або яйцеклітина поєднується з нормальним сперматозоїдом або яйцеклітиною при заплідненні, це робить зиготу, яка також є анеуплоїдом.

   

   Наприклад, якщо сперматозоїд, що містить додаткову$\text{X}$ хромосому, (роблячи її$\text{XY}$ замість$\text{Y}$) поєднується з нормальною яйцеклітиною ($\text{X}$), отримана зигота матиме склад статевої хромосоми,$\text{XXY}$ а не нормальний$\text{XY}$.

4. Правильна відповідь:
   Недиз'юнкція сталася під час мейозу

Запит$\PageIndex{2}$

Activity

покрокове рішення

1. Якщо у жінки є риса, то її генотип повинен бути$\text{X}^a\text{X}^a$.
   Самець, який не має ознаки, повинен мати генотип$\text{X}^A\text{Y}$

2.  

   

   Для того щоб син постраждав він повинен бути$\text{X}^a\text{Y}$.
   Всі сини, вироблені цим хрестом, матимуть цей генотип.

3. Правильна відповідь:
   Є 100% шанс, що він буде порушений.

Запит$\PageIndex{3}$

Activity

покрокове рішення

1. До анеуплоїдії відноситься аномальне число хромосом - або додаткова хромосома, або відсутні хромосом.
2. Кожна людська гамета повинна мати одну статеву хромосому.
   Чоловічі гамети можуть мати або X, або Y-хромосому, а жіночі гамети повинні мати одну Х-хромосому.
3. Якщо клітина має занадто багато хромосом, наприклад яйцеклітини, що має дві Х-хромосоми, клітина, ймовірно, зазнала нерадиз'юнкції.
   Це означає, що клітина неправильно розділила свій матеріал під час мейозу.
4. Правильна відповідь -
   яйцеклітина містить дві Х-хромосоми.

Запит$\PageIndex{4}$

Activity

покрокове рішення

1. Хрестом для цих батьків є$\text{X}^H\text{Y}$ і$\text{X}^H\text{X}^h$.

   

2. Якщо ми подивимось на квадрат Паннетта, то побачимо, що можливі потомства, вироблені цим хрестом, такі:
   • $\text{X}^H\text{X}^H$
     • дочка, непостраждалий
   • $\text{X}^H\text{X}^h$
     • дочка, непостраждалий носій
   • $\text{X}^H\text{Y}$
     • син, непостраждалий
   • $\text{X}^h\text{Y}$
     • син, постраждалий
3. Правильна відповідь -
   Жодна дочка, яку вони мають, не буде порушена.

Запит$\PageIndex{5}$

Activity

покрокове рішення

1. Зазвичай коти чоловічої статі не демонструють ситцевої вовни, оскільки вони мають лише одну Х-хромосому і не можуть проводити Х-інактивацію.
   Натомість вони просто відображають суцільний колір шерсті, відповідний алелю гена кольору шерсті, знайденого на їх єдиному X.
   Однак система X-інактивації все ще присутня у чоловіків, хоча вони зазвичай не використовують її, і може вступити в гру, якщо самець отримує незвично високу кількість Х-хромосом.
2. Інактиваційна система X може статися, якщо чоловік отримує незвично високу кількість Х-хромосом.
   XXY особини розвиваються як зовнішньо чоловіки, але оскільки лише один Х може бути активним у кожній клітині, одна з двох Х-хромосом буде випадковим чином інактивована під час його розвитку, що призводить до того ж малюнка ситцю, що спостерігається у гетерозиготних самок.
3. Правильна відповідь -
   кошеня самця має генотип XXY.

Запит$\PageIndex{6}$

Activity

покрокове рішення

1. Хрестом для цих батьків є$\text{X}^H\text{Y}$ і$\text{X}^h\text{X}^h$.
2. Хоча ви можете завершити квадрат Паннетта для цього хреста, найпростіший спосіб з'ясувати відповідь на цю проблему - визнати, що чоловіче потомство завжди успадковує свою Х-хромосому від матері.
   Оскільки генотип матері є$\text{X}^h\text{X}^h$, вона може сприяти лише$\text{X}^h$ своїм синам.
   Це означає, що всі сини будуть$\text{X}^h\text{Y}$ після отримання гена гемофілії від матері і Y-хромосоми від батька.

   [Дозвольте мені побачити площу Punnett!]

   Питання задається конкретно про ймовірність того, що чоловіки хворіють на гемофілію. Якщо ми подивимося на нашу площу Паннетта, то виявимо, що є дві коробки з чоловічим потомством.

   

   Для того щоб у самця була риса, у нього повинен бути генотип$\text{X}^h\text{Y}$. З двох коробок чоловічого потомства 2/2 мають цей генотип.
   Це означає, що 2/2, або 100%, чоловічої статі будуть гемофіліями.

3. Правильна відповідь -
   100%

Запит$\PageIndex{7}$

Activity

покрокове рішення

1. Оскільки всі чоловічі потомства мають білі очі, а білі очі є рецесивною ознакою, пов'язаною з статтю, генотипи чоловічого потомства повинні бути$\text{X}^w\text{Y}$.
   Єдиний варіант для батька мати нормальний фенотип - це якщо його генотип є$\text{X}^W\text{Y}$.
2. Для того щоб мати нормальний фенотип, мати повинна бути або$\text{X}^W\text{X}^W$ або$\text{X}^W\text{X}^w$.
   Однак, оскільки чоловіче потомство завжди успадковує свою Х-хромосому від матері, вона повинна мати можливість пожертвувати$\text{X}^w$ алель своєму чоловічому потомству, щоб у них були білі очі.
   Це залишає лише один варіант для генотипу матері:$\text{X}^W\text{X}^w$.
3. Правильна відповідь -
   $\text{X}^W\text{X}^w$ і$\text{X}^W\text{Y}$

Запит$\PageIndex{8}$

Activity

покрокове рішення

1. Через X-інактивацію анеуплоїдії Х-хромосом, як правило, менш шкідливі, ніж аутосомні анеуплодії.
   Це пов'язано з тим, що X-інактивація, яка вимикає другий X XX жінки, також може закрити надлишкові Х-хромосоми, якщо вони присутні.
2. Чоловіча статева хромосома анеуплоїдія виникає як кратні X або Y-хромосом, або обидва. Поширеними ураженими генотипами можуть бути XXY або XYY.
   Наявність або відсутність Y-хромосоми визначає біологічну стать у людини, незважаючи на анеуплоїдію.
3. Правильна відповідь - анеуплоїдія
   чоловічої статевої хромосоми може впливати або на X, або Y-хромосому.

Запит$\PageIndex{9}$

Activity

покрокове рішення

1. Самки мають дві Х-хромосоми. Таким чином, їх статеві хромосоми можуть бути
   • $\text{X}^D\text{X}^D$
     • нормальний
   • $\text{X}^D\text{X}^d$
     • перевізника
   • $\text{X}^d\text{X}^d$
     • ДМД

   Оскільки самка повинна мати два$\text{X}^d$ алелі, щоб мати МДД, менш імовірно, що жінки будуть виражати цю рису.

2. Оскільки самці мають лише одну Х-хромосому, будь-який алель присутній на цій одній Х-хромосомі, буде виражений.
3. Правильна відповідь -
   чоловіки мають лише одну копію Х-хромосоми.

Запит$\PageIndex{10}$

Activity

покрокове рішення

1. Оскільки червоно-зелена дальтонізм є рецесивним розладом, жінка повинна отримати два алелі дальтонізму (по одному на кожній Х-хромосомі), щоб бути дальтоніком.
   Тому дочка може бути дальтоніком лише в тому випадку, якщо вона отримує дальтонік алель від кожної матері та батька.
2. Самці мають лише одну Х-хромосому, тому для того, щоб мати дальтонічний алель, який можна передати потомству, самець повинен бути дальтоніком ($\text{X}^b\text{Y}$).
   Жінки, які або гомозиготні для colorblindess ($\text{X}^b\text{X}^b$) або носій ($\text{X}^B\text{X}^b$), можуть передавати алель дальтонізму своєму потомству.
3. Правильна відповідь -
   мати носія і батько дальтоніка

Запит$\PageIndex{11}$

Activity

покрокове рішення

1. Якщо жінка є носієм, але не має ознаки, то її генотип повинен бути$\text{X}^B\text{X}^b$.
   Самець, який не має ознаки, повинен мати генотип$\text{X}^B\text{Y}$

2.  

   

   Для того щоб син постраждав він повинен бути$\text{X}^b\text{Y}$.
   Є шанс 1 з 4, що вони вироблять дитину з цим генотипом.

3. Правильна відповідь:
   Вони мають 25% шансів мати постраждалого сина.

Запит$\PageIndex{12}$

Activity

покрокове рішення

1. Хрестом для цих батьків є$\text{X}^a\text{Y}$ і$\text{X}^A\text{X}^A$.

   

2. Для того щоб у дочки була риса, у неї повинен бути генотип$\text{X}^a\text{X}^a$. З двох дочірніх коробок потомства 0/2 мають цей генотип.
   Це означає, що 0/2, або 0%, дочок матиме очний альбінізм.
3. Правильна відповідь -
   $0\%$

Дописувачі та атрибуція

• Template:ContribKhanAcademy