3.5: Практика - Статеві зв'язки
- Page ID
- 7502
\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
Запит\(\PageIndex{1}\)
Activity- покрокове рішення
-
- Клітини, які мають відсутні або зайві хромосоми, кажуть, є анеуплоїдами.
Більшість анеуплоїдій, включаючи статеві хромосом, виникають під час виробництва гамет (сперматозоїдів або яйцеклітин) - Коли пари гомологічних хромосом або сестринських хроматидів не відокремлюються під час мейозу I або II, можуть вироблятися гамети з занадто великою кількістю або занадто мало хромосом.
- Коли анеуплоїдний сперматозоїд або яйцеклітина поєднується з нормальним сперматозоїдом або яйцеклітиною при заплідненні, це робить зиготу, яка також є анеуплоїдом.
Наприклад, якщо сперматозоїд, що містить додаткову\(\text{X}\) хромосому, (роблячи її\(\text{XY}\) замість\(\text{Y}\)) поєднується з нормальною яйцеклітиною (\(\text{X}\)), отримана зигота матиме склад статевої хромосоми,\(\text{XXY}\) а не нормальний\(\text{XY}\).
- Правильна відповідь:
Недиз'юнкція сталася під час мейозу
- Клітини, які мають відсутні або зайві хромосоми, кажуть, є анеуплоїдами.
Запит\(\PageIndex{2}\)
Activity- покрокове рішення
-
- Якщо у жінки є риса, то її генотип повинен бути\(\text{X}^a\text{X}^a\).
Самець, який не має ознаки, повинен мати генотип\(\text{X}^A\text{Y}\) -
Для того щоб син постраждав він повинен бути\(\text{X}^a\text{Y}\).
Всі сини, вироблені цим хрестом, матимуть цей генотип. - Правильна відповідь:
Є 100% шанс, що він буде порушений.
- Якщо у жінки є риса, то її генотип повинен бути\(\text{X}^a\text{X}^a\).
Запит\(\PageIndex{3}\)
Activity- покрокове рішення
-
- До анеуплоїдії відноситься аномальне число хромосом - або додаткова хромосома, або відсутні хромосом.
- Кожна людська гамета повинна мати одну статеву хромосому.
Чоловічі гамети можуть мати або X, або Y-хромосому, а жіночі гамети повинні мати одну Х-хромосому. - Якщо клітина має занадто багато хромосом, наприклад яйцеклітини, що має дві Х-хромосоми, клітина, ймовірно, зазнала нерадиз'юнкції.
Це означає, що клітина неправильно розділила свій матеріал під час мейозу. - Правильна відповідь -
яйцеклітина містить дві Х-хромосоми.
Запит\(\PageIndex{4}\)
Activity- покрокове рішення
-
- Хрестом для цих батьків є\(\text{X}^H\text{Y}\) і\(\text{X}^H\text{X}^h\).
- Якщо ми подивимось на квадрат Паннетта, то побачимо, що можливі потомства, вироблені цим хрестом, такі:
- \(\text{X}^H\text{X}^H\)
- дочка, непостраждалий
- \(\text{X}^H\text{X}^h\)
- дочка, непостраждалий носій
- \(\text{X}^H\text{Y}\)
- син, непостраждалий
- \(\text{X}^h\text{Y}\)
- син, постраждалий
- \(\text{X}^H\text{X}^H\)
- Правильна відповідь -
Жодна дочка, яку вони мають, не буде порушена.
- Хрестом для цих батьків є\(\text{X}^H\text{Y}\) і\(\text{X}^H\text{X}^h\).
Запит\(\PageIndex{5}\)
Activity- покрокове рішення
-
- Зазвичай коти чоловічої статі не демонструють ситцевої вовни, оскільки вони мають лише одну Х-хромосому і не можуть проводити Х-інактивацію.
Натомість вони просто відображають суцільний колір шерсті, відповідний алелю гена кольору шерсті, знайденого на їх єдиному X.
Однак система X-інактивації все ще присутня у чоловіків, хоча вони зазвичай не використовують її, і може вступити в гру, якщо самець отримує незвично високу кількість Х-хромосом. - Інактиваційна система X може статися, якщо чоловік отримує незвично високу кількість Х-хромосом.
XXY особини розвиваються як зовнішньо чоловіки, але оскільки лише один Х може бути активним у кожній клітині, одна з двох Х-хромосом буде випадковим чином інактивована під час його розвитку, що призводить до того ж малюнка ситцю, що спостерігається у гетерозиготних самок. - Правильна відповідь -
кошеня самця має генотип XXY.
- Зазвичай коти чоловічої статі не демонструють ситцевої вовни, оскільки вони мають лише одну Х-хромосому і не можуть проводити Х-інактивацію.
Запит\(\PageIndex{6}\)
Activity- покрокове рішення
-
- Хрестом для цих батьків є\(\text{X}^H\text{Y}\) і\(\text{X}^h\text{X}^h\).
- Хоча ви можете завершити квадрат Паннетта для цього хреста, найпростіший спосіб з'ясувати відповідь на цю проблему - визнати, що чоловіче потомство завжди успадковує свою Х-хромосому від матері.
Оскільки генотип матері є\(\text{X}^h\text{X}^h\), вона може сприяти лише\(\text{X}^h\) своїм синам.
Це означає, що всі сини будуть\(\text{X}^h\text{Y}\) після отримання гена гемофілії від матері і Y-хромосоми від батька.- [Дозвольте мені побачити площу Punnett!]
-
Питання задається конкретно про ймовірність того, що чоловіки хворіють на гемофілію. Якщо ми подивимося на нашу площу Паннетта, то виявимо, що є дві коробки з чоловічим потомством.
Для того щоб у самця була риса, у нього повинен бути генотип\(\text{X}^h\text{Y}\). З двох коробок чоловічого потомства 2/2 мають цей генотип.
Це означає, що 2/2, або 100%, чоловічої статі будуть гемофіліями.
- Правильна відповідь -
100%
Запит\(\PageIndex{7}\)
Activity- покрокове рішення
-
- Оскільки всі чоловічі потомства мають білі очі, а білі очі є рецесивною ознакою, пов'язаною з статтю, генотипи чоловічого потомства повинні бути\(\text{X}^w\text{Y}\).
Єдиний варіант для батька мати нормальний фенотип - це якщо його генотип є\(\text{X}^W\text{Y}\). - Для того щоб мати нормальний фенотип, мати повинна бути або\(\text{X}^W\text{X}^W\) або\(\text{X}^W\text{X}^w\).
Однак, оскільки чоловіче потомство завжди успадковує свою Х-хромосому від матері, вона повинна мати можливість пожертвувати\(\text{X}^w\) алель своєму чоловічому потомству, щоб у них були білі очі.
Це залишає лише один варіант для генотипу матері:\(\text{X}^W\text{X}^w\). - Правильна відповідь -
\(\text{X}^W\text{X}^w\) і\(\text{X}^W\text{Y}\)
- Оскільки всі чоловічі потомства мають білі очі, а білі очі є рецесивною ознакою, пов'язаною з статтю, генотипи чоловічого потомства повинні бути\(\text{X}^w\text{Y}\).
Запит\(\PageIndex{8}\)
Activity- покрокове рішення
-
- Через X-інактивацію анеуплоїдії Х-хромосом, як правило, менш шкідливі, ніж аутосомні анеуплодії.
Це пов'язано з тим, що X-інактивація, яка вимикає другий X XX жінки, також може закрити надлишкові Х-хромосоми, якщо вони присутні. - Чоловіча статева хромосома анеуплоїдія виникає як кратні X або Y-хромосом, або обидва. Поширеними ураженими генотипами можуть бути XXY або XYY.
Наявність або відсутність Y-хромосоми визначає біологічну стать у людини, незважаючи на анеуплоїдію. - Правильна відповідь - анеуплоїдія
чоловічої статевої хромосоми може впливати або на X, або Y-хромосому.
- Через X-інактивацію анеуплоїдії Х-хромосом, як правило, менш шкідливі, ніж аутосомні анеуплодії.
Запит\(\PageIndex{9}\)
Activity- покрокове рішення
-
- Самки мають дві Х-хромосоми. Таким чином, їх статеві хромосоми можуть бути
- \(\text{X}^D\text{X}^D\)
- нормальний
- \(\text{X}^D\text{X}^d\)
- перевізника
- \(\text{X}^d\text{X}^d\)
- ДМД
Оскільки самка повинна мати два\(\text{X}^d\) алелі, щоб мати МДД, менш імовірно, що жінки будуть виражати цю рису.
- \(\text{X}^D\text{X}^D\)
- Оскільки самці мають лише одну Х-хромосому, будь-який алель присутній на цій одній Х-хромосомі, буде виражений.
- Правильна відповідь -
чоловіки мають лише одну копію Х-хромосоми.
- Самки мають дві Х-хромосоми. Таким чином, їх статеві хромосоми можуть бути
Запит\(\PageIndex{10}\)
Activity- покрокове рішення
-
- Оскільки червоно-зелена дальтонізм є рецесивним розладом, жінка повинна отримати два алелі дальтонізму (по одному на кожній Х-хромосомі), щоб бути дальтоніком.
Тому дочка може бути дальтоніком лише в тому випадку, якщо вона отримує дальтонік алель від кожної матері та батька. - Самці мають лише одну Х-хромосому, тому для того, щоб мати дальтонічний алель, який можна передати потомству, самець повинен бути дальтоніком (\(\text{X}^b\text{Y}\)).
Жінки, які або гомозиготні для colorblindess (\(\text{X}^b\text{X}^b\)) або носій (\(\text{X}^B\text{X}^b\)), можуть передавати алель дальтонізму своєму потомству. - Правильна відповідь -
мати носія і батько дальтоніка
- Оскільки червоно-зелена дальтонізм є рецесивним розладом, жінка повинна отримати два алелі дальтонізму (по одному на кожній Х-хромосомі), щоб бути дальтоніком.
Запит\(\PageIndex{11}\)
Activity- покрокове рішення
-
- Якщо жінка є носієм, але не має ознаки, то її генотип повинен бути\(\text{X}^B\text{X}^b\).
Самець, який не має ознаки, повинен мати генотип\(\text{X}^B\text{Y}\) -
Для того щоб син постраждав він повинен бути\(\text{X}^b\text{Y}\).
Є шанс 1 з 4, що вони вироблять дитину з цим генотипом. - Правильна відповідь:
Вони мають 25% шансів мати постраждалого сина.
- Якщо жінка є носієм, але не має ознаки, то її генотип повинен бути\(\text{X}^B\text{X}^b\).
Запит\(\PageIndex{12}\)
Activity- покрокове рішення
-
- Хрестом для цих батьків є\(\text{X}^a\text{Y}\) і\(\text{X}^A\text{X}^A\).
- Для того щоб у дочки була риса, у неї повинен бути генотип\(\text{X}^a\text{X}^a\). З двох дочірніх коробок потомства 0/2 мають цей генотип.
Це означає, що 0/2, або 0%, дочок матиме очний альбінізм. - Правильна відповідь -
- Хрестом для цих батьків є\(\text{X}^a\text{Y}\) і\(\text{X}^A\text{X}^A\).