2.6: Практика - Немендельська спадщина

Last updated
Save as PDF

Page ID: 7473

\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

Запит\(\PageIndex{1}\)

Activity

покрокове рішення

При неповному домінуванні гетерозиготи показують проміжний фенотип, такий як пір'я з блакитними кінчиками.
Генотип батька з блакитними наконечниками - Bb, а генотип білого батька - bb, тому хрестом для цих батьків є Bb x bb.
Ми можемо завершити квадрат Punnett, щоб знайти можливі комбінації потомства.

Якщо ми завершимо хрест, то виявимо, що можливе потомство може бути або Bb, або bb.
Нащадки Bb матимуть пір'я з блакитними кінчиками, а у потомства bb - білі пір'я.
Для того щоб мати сині пір'я, генотип потомства повинен бути ВВ. Оскільки це не можливий генотип цього хреста, 0/4 або 0% потомства можуть бути синіми.
Правильна відповідь -
0%

Запит\(\PageIndex{2}\)

Activity

покрокове рішення

Смертельний жовтий алель - це спонтанна мутація у мишей, яка робить їх пальто жовтими. Миші, які мають гомозиготний (\(A^YA^Y\)) генотип, гинуть на ранніх стадіях розвитку.
Деякі гени мають алелі, які перешкоджають виживанню при гомозиготних або гетерозиготних. Вони відомі як летальні алелі.
Правильна відповідь -
Смертельний алель

Запит\(\PageIndex{3}\)

Activity

покрокове рішення

У кодомінантності обидві риси є домінуючими і будуть виражені однаково, якщо вони присутні.
Хрест для цих батьків - WR x WR.
Ми можемо завершити квадрат Punnett, щоб знайти можливі комбінації потомства.

Якщо ми завершимо хрест, ми виявимо, що можливим потомством може бути WW, WR або RR.
1/4 потомства буде білим (WW), 1/4 потомства буде червоним (RR), а 2/4 потомства буде роан (WR).
2/4 ВР = 1/2 = 50%
Правильна відповідь -
50%

Запит\(\PageIndex{4}\)

Activity

покрокове рішення

Смертельні алелі призводять до загибелі уражених особин.
Множинні алелі відносяться до гена, який контролюється більш ніж двома алелями.
Кодомінантність відноситься до ознак, які одночасно виражаються у гетерозигот.
Якби це був приклад співдомінування, у потомства були б як чорні, так і білі волоски.
Неповне домінування - це змішування алелів, що призводить до фенотипу, який знаходиться між двома крайнощами.
У цьому прикладі сірий колір є проміжним між чорним і білим пальто.
Правильна відповідь -
Неповне домінування

Запит\(\PageIndex{5}\)

Activity

покрокове рішення

Багато характеристик, таких як висота, колір шкіри, колір очей та ризик захворювань, контролюються багатьма факторами. Ці фактори можуть бути генетичними, екологічними або обома.
Деякі характеристики є полігенними, тобто вони контролюються рядом різних генів. У полігенному успадкуванні риси часто утворюють фенотипічний спектр, а не потрапляють у чіткі категорії.
Правильна відповідь -
Полігенне успадкування; він включає в себе множинні гени, кодуючі для ознаки, яка потрапляє в широкий спектр.

Запит\(\PageIndex{6}\)

Activity

покрокове рішення

Хрест для цих батьків - AB x AO.
Ми можемо завершити квадрат Punnett, щоб знайти можливі комбінації потомства.

Якщо ми завершимо хрест, то виявимо, що можливим потомством може бути АА, АВ, АО або БО.
Нащадки, які є AA або AO, матимуть кров типу А, а потомство, яке є БО, матиме кров групи В.
Для того, щоб мати кров групи АВ, потомство повинно бути AB через співдомінування. Тому 1/4 або 25% потомства матимуть кров групи АВ.
Правильна відповідь
25%

Запит\(\PageIndex{7}\)

Activity

покрокове рішення

При неповному домінуванні гетерозиготи показують проміжний фенотип, такий як хвилясте волосся.
Хрест для цих батьків - Hh x Hh.
Ми можемо завершити квадрат Punnett, щоб знайти можливі комбінації потомства.

Якщо ми завершимо хрест, ми виявимо, що можливим потомством може бути HH, Hh або hh.
Нащадки HH матимуть кучеряве волосся, hh потомство матиме пряме волосся, а гетерозиготне потомство (Hh) матиме проміжний фенотип, хвилясте волосся.
Виходячи з квадрата Punnett, загальний шанс мати хвилястих волосся (Hh) дітей становить:
2/4 Hh = 1/2 хвилясте волосся
Правильна відповідь -
1/2

Запит\(\PageIndex{8}\)

Activity

покрокове рішення

Ця діаграма показує, як працює система групи крові АВО людини.
Кодомінантність - це модель спадковості, при якій обидва алелі одночасно виражаються в гетерозиготі (наприклад, група крові AB).
Множинне успадкування алелів - це коли ген, який контролюється більш ніж двома алелями (наприклад, алелями A, B та O).
Правильні відповіді
- Алелі A і B є співдомінантними, оскільки обидва алелі одночасно виражені в гетерозиготі.
- Група крові людини є прикладом множинного успадкування аллелів.

Запит\(\PageIndex{9}\)

Activity

покрокове рішення

У кодомінантності обидві риси є домінуючими і будуть виражені однаково, якщо вони присутні.
Хрест для цих батьків - RR x RW.
Ми можемо завершити квадрат Punnett, щоб знайти можливі комбінації потомства.

Якщо ми завершимо хрест, то виявимо, що можливе потомство може бути або RR, або RW.
2/4, або 50%, потомства будуть червоними (RR) і 2/4, або 50%, потомства будуть червоно-білими (RW).
Правильна відповідь -
50% потомства будуть червоними і 50% потомства будуть червоно-білими.

Запит\(\PageIndex{10}\)

Activity

покрокове рішення

Ця діаграма описує, як працює плейотропія.
Ці діаграми кольору шкіри людини є прикладом полігенного успадкування.
Основна відмінність між ними полягає в тому, що плейотропія полягає в тому, що один ген впливає на кілька характеристик (наприклад, синдром Марфана), а полігенне успадкування - це коли одна риса контролюється кількома генами (наприклад, пігментація шкіри).
Правильна відповідь:

Плейотропія - це коли один ген впливає на кілька характеристик (наприклад, синдром Марфана).

Запит\(\PageIndex{11}\)

Activity

покрокове рішення

Плейотропія виникає, коли один ген контролюється множинними алелями, а полігенне успадкування відбувається, коли одна риса контролюється кількома генами.
Неповне домінування - це змішування алелів, що призводить до фенотипу, який знаходиться між двома крайнощами.

Якби це був приклад неповного домінування, ми побачили б кукурудзу з проміжним кольором (наприклад, світло-жовтим), а не кукурудзу, яка має змішані ядра.
Кодомінантність відноситься до ознак, які одночасно виражаються у гетерозигот.

У цьому прикладі як жовті ядра, так і білі ядра виражаються в фенотипі.
Правильна відповідь:

Кодомінантність

Запит\(\PageIndex{12}\)

Activity

покрокове рішення

Хрест для цих батьків - c ^b c x Cc ^b.

Ми можемо завершити квадрат Punnett, щоб знайти можливі комбінації потомства.

Якщо ми завершимо хрест, ми виявимо, що можливим потомством може бути Cc ^b, Cc, c ^{^b} c, або c ^b c.
Оскільки C (agouti) є домінуючим для обох інших алелей, він буде відображатися, якщо він присутній. Це означає, що потомство, яке є Cc ^b або Cc, матиме пальто агуті (2/4 = 50%).

c ^b (чорний) є рецесивним до C, але домінуючим до c, тому c ^b c ^b і c ^b c матимуть чорне хутро (2/4 = 50%).
Правильна відповідь:

50% потомства матимуть пальто агуті, а 50% - чорні пальто.

Автори та атрибуція

Template:ContribKhanAcademy