Skip to main content
LibreTexts - Ukrayinska

17.3C: Використання послідовностей геному

  1. Last updated
  2. Save as PDF
  • Page ID
    4739

    • Boundless
    • Boundless
    \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    Послідовності геному та експресію можна проаналізувати за допомогою мікромасивів ДНК, що може сприяти виявленню захворювань та генетичних порушень.

    Цілі навчання
    • Опишіть різні види використання послідовностей геному

    Ключові моменти

    • Мікромасиви ДНК можуть бути використані для виявлення експресії генів у конкретних зразках шляхом аналізу активних генів і послідовностей за допомогою масиву фрагментів ДНК, закріплених на слайді.
    • Послідовності геному можуть бути використані для виявлення можливості захворювання та генетичних порушень до початку.
    • Послідовності геному також можуть бути використані для розробки агрохімікатів та фармацевтичних препаратів.

    Ключові умови

    • мікромасив: будь-який з декількох пристроїв, що містять двовимірний масив малих кількостей біологічного матеріалу, що використовується для різних видів аналізів
    • геноміка: вивчення повного геному організму

    Використання послідовностей геному

    Мікромасиви ДНК - це методи, що використовуються для виявлення експресії генів шляхом аналізу масиву фрагментів ДНК, які фіксуються на скляному слайді або кремнієвому чіпі для ідентифікації активних генів та ідентифікації послідовностей. Майже мільйон генотипових аномалій можна виявити за допомогою мікромасивів, тоді як секвенування цілого генома може надати інформацію про всі шість мільярдів пар основ у геномі людини. Хоча вивчення медичних застосувань секвенування генома цікаве, ця дисципліна, як правило, зупиняється на аномальній функції генів. Знання всього геному дозволить виявити майбутні захворювання та інші генетичні порушення на ранньому етапі, що дозволить приймати більш обґрунтовані рішення щодо способу життя, ліків та народження дітей. Геноміка все ще знаходиться в зародковому стані, хоча коли-небудь може стати звичним використовувати секвенування цілого генома для скринінгу кожного новонародженого для виявлення генетичних відхилень.

    зображення
    Малюнок\(\PageIndex{1}\): Мікромасив ДНК: мікромасиви ДНК можуть бути використані для аналізу експресії генів в геномі.

    Окрім хвороб та медицини, геноміка може сприяти розробці нових ферментів, які перетворюють біомасу на біопаливо, що призводить до збільшення виробництва врожаю та палива та зниження витрат для споживача. Ці знання повинні дозволити краще методи боротьби з мікробами, які використовуються у виробництві біопалива. Геноміка також може покращити методи, що використовуються для моніторингу впливу забруднюючих речовин на екосистеми та допомогти очистити забруднення навколишнього середовища. Крім того, геноміка дозволила розвивати агрохімікати та фармацевтичні препарати, які могли б принести користь медичній науці та сільському господарству.

    Звучить чудово мати всі знання, які ми можемо отримати від секвенування цілого генома; однак люди несуть відповідальність за розумне використання цих знань. В іншому випадку може бути легко зловживати силою таких знань, що призведе до дискримінації на основі генетики людини, генної інженерії людини та інших етичних проблем. Ця інформація також може призвести до юридичних питань щодо здоров'я та конфіденційності.

    Внески та віднесення