Skip to main content
LibreTexts - Ukrayinska

16.23: Рак та регуляція генів - Рак та трансляційний контроль

  1. Last updated
  2. Save as PDF
  • Page ID
    5313

    • Boundless
    • Boundless
    \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    Цілі навчання
    • Визначте, як поступальні або посттрансляційні модифікації можуть призвести до раку

    Існує багато прикладів поступальних або посттрансляційних модифікацій білків, що виникають при раку. Модифікації виявляються в ракових клітині від підвищеного трансляції білка до змін фосфорилювання білка до альтернативних варіантів зрощування білка. Приклад того, як експресія альтернативної форми білка може мати різко різні результати, видно в клітині раку товстої кишки. Білок С-фліп, білок, який бере участь в опосередкуванні шляху загибелі клітин, буває двох форм: довга (C-flipl) і коротка (С-сальто). Обидві форми, здається, беруть участь у ініціюванні контрольованих механізмів загибелі клітин у нормальних клітині. Однак у клітині раку товстої кишки експресія довгої форми призводить до збільшення росту клітин замість загибелі клітин. Зрозуміло, що вираження неправильного білка різко змінює функцію клітин і сприяє розвитку раку.

    Нові препарати для боротьби з раком: таргетна терапія

    Вчені використовують те, що відомо про регуляцію експресії генів в хвороботворних станах, включаючи рак, для розробки нових способів лікування та запобігання розвитку захворювання. Багато вчених розробляють препарати на основі шаблонів експресії генів всередині окремих пухлин. Ця ідея про те, що терапія та ліки можуть бути адаптовані до людини, породила область персоналізованої медицини. При підвищеному розумінні регуляції генів та генної функції ліки можуть бути розроблені спеціально для націлювання на хворі клітини, не завдаючи шкоди здоровим клітинам. Деякі нові ліки, які називаються цілеспрямованою терапією, використовували надмірну експресію конкретного білка або мутацію гена для розробки нового препарату для лікування захворювань. Одним з таких прикладів є використання препаратів рецепторів проти EGF для лікування підмножини пухлин раку молочної залози, які мають дуже високий рівень білка EGF. Безсумнівно, буде розроблено більш цілеспрямовану терапію, оскільки вчені дізнаються більше про те, як зміни експресії генів можуть спричинити рак.

    зображення
    Малюнок\(\PageIndex{1}\): Використання експресії генів у цільовій терапії: Вчені використовують знання про регуляцію експресії генів в окремих ракових захворюваннях для розробки нових способів лікування цільових хворих клітин та запобігання виникненню захворювання. Цільова терапія використовує надмірну експресію конкретного білка або генної мутації для розробки нових ліків проти специфічного раку.

    Ключові моменти

    • Модифікації білка від підвищеного трансляції білка до змін фосфорилювання білка до альтернативних варіантів сплайсингу білка знаходяться в ракових клітині.
    • Вираз неправильного білка різко змінює функцію клітин і сприяє прогресуванню раку.
    • Регуляція генів та функція генів надають вченим можливість розробляти ліки та методи лікування, які спеціально націлені на хворі клітини або використовують надмірну експресію специфічних білків як лікування раку.

    Ключові умови

    • таргетна терапія: тип ліків, який блокує ріст ракових клітин, втручаючись у специфічні цільові молекули, а не втручаючись у швидко діляться клітини
    • рак: захворювання, при якому клітини тканини піддаються неконтрольованому (і часто швидкому) проліферації
    • посттрансляційна модифікація: хімічна модифікація білка після його перекладу; один з пізніших етапів біосинтезу білка, і, отже, експресії генів, для багатьох білків

    Внески та віднесення