3.10: Генетичний зв'язок
- Page ID
- 2072
Що означає бути пов'язаним?
Для пари рук наведене вище зображення може припустити певний тип зв'язку. Що стосується генів, це може припустити, що їх дуже важко відокремити.
З'єднання
Гени, які розташовані на одній хромосомі, називаються зв'язаними генами. Алелі для цих генів, як правило, відокремлюються разом під час мейозу, якщо вони не розділені кросинговером. Кросинг-овер відбувається, коли дві гомологічні хромосоми обмінюються генетичним матеріалом під час мейозу I. Чим ближче два гени знаходяться на хромосомі, тим менше ймовірність, що їх алелі будуть розділені кросінг-овером. За наступним посиланням ви можете переглянути анімацію, яка показує, як гени однієї хромосоми можуть бути розділені перехрещенням: www.biostudio.com/d_%20Meioti... ed%20genes.htm.
Зв'язок пояснює, чому певні характеристики часто успадковуються разом. Наприклад, гени кольору волосся та кольору очей пов'язані, тому певні кольори волосся та очей, як правило, успадковуються разом, наприклад, світле волосся з блакитними очима та каштанове волосся з карими очима. Які ще людські риси, здається, відбуваються разом? Як ви думаєте, вони можуть контролюватися пов'язаними генами?
Гени, пов'язані з сексом
Гени, розташовані на статевих хромосомах, називаються генами, пов'язаними з сексом. Більшість генів, пов'язаних з підлогою, знаходяться на Х-хромосомі, оскільки Y-хромосома має відносно мало генів. Власне кажучи, гени на Х-хромосомі - це Х-зчеплені гени, але для їх позначення часто використовується термін sex-linked.
Особливості, пов'язані з сексом, обговорюються на http://www.youtube.com/watch?v=-ROhfKyxgCo (14:19).
Картографування зв'язку
Зв'язку можна оцінити, визначивши, як часто відбувається схрещування між двома генами на одній хромосомі. Гени на різних (негомологічних) хромосомах не пов'язані між собою. Вони сортують самостійно під час мейозу, тому мають 50-відсотковий шанс опинитися в різних гаметах. Якщо гени виявляються в різних гаметах менше 50 відсотків часу (тобто вони, як правило, успадковуються разом), вони, як вважають, знаходяться на одній (гомологічній) хромосомі. Вони можуть бути розділені кросінг-овером, але це, швидше за все, відбудеться менше 50 відсотків часу. Чим нижче частота кросинг-оверу, тим ближче один до одного і того ж хромосомі передбачається перебувати гени. Частоти перетину можуть бути використані для побудови карти зв'язків, як на малюнку нижче. Карта зв'язків показує розташування генів на хромосомі.
Карта зв'язків для людської Х-хромосоми. Ця карта зв'язків показує розташування декількох генів на Х-хромосомі. Деякі гени кодують нормальні білки. Інші кодують аномальні білки, які призводять до генетичних порушень. Яку пару генів ви очікуєте мати меншу частоту кросингу: гени, які кодують дефіцит гемофілії A та G6PD, або гени, які кодують протан та Xm?
Резюме
- Зв'язані гени розташовані на одній хромосомі.
- Гени, пов'язані з сексом, розташовані на статевій хромосомі, а Х-зв'язані гени - на Х-хромосомі.
- Частота схрещування між генами використовується для побудови карт зв'язків, які показують розташування генів на хромосомах.
Дізнатися більше
Дізнатися більше I
Використовуйте ці ресурси, щоб відповісти на наступні питання.
- Рекомбінація та оцінка відстані між генами за адресою http: //www.ndsu.edu/pubweb/~mcclean/plsc431/linkage/linkage2.htm.
- Що таке рекомбінація?
- Від чого залежить кількість рекомбінації між двома генами?
- Що таке рекомбінантні гамети?
- Що таке сентіморган?
Дізнатися більше II
- Морган на www.dnalc.org/ресурси/nobel/morgan.html.
Рецензія
- Що таке пов'язані гени?
- Поясніть, як би побудувати карту зв'язків для людської хромосоми. Які дані вам знадобляться?
- Люди з рудим волоссям зазвичай мають дуже світлу шкіру. Яке може бути генетичне пояснення цього спостереження?
- Як часто відбувається схрещування між незв'язаними генами? Поясніть свою відповідь.