Loading [MathJax]/extensions/mml2jax.js
Skip to main content
LibreTexts - Ukrayinska

Search

  • Filter Results
  • Location
  • Classification
    • Article type
    • Show Page TOC
    • Cover Page
    • License
    • Transcluded
    • License Version
  • Include attachments
Searching in
About 5 results
  • 19.9: Гемофілія - розлад, пов'язаний з сексом
    https://ukrayinska.libretexts.org/%D0%91%D1%96%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D1%96%D1%8F/%D0%92%D1%81%D1%82%D1%83%D0%BF%D0%BD%D0%B0_%D1%82%D0%B0_%D0%B7%D0%B0%D0%B3%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%B0_%D0%B1%D1%96%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D1%96%D1%8F/%D0%9A%D0%BD%D0%B8%D0%B3%D0%B0%3A_%D0%9F%D1%80%D0%B8%D0%BD%D1%86%D0%B8%D0%BF%D0%B8_%D0%B1%D1%96%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D1%96%D1%97/02%3A_%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0/19%3A_%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_-_%D0%9A%D0%BE%D0%BB%D1%96%D1%80_%D1%88%D0%B5%D1%80%D1%81%D1%82%D1%96_%D1%81%D0%BE%D0%B1%D0%B0%D0%BA%D0%B8/19.09%3A_%D0%93%D0%B5%D0%BC%D0%BE%D1%84%D1%96%D0%BB%D1%96%D1%8F_-_%D1%80%D0%BE%D0%B7%D0%BB%D0%B0%D0%B4%2C_%D0%BF%D0%BE%D0%B2'%D1%8F%D0%B7%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D0%B9_%D0%B7_%D1%81%D0%B5%D0%BA%D1%81%D0%BE%D0%BC
    Основними типами цього стану є гемофілія А (також відома як класична гемофілія або дефіцит фактора VIII) та гемофілія В (також відома як різдвяна хвороба або дефіцит фактора IX). «Гемофілія» від Genet...Основними типами цього стану є гемофілія А (також відома як класична гемофілія або дефіцит фактора VIII) та гемофілія В (також відома як різдвяна хвороба або дефіцит фактора IX). «Гемофілія» від Genetics Home Довідник: Ваш посібник з розуміння генетичних умов, Національні інститути охорони здоров'я: Національна медична бібліотека США знаходиться у відкритому доступі
  • 3.4: Огляд статевих зв'язків
    https://ukrayinska.libretexts.org/%D0%91%D1%96%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D1%96%D1%8F/%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0/%D0%9A%D0%BB%D0%B0%D1%81%D0%B8%D1%87%D0%BD%D0%B0_%D0%B3%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0_(Khan_Academy)/03%3A_%D0%A1%D1%82%D0%B0%D1%82%D0%B5%D0%B2%D1%96_%D0%B7%D0%B2'%D1%8F%D0%B7%D0%BA%D0%B8/3.04%3A_%D0%9E%D0%B3%D0%BB%D1%8F%D0%B4_%D1%81%D1%82%D0%B0%D1%82%D0%B5%D0%B2%D0%B8%D1%85_%D0%B7%D0%B2'%D1%8F%D0%B7%D0%BA%D1%96%D0%B2
    Гени, знайдені на Х-хромосомі, можуть бути знайдені як у чоловіків, так і у жінок, тоді як гени, знайдені на Y-хромосомі, можна знайти лише у чоловіків. При синдромі Клайнфельтера самці мають одну або...Гени, знайдені на Х-хромосомі, можуть бути знайдені як у чоловіків, так і у жінок, тоді як гени, знайдені на Y-хромосомі, можна знайти лише у чоловіків. При синдромі Клайнфельтера самці мають одну або кілька зайвих Х-хромосом, що призводить до генотипу XXY. (Або в рідкісних випадках, XXXY або XXXXY!) Постраждалі чоловіки можуть бути безплідними або розвивати менш щільне волосся на тілі та обличчі, ніж інші чоловіки.
  • 17.5: Помилки при мейозі
    https://ukrayinska.libretexts.org/%D0%91%D1%96%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D1%96%D1%8F/%D0%92%D1%81%D1%82%D1%83%D0%BF%D0%BD%D0%B0_%D1%82%D0%B0_%D0%B7%D0%B0%D0%B3%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%B0_%D0%B1%D1%96%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D1%96%D1%8F/%D0%9A%D0%BD%D0%B8%D0%B3%D0%B0%3A_%D0%9F%D1%80%D0%B8%D0%BD%D1%86%D0%B8%D0%BF%D0%B8_%D0%B1%D1%96%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D1%96%D1%97/02%3A_%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0/17%3A_%D0%9C%D0%B5%D0%B9%D0%BE%D0%B7_-_%D1%81%D1%82%D0%B0%D1%82%D0%B5%D0%B2%D0%B5_%D1%80%D0%BE%D0%B7%D0%BC%D0%BD%D0%BE%D0%B6%D0%B5%D0%BD%D0%BD%D1%8F/17.05%3A_%D0%9F%D0%BE%D0%BC%D0%B8%D0%BB%D0%BA%D0%B8_%D0%BF%D1%80%D0%B8_%D0%BC%D0%B5%D0%B9%D0%BE%D0%B7%D1%96
    Якщо сестринські хроматиди не відокремлюються під час мейозу II, результатом є одна гамета, якій не вистачає цієї хромосоми, дві нормальні гамети з однією копією хромосоми та одна гамета з двома копія...Якщо сестринські хроматиди не відокремлюються під час мейозу II, результатом є одна гамета, якій не вистачає цієї хромосоми, дві нормальні гамети з однією копією хромосоми та одна гамета з двома копіями хромосоми. Хромосомні інверсії та транслокації можуть бути ідентифіковані шляхом спостереження за клітинами під час мейозу, оскільки гомологічні хромосоми з перебудовою в одну з пари повинні контортувати для підтримки відповідного вирівнювання генів та ефективної пари під час профази I.
  • 13.2: Хромосомні основи успадкованих порушень
    https://ukrayinska.libretexts.org/%D0%91%D1%96%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D1%96%D1%8F/%D0%92%D1%81%D1%82%D1%83%D0%BF%D0%BD%D0%B0_%D1%82%D0%B0_%D0%B7%D0%B0%D0%B3%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%B0_%D0%B1%D1%96%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D1%96%D1%8F/%D0%9A%D0%BD%D0%B8%D0%B3%D0%B0%3A_%D0%97%D0%B0%D0%B3%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%B0_%D0%B1%D1%96%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D1%96%D1%8F_(OpenStax)/3%3A_%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%B5%D1%82%D0%B8%D0%BA%D0%B0/13%3A_%D0%A1%D1%83%D1%87%D0%B0%D1%81%D0%BD%D1%96_%D1%80%D0%BE%D0%B7%D1%83%D0%BC%D1%96%D0%BD%D0%BD%D1%8F_%D1%81%D0%BF%D0%B0%D0%B4%D1%89%D0%B8%D0%BD%D0%B8/13.2%3A_%D0%A5%D1%80%D0%BE%D0%BC%D0%BE%D1%81%D0%BE%D0%BC%D0%BD%D1%96_%D0%BE%D1%81%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B8_%D1%83%D1%81%D0%BF%D0%B0%D0%B4%D0%BA%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%85_%D0%BF%D0%BE%D1%80%D1%83%D1%88%D0%B5%D0%BD%D1%8C
    Кількість, розмір, форма та смугастість хромосом роблять їх легко ідентифікуваними на каріограмі та дозволяє оцінити багато хромосомних аномалій. Порушення хромосомного числа, або анеуплоїдії, як прав...Кількість, розмір, форма та смугастість хромосом роблять їх легко ідентифікуваними на каріограмі та дозволяє оцінити багато хромосомних аномалій. Порушення хромосомного числа, або анеуплоїдії, як правило, смертельні для ембріона, хоча кілька трисомних генотипів життєздатні. Через інактивацію X аберації в статевих хромосомах зазвичай мають більш м'які фенотипічні ефекти. До анеуплоїдій відносяться також екземпляри, в яких сегменти хромосоми дублюються або видаляються.
  • 7.3: Помилки в мейозі
    https://ukrayinska.libretexts.org/%D0%91%D1%96%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D1%96%D1%8F/%D0%92%D1%81%D1%82%D1%83%D0%BF%D0%BD%D0%B0_%D1%82%D0%B0_%D0%B7%D0%B0%D0%B3%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%B0_%D0%B1%D1%96%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D1%96%D1%8F/%D0%9A%D0%BD%D0%B8%D0%B3%D0%B0%3A_%D0%9F%D0%BE%D0%BD%D1%8F%D1%82%D1%82%D1%8F_%D0%B2_%D0%B1%D1%96%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D0%B3%D1%96%D1%97_(OpenStax)/07%3A_%D0%9A%D0%BB%D1%96%D1%82%D0%B8%D0%BD%D0%BD%D0%B0_%D0%BE%D1%81%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B0_%D1%81%D0%BF%D0%B0%D0%B4%D0%BA%D1%83%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D1%8F/7.03%3A_%D0%9F%D0%BE%D0%BC%D0%B8%D0%BB%D0%BA%D0%B8_%D0%B2_%D0%BC%D0%B5%D0%B9%D0%BE%D0%B7%D1%96
    Кількість, розмір, форма та смугастість хромосом роблять їх легко ідентифікованими в каріограмі та дозволяють оцінити багато хромосомних аномалій. Порушення хромосомного числа або анеуплоїдії, як прав...Кількість, розмір, форма та смугастість хромосом роблять їх легко ідентифікованими в каріограмі та дозволяють оцінити багато хромосомних аномалій. Порушення хромосомного числа або анеуплоїдії, як правило, смертельні для ембріона, хоча кілька трисомних генотипів є життєздатними. Через інактивацію X аберації в статевих хромосомах зазвичай мають більш м'який вплив на людину.