Організація для вуглеводів, які зазнають радикальної циклізації

Last updated
Save as PDF

Page ID: 28320

\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

Корисно при організації радикальних реакцій циклізації розділити їх на групи, які мають спільні риси. Один із методів для цього розміщує радикали подібної структури разом. Що стосується вуглеводів, такий план може ґрунтуватися на розташуванні радикального центру та множинного зв'язку. Радикальний центр може існувати на атомі, який входить до складу молекулярного каркаса (рис. 1) або входить до групи замісників. Такі ж можливості існують і для множинного зв'язку. Реакції циклізації вуглеводів потім природним чином поділяються на чотири основні типи, показані на малюнку 2. (Коротка термінологія, що описує ці чотири типи, була запропонована ⁴⁵ і включена на рис. 2.) Цей поділ дає основу для побудови таблиць 1-4. Крім цих чотирьох таблиць, дві менші включені в розпізнавання важливості реакцій радикальної циклізації при синтезі нуклеозидів (табл. 5) і вуглецевих дисахаридів (табл. 6.)