Skip to main content
LibreTexts - Ukrayinska

15: Реакції окислення та відновлення

  • Page ID
    20577
  • \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    • 15.1: Прелюдія до реакцій окислення та відновлення
      Цей розділ присвячений окислювально-відновній хімії. Почнемо з нагадування про те, що ви дізналися в Загальній хімії про основи окислювально-відновних реакцій в контексті неорганічних елементів, таких як залізо, мідь і цинк: відновлення - це посилення електронів, а окислення - втрата електронів.
    • 15.2: Окислення та відновлення органічних сполук - огляд
      Ви, безсумнівно, вже знайомі із загальною ідеєю окислення та відновлення: ви дізналися в загальній хімії, що коли з'єднання або елемент окислюється, він втрачає електрони, а коли він зменшується, він отримує електрони. Ви також знаєте, що реакції окислення та відновлення відбуваються в тандемі: якщо один вид окислюється, інший повинен бути зменшений одночасно - таким чином термін «окислювально-відновна реакція».
    • 15.3: Окислення та зменшення в контексті метаболізму
      Подумайте ще раз до окислювально-відновної хімії, яку ви дізналися в загальному курсі хімії. Загальний експеримент в лабораторії загальної хімії полягає у створенні гальванічного елемента, що складається з мідного електрода, зануреного у водний розчин нітрату міді, з'єднаний дротом з цинковим електродом, зануреним у водний розчин нітрату цинку.
    • 15.4: Гідрування карбонільних та імінових груп
      Багато окислювально-відновних реакцій, з якими ви зіткнетеся при вивченні центральних метаболічних шляхів, класифікуються як реакції гідрування або дегідрування. Гідрування - це просто чисте додавання молекули водню (Н2) до з'єднання, у вигляді іона гідриду (H-, протон плюс пара електронів) і протона.
    • 15.5: Гідрування алкенів та дегідрування алканів
      Переходимо далі до реакцій, при яких молекула водню додається в подвійний зв'язок алкена, утворюючи алкан - і зворотний, в якому\(H_2\) виводиться з алкана з утворенням алкена. Багато біохімічні реакції цього типу включають ненасичені тіоефіри.
    • 15.6: Моніторинг реакцій гідрування та дегідрування за допомогою УФ-спектроскопії
      Для того, щоб вивчити будь-яку реакцію, каталізовану ферментом, дослідник повинен мати в наявності якийсь тест або аналіз, щоб спостерігати та вимірювати прогрес реакції та вимірювати її швидкість. У багатьох випадках аналіз просто передбачає проведення реакції протягом певного періоду часу, а потім ізоляцію та кількісну оцінку продукту за допомогою техніки поділу, такої як високоефективна рідинна хроматографія (ВЕРХ) або газова хроматографія (GC).
    • 15.7: Окислювально-відновні реакції тіолів та дисульфідів
      Взаємоперетворення між дитіоловими і дисульфідними групами є окислювально-відновною реакцією: вільна форма дитіолу знаходиться в відновленому стані, а дисульфідна форма - в окисленому стані.
    • 15.8: Флавінзалежні реакції монооксигенази - гідроксилювання, епоксидування та окислення Байєра-Вільгера
      Нижче наведено два приклади біохімічних перетворень, каталізованих монооксигеназними ферментами: один - гідроксилювання, інший - епоксидне (епоксидна функціональна група складається з трьохчленного вуглецево-вуглецево-кисневого кільця).
    • 15.9: Перекис водню є шкідливим - реактивним видом кисню
      Ми отримуємо свою енергію від окислення органічних молекул, таких як жир і вуглеводи, оскільки електрони з цих відновлених сполук переносяться в молекулярний кисень, тим самим зменшуючи його до води. Зниження O2, однак, виявляється небезпечною діяльністю: в процесі неминуче утворюються шкідливі побічні продукти, звані активними формами кисню (РОС).
    • 15.E: Реакції окислення та зменшення (вправи)
    • 15.S: Реакції окислення та відновлення (резюме)