15.S: Реакції окислення та відновлення (резюме)
- Page ID
- 20634
\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
Перш ніж перейти до наступного розділу, ви повинні мати можливість:
- Розпізнайте, коли органічна молекула окислюється або відновлюється, і розрізняйте окислювально-відновні та неокислювально-відновні органічні реакції.
- Намалюйте повні механізми для наступних типів реакцій, включаючи структуру реактивної частини окислювально-відновного коферменту (настійно рекомендується взяти на себе зобов'язання запам'ятовувати структури реактивних частин коферментів нікотинаміду і флавіну).
- окислення спирту до альдегіду або кетону
- окислення аміну до іміну
- окислення альдегіду до похідного карбонової кислоти (зазвичай це тіоефір або карбоксилат)
- окислення алкану до алкену в положенні a, b щодо карбонілу або іміну
- зменшення альдегіду або кетону до алкоголю
- зниження іміну до аміну
- відновлення похідного карбонової кислоти до альдегіду
- зменшення an\(\alpha, \beta \) - кон'югованого алкену до алкану
- окислення двох тіольних груп до дисульфіду в реакції дисульфідно-обмінного типу
- зменшення дисульфідної групи флавіном
- гідропероксид-залежне від флавіну гідроксилювання, епоксидування та реакції Байєра-Вільгера
- зменшення\(FAD\) (або\(FMN\)) до\(FADH_2\) (або\(FMNH_2\)) на\(NAD(P)H\).
- спонтанне окислення алкенової групи в біомолекулі перекисом водню
- відновлення пероксиду водню глутатіонпероксидазою
- Крім того, ви повинні мати можливість намалювати повні механізми для гідрування-дегідрування та реакцій обміну дисульфідів, яких ми ще не бачили конкретних прикладів, виходячи з вашого розуміння хімії, що бере участь у цих типах реакцій та органічних реакцій загалом. Кілька вправ та проблем кінця глави надають можливості практики з висновками та малюванням механізмів менш знайомих окислювально-відновних реакцій.
- З огляду на багатоступінчасту схему шляху, ви повинні вміти розпізнавати відбуваються перетворення і заповнити відсутні проміжні сполуки або реагенти (задача 15.5 є прикладом цього типу).
- Ви повинні працювати над отриманням навичок у вирішенні багатоетапних проблем з'ясування шляхів, таких як ті, що знаходяться в кінці розділу проблем цієї глави.