2: Асиметричні реакції формування вуглецево-вуглецевих зв'язків
- Page ID
- 21042
\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
- 2.1: Реакції енантіоселективного ену та циклоприєднання
- Реакції Альдера-Єна та Дільса-Альдера - це шість електронних перициклічних процесів між «дієном» або алкеном, що несе аліловий водень, і електронно-дефіцитним множинним зв'язком для утворення двох зв'язків σ з міграцією π зв'язку. Лекція охоплює приклади останніх розробок енантіоселективних міжмолекулярних гліоксілатів альдер-ену з алкенами.
- 2.2: Енантіоселективний алкеновий метатез
- Серед каталізаторів метатезу алкенів комплекси на основі Mo та Ru з'явилися як потужні, що демонструють взаємодоповнюючу реакційну здатність та толерантність до функціональних груп. Асиметричний метатез алкенів забезпечує доступ до енантіомерно збагачених молекул, які взагалі не можуть бути підготовлені за допомогою загальнопрактикуваної стратегії.
- 2.3: Реакції карбометалізації та карбоциклізації
- Металоорганічні сполуки додають до вуглецево-вуглецевих багаторазових зв'язків, щоб дати нові металоорганічні види, які можуть бути додатково модифіковані для отримання нових вуглецево-вуглецевих зв'язків. Ці процеси називаються «реакціями карбометалізації». Це в першу чергу стосується взаємозв'язку між реагентами та продуктами. Цей розділ охоплює деякі приклади асиметричних реакцій карбометалізації з використанням систем на основі Rh, Cu та PD.
- 2.5: Алілова заміна вуглецевими нуклеофілами
- Металокаталізоване алілозаміщення є одним з найважливіших процесів органічного синтезу.