4: Хімічна видоутворення
- Page ID
- 18605
\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)
- 4.1: Магнетизм
- Магнітний момент матеріалу - це неповне скасування атомних магнітних моментів у цьому матеріалі. Спін електронів і орбітальний рух обидва мають магнітні моменти, пов'язані з ними, але в більшості атомів електронні моменти орієнтовані зазвичай випадково так, що в цілому в матеріалі вони скасовують один одного; це називається діамагнетизмом.
- 4.2: ІЧ-спектроскопія
- Інфрачервона спектроскопія заснована на молекулярних коливаннях, викликаних коливанням молекулярних диполів. Зв'язки мають характерні коливання в залежності від атомів у зв'язку, кількості зв'язків і орієнтації цих зв'язків щодо решти молекули. Таким чином, різні молекули мають специфічні спектри, які можуть бути зібрані для використання в розрізненні продуктів або ідентифікації невідомої речовини (до певної міри).
- 4.3: Раманова спектроскопія
- Раманова спектроскопія є потужним інструментом для визначення хімічних видів. Як і в інших спектроскопічних методах, спектроскопія Рамана виявляє певні взаємодії світла з речовиною. Зокрема, ця методика використовує існування розсіювання Стокса та Анти-Стокса для вивчення молекулярної структури.
- 4.4: УФ-видима спектроскопія
- Ультрафіолетово-видима (UV-Vis) спектроскопія використовується для отримання спектрів поглинання сполуки в розчині або у вигляді твердого тіла. Те, що насправді спостерігається спектроскопічно, - це поглинання світлової енергії або електромагнітного випромінювання, яке збуджує електрони від основного стану до першого синглетного збудженого стану сполуки або матеріалу. UV-Vis область енергії для електромагнітного спектра охоплює 1,5 - 6,2 еВ, що відноситься до діапазону довжин хвиль 800 - 200 нм.
- 4.5: Фотолюмінесценція, фосфоресценція та флуоресцентна спектроскопія
- Фотолюмінесцентна спектроскопія — безконтактний неруйнівний метод зондування електронної структури матеріалів. Світло направляється на зразок, де він поглинається і передає надлишкову енергію матеріалу в процесі, який називається фотозбудженням. Один із способів, як ця надлишкова енергія може бути розсіяна зразком - це випромінювання світла або люмінесценція. У разі фотозбудження ця люмінесценція називається фотолюмінесценцією.
- 4.6: Мессбауерська спектроскопія
- У 1957 році Рудольф Моссбауер здійснив перше експериментальне спостереження за резонансним поглинанням та безвідкатним випромінюванням ядерних γ-променів у твердих тілах під час своєї дипломної роботи в Інституті фізики Інституту медичних досліджень ім. Макса Планка в Гейдельберзі, Німеччина. Моссбауер отримав Нобелівську премію з фізики 1961 року за дослідження резонансного поглинання γ-випромінювання та відкриття безвідкатного випромінювання явища, яке названо на його честь. Ефект Моссбауера - основа Мо
- 4.7: ЯМР-спектроскопія
- Ядерно-магнітно-резонансна спектроскопія (ЯМР) - широко використовуваний і потужний метод, який використовує переваги магнітних властивостей певних ядер. Основний принцип ЯМР полягає в тому, що деякі ядра існують у специфічних ядерних спінових станах при впливі зовнішнього магнітного поля.
- 4.8: Спектроскопія ЕПР
- Електронно-парамагнітно-резонансна спектроскопія (ЕПР) є потужним інструментом для дослідження парамагнітних видів, включаючи органічні радикали, неорганічні радикали та триплетні стани. Основні принципи ЕПР дуже схожі на більш повсюдну ядерно-магнітно-резонансну спектроскопію (ЯМР), за винятком того, що ЕПР фокусується на взаємодії зовнішнього магнітного поля з непарними електронами в молекулі, а не ядрами окремих атомів.
- 4.9: рентгенівська фотоелектронна спектроскопія
- Рентгенівська фотоелектронна спектроскопія (XPS), яку також називають електронною спектроскопією для хімічного аналізу (ESCA), є методом, що використовується для визначення елементного складу поверхні матеріалу. Він може бути додатково застосований для визначення хімічного або електронного стану цих елементів.
- 4.10: ESI-QTOF-MS, з'єднаний з ВЕРХ та його застосування для безпеки харчових продуктів
- Мас-спектрометрія (МС) - це метод виявлення шляхом вимірювання співвідношення маси до заряду іонних видів. Процедура складається з різних етапів. Спочатку в прилад вводять зразок, а потім випаровують. По-друге, види в зразку заряджаються певними іонізованими методами, такими як іонізація електронів (EI), електроспрей-іонізація (ESI), хімічна іонізація (CI), матрична лазерна десорбція/іонізація (MALDI).
- 4.11: Мас-спектрометрія
- Мас-спектрометрія (МС) - це потужний метод характеризації, який використовується для ідентифікації найрізноманітніших хімічних сполук. У найпростішому випадку МС є лише інструментом для визначення молекулярної маси хімічного виду у зразку. Однак при високій роздільній здатності, отриманої від сучасних машин, можна розрізняти ізомери, ізотопи і навіть сполуки з номінально однаковими молекулярними масами. Складено бібліотеки масових спектрів, які дозволяють швидко ідентифікувати