Skip to main content
LibreTexts - Ukrayinska

26: Вступ до хроматографічних поділів

  1. Last updated
  2. Save as PDF
  • Page ID
    26857

    • \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    У попередніх розділах ми досліджували застосування спектроскопії та електроаналітичної хімії для кількісного аналізу аналіту у зразку. Незважаючи на потужність цих інструментальних методів аналізу, їх використання часто обмежується, якщо зразок містить види, які будуть заважати аналізу. Наприклад, аналіз UV/VIS легко завершити, якщо аналіт є єдиним присутнім видом, який поглинає світло на аналітичній довжині хвилі. Якщо два види сприяють загальному поглинанню, кількісний аналіз все ще можливий, якщо ми можемо виміряти поглинання зразка на двох довжині хвиль. Однак речі стають складнішими, оскільки кількість аналітів або втручань збільшується або якщо ми не знаємо ідентичності інтерферента.

    Хроматографія забезпечує рішення аналізу складних зразків шляхом надання способу відокремлення окремих видів у зразку перед їх аналізом спектроскопічним або електроаналітичним методом аналізу. У цьому розділі ми надаємо загальне вступ до хроматографічних поділів. У чотирьох наступних розділах ми розглянемо конкретні хроматографічні методи.

    • 26.1: Загальний опис хроматографії
      У хроматографії ми пропускаємо фазу без зразків, яку ми називаємо рухомою фазою, над другою стаціонарною фазою без зразків, яка залишається фіксованою в просторі. Вводимо зразок в рухливу фазу, де його складові розділяють між рухомою фазою і стаціонарною фазою. Типи рухомих фаз і стаціонарних фаз, як ці дві фази контактують один з одним, і як розчинені речовини взаємодіють з двома фазами, є корисними способами описують хроматографічний метод.
    • 26.2: Швидкість міграції розчинених речовин
      Наша здатність розділяти два розчинених речовини залежить від рівноважної взаємодії розчиненої речовини зі стаціонарною фазою та рухомою фазою, що впливає як на час, необхідний розчиненій речовини для подорожі через колону, так і на ширину профілю елюації розчиненої речовини. У цьому розділі розглянемо швидкість, з якою розчинене речовина рухається по колоні.
    • 26.3: Розширення зони та ефективність стовпців
      Припустимо, ми вводимо зразок, який має єдиний компонент. На даний момент ми вводимо зразок, це вузька смуга скінченної ширини. Коли зразок проходить через колонку, ширина цієї смуги постійно збільшується в процесі, який ми називаємо розширенням смуги. Ефективність колонки є кількісним показником ступеня розширення смуги.
    • 26.4: Оптимізація та продуктивність стовпців
      Мета хроматографічного поділу - взяти зразок з більш ніж одним розчиненим речовиною і відокремити розчинені речовини таким чином, щоб кожна розчинена речовина елюювалася сама по собі. На нашу здатність відокремлювати дві розчинені речовини один від одного - вирішувати їх - впливає ряд змінних; як ми можемо оптимізувати поділ двох розчинених речовин, є предметом цього розділу.
    • 26.5: Короткий зміст важливих відносин для хроматографії
      У цьому розділі ми представили багато хроматографічних змінних, деякі безпосередньо вимірюються за хроматограмою, наданою виробником, або з умов експлуатації, а деякі походять від цих змінних. Цей розділ узагальнює ці змінні.
    • 26.6: Застосування хроматографії
      Хоча основною метою хроматографії є поділ складної суміші на складові частини, як зазначено тут, хроматографічне поділ також дає якісну та кількісну інформацію про наші зразки. Більш докладні приклади якісного та кількісного застосування можна знайти в наступних розділах.