14.5: Фотометричні титрування
- Page ID
- 26839
Якщо хоча б один вид при титруванні поглинає електромагнітне випромінювання, то ми можемо визначити кінцеву точку, контролюючи поглинання титранду на ретельно підібраній довжині хвилі. Наприклад, ми можемо визначити кінцеву точку титрування Cu 2 + з ЕДТА в присутності NH 3 шляхом моніторингу поглинання титранду на довжині хвилі 745 нм, де\(\text{Cu(NH}_3)_2^{4+}\) комплекс сильно поглинає. На початку титрування поглинання знаходиться на максимумі. Як ми додаємо ЕДТА, однак, реакція
\[\text{Cu(NH}_3)_4^{2+}(aq) + \text{Y}^{4-} \rightleftharpoons \text{CuY}^{2-}(aq) + 4\text{NH}_3(aq) \nonumber \]
зменшує концентрацію\(\text{Cu(NH}_3)_2^{4+}\) і зменшує поглинання, поки ми не досягнемо точки еквівалентності. Після точки еквівалентності поглинання по суті залишається незмінним. Отримана спектрофотометрична крива титрування показана на малюнку\(\PageIndex{1}a\). Зверніть увагу, що вісь y кривої титрування - це не виміряне поглинання, а кориговане поглинання, A corr
\[A_\text{corr} = A_\text{meas} \times \frac {V_\text{EDTA} + V_\text{Cu}} {V_\text{Cu}} \nonumber \]
де V ЕДТА і V Cu - це, відповідно, обсяги ЕДТА і Cu. Виправлення поглинання для розведення титранду гарантує, що спектрофотометрична крива титрування складається з лінійних сегментів, які ми можемо екстраполювати, щоб знайти кінцеву точку. Інші поширені спектрофотометричні криві титрування показані на малюнках\(\PageIndex{1}b-f\).
![Приклади спектрофотометричних кривих титрування.](https://chem.libretexts.org/@api/deki/files/203720/Figure9.31.png)