3: Молекулярна біологія та генетика
- Last updated
- Save as PDF
- Page ID
- 91805
Хейлі Манн, магістр наук, Бінгемтонський університет
Хазмін Лоуман, доктор філософії, Каліфорнійський університет, Ірвін
Маліна Гаддіс, к.т.н.
Цілі навчання
- Визначте терміни, корисні для молекулярної біології та генетики.
- Поясніть і визначте мету як реплікації ДНК, так і клітинного циклу.
- Визначте ключові відмінності між мітозом і мейозом.
- Окреслити процес синтезу білка, включаючи транскрипцію та переклад.
- Використовуйте принципи успадкування Менделя для прогнозування генотипів і фенотипів майбутніх поколінь.
- Поясніть складнощі, що оточують закономірності генетичного успадкування та полігенні риси.
- Обговорити проблеми та біоетичні проблеми генетичного тестування.
Я [Хейлі Манн] розпочав ступінь бакалавра в 2003 році, який був того ж року Проект «Геном людини» випустив свій перший чернетку послідовності. Я спочатку оголосив генетику майор, тому що я думав, що це звучить круто. Однак, взявши фактичний клас, я виявив, що генетика була складною. Окрім своєї спеціальності генетики, я записався на заняття з біологічної антропології і незабаром дізнався, що антропологія може втілити всі ці молекулярні уроки в життя. Наприклад, ми складаються з клітин, білків, нуклеїнових кислот, вуглеводів та ліпідів. Антропологи часто включають ці молекули у свої дослідження, щоб визначити, як змінюються люди; якщо є значущі відмінності, вони пропонують теорії, щоб пояснити їх.
З моменту виходу першої послідовності генома людини область генетики переросла в геноміку. Дослідники зараз вирішують ці складні питання у великому масштабі. Щоб обробити «великі дані», деякі вчені перейшли до роботи на комп'ютері повний робочий день, займаючись обчислювальною біологією. Як ви дізналися в розділі 1, молекулярні антропологи використовують генетику для порівняння давніх і сучасних популяцій, а також вивчення нелюдських приматів. Молекулярні антропологи також повинні залишатися в курсі прогресивних технологій (ви дізнаєтеся про результати деяких цих геномних досліджень, оскільки це було застосовано до скам'янілостей у розділах 11 та 12). Якщо ви хочете бути частиною цього динамічного поля, то скористайтеся наявними лабораторними класами та стажуваннями в кампусі, а також ніколи не припиняйте читати наукові статті.
У цій главі наведено основи розуміння людських варіацій та того, як працює еволюційний процес. Кілька просунутих тем генетики також представлені, оскільки біотехнологія зараз є звичайною справою в охороні здоров'я та суспільстві. Розуміння науки, що стоїть за цією чудовою галуззю, означає, що ви зможете брати участь у біоетичних та антропологічних дискусіях, а також приймати більш обґрунтовані рішення щодо генетичного тестування.
Про авторів
Хейлі Манн, М.А.
Бінгемтонський університет, hmann3@binghamton.edu
Хейлі Манн отримала ступінь бакалавра генетики в Каліфорнійському університеті в Девісі та продовжила аспірантуру з біологічної та молекулярної антропології в Каліфорнійському державному університеті в Сакраменто. В даний час вона є кандидатом доктора філософії в університеті Бінгемтон, де її дисертація зосереджена на вивченні генетичних варіацій жителів тихоокеанських островів (Республіка Вануату), а також змін у здоров'ї в результаті колонізації. Хейлі також працює в клінічній геноміці і спеціалізується на різних методологіях секвенування ДНК.
Хазмін Лоуман, к.т.н.
Каліфорнійський університет, Ірвін, xlowman@uci.edu
Хазмін Лоуман отримала ступінь бакалавра фізіології в Університеті Арізони. Вона здобула докторську ступінь з біології раку в Університеті Міннесоти, де вивчала, як рак крові ухиляється від загибелі клітин. В даний час її наукові інтереси призвели до докторантури в Каліфорнійському університеті в Ірвайн, де вона вивчає, як солідні пухлини адаптуються до метаболічного стресу. Окрім з'ясування механізмів, які керують раком, вона любить подорожувати, щоб дізнатися про інші культури та поділитися власним вихованням на резервації Навахо.
Маліна Гаддіс, к.т.н.
Малаїна Гаддіс вивчала біологію в Університеті Бригама Янга в штаті Юта, а потім отримала ступінь доктора філософії з генетики та молекулярної та клітинної біології в Університеті Південної Каліфорнії. Під час досліджень доктора філософії вона досліджувала інгібітори малих молекул, які змінюють епігенетичні модифікації та експресію генів у ракових клітині. Після її доктора філософії, вона зосередилася на діловій стороні біотехнологічної галузі, закінчивши ступінь магістра в галузі управління біонауками в Інституті випускника Кека. Малаїна особливо зацікавлена у використанні геноміки для подальшого генетичного тестування та персоналізованого лікування і в даний час працює як вчений-варіатор геному.
Для подальшої розвідки
Веб-сайти
Національний науково-дослідний інститут геному людини https://www.genome.gov/
Генетика Головна Посилання https://ghr.nlm.nih.gov/
Генетика покоління http://knowgenetics.org/
ваш геном https://www.yourgenome.org/
Серцево-судинні захворювання: Гени важливі, але поведінка, пов'язана зі здоров'ям та вибір способу життя, може зробити або порушити ваше здоров'я http://ehrweb.aaas.org/ehr/books/3_howard.html
Секвенування генів прискорює діагностику смертельних захворювань новонароджених http://www.pbs.org/wgbh/nova/next/body/newborn-gene-sequencing/
Гра геномів Карла Ціммера https://www.statnews.com/feature/game-of-genomes/season-one/
Секвенування ілюмінації за допомогою синтезу https://www.youtube.com/watch?v=fCd6B5HRaZ8
Статті
Артсма-Рус, Аннеміке, Іке Б. Гінджаар та Кейт Бушбі. 2016 рік. «Важливість генетичної діагностики м'язової дистрофії Дюшенна». Журнал медичної генетики 53 (3): 145—151.
Акуна-Ідальго, Росіо, Йоріс А. Велтман та Олександр Хойшен. 2016 рік. «Нові уявлення про покоління та роль мутацій De Novo у здоров'ї та хворобах». Біологія геному 17 (241): 1-19.
Альберт, Бенджамін, Сюзанна Томассетті, Івонн Глор, Даніель Ділг, Стефано Маттароччі, Славомір Кубік, Лукас Хафнер та Девід Шор. 2019 рік. «Sfp1 регулює транскрипційні мережі, що сприяють росту та поділу клітин за допомогою декількох режимів зв'язування промоторів». Гени та розвиток 33 (5—6): 288—293.
Алматен, Фейсал, Хайтам Ельбір, Хусейн Бахбахані, Йорам Мвачаро та Олів'є Ханотте. 2018 рік. «Поліморфізми в генах Mc1r та Asip пов'язані з варіацією кольору шерсті у арабського верблюда». Журнал спадковості 109 (6): 700—706.
Баллестер, Леомар Ю., Раджялакшмі Лютра, Рашмі Канагаль-Шаманна та Раджеш Р. Сінгх. 2016. «Досягнення клінічного секвенування наступного покоління: технології збагачення та секвенування цілей». Експертний огляд молекулярної діагностики 16 (3): 357—372.
Барановський Андрій Григорович, Дуонг Вінсент Миколайович, Нігяр Бабаєва, Іньбо Чжан, Павлов Юрій Ігорович, Андерсон Карен Сергійович, Тахір Тахіров. 2018 р. «Активність і вірність ДНК полімерази людини залежить від структури праймера». Журнал біологічної хімії 293 (18): 6,824—6,843.
Брезіна, Пауліна Р., Раймонд Анчан та Вільям Кірнс. 2016 рік. «Преімплантаційне генетичне тестування на анеуплоїдію: яку технологію слід використовувати та які відмінності?» Журнал допоміжної репродукції та генетики 33 (7): 823—832.
Бултман, Скотт Дж. 2017. «Взаємодія між дієтою, мікробіоти кишечника, епігенетичними подіями та колоректальним раком». Молекулярне харчування та дослідження харчових продуктів 61 (1) :1-12.
Різання, Гаррі Р. 2015. «Генетика муковісцидозу: від молекулярного розуміння до клінічного застосування». Відгуки природи Генетика 16 (1): 45—56.
Д'Алессандро, Джузеппіна. та Фабріціо д'Адда ді Фаганья. 2017 рік. «Транскрипція та пошкодження ДНК: тримаючись за руки чи схрещуючи мечі?» Журнал молекулярної біології 429 (21): 3,215—3,229.
Де Крейне, Йоган-Оуен, Дімітрі Бертацці, Северін Бар та Сільві Фріант. 2017 рік. «Фосфоінозитиди, основні дійові особи в мембранному обігу та ліпідних сигнальних шляхах». Міжнародний журнал молекулярних наук 18 (3): 1-20.
Ден, Ліан та Шухуа Сюй. 2018 рік. «Адаптація кольору шкіри людини в різних популяціях». Спадковість 155 (1): 1-12.
Девер, Томас Е., Террі Кінзі та Грем Д. Павітт. 2016 рік. «Механізм і регуляція синтезу білка в Saccharomyces Cerevisiae». Генетика 203 (1): 65—107.
Еме, Лора, Аня Спанг, Джонатан Ломбард, Кортні Стейрс та Тійс Джей Джей Еттема. 2017 рік. «Архея і походження еукаріотів». Природа Відгуки Мікробіологія 15 (12): 711—723.
Гомес-Карбалла, Альберто, Якобо Пардо-Секо, Стефанія Брандіні, Алессандро Ачіллі, Уго А. Перего, Майкл Д. Кобле, Тоні М. Діеголі та ін. 2018. «Народ Південної Америки і Трансандський генний потік перших поселенців». Дослідження генома 28 (6): 767-779.
Гвозденов, Злата, Джанхаві Колхе та Брайан Фрімен. 2019 рік. «Ядерна та ДНК-асоційована мережа молекулярних шаперонів». Перспективи холодної весни в біології. Нью-Йорк: Лабораторний прес Колд-Спрінг-Харбор.
Харкінс, Келлі М., і Енн К. Стоун. 2015 рік. «Стародавня геноміка збудників: розуміння часу та адаптації». Журнал еволюції людини 79:137—149.
Джексон, Марія, Лія Маркс, Герхард Х. у Мей та Джоанна Вілсон. 2018 рік. «Генетичні основи хвороби». Нариси з біохімії 62 (5): 643—723.
Ленорманд, Томас., Ян Енгельштадтер, Сьюзен Джонстон, Ерік Вінкер та Крістофер Гааг. 2016 рік. «Еволюційні таємниці в Мейозі». Філософські угоди Королівського товариства B 371:1-14.
Леві, Шон Е., і Річард Майєрс. 2016 рік. «Досягнення в послідовності наступного покоління». Щорічний огляд геноміки та генетики людини 17:95—115.
Лу, Менгфей, Кетрін Льюїс та Метью Трейлор. 2017 рік. «Фармакогенетичне тестування через компанію з генетичного тестування прямого споживача 23andme». BMC Медична геноміка 10 (47): 1-8.
Лі, Лунді, Донован Чан, Махмуд Арабі, Мілен Ландрі, Наталі Бехан, Аманда Дж. Макфарлейн та Жакетта Траслер. 2017 рік. «Вплив між поколіннями батьківських життєвих впливів як на дефіцит фолієвої кислоти, так і на добавки на репродуктивні результати та відбиткове метилювання генів». Молекулярне розмноження людини 23 (7): 461—477.
Ма, Венсю, Джанкарло Бонора, Джоел Берлеч, Сіньсян Ден, Вільям С. Нобл та Крістін М. Дістече. 2018 рік. «Інактивація Х-хромосом та втеча з інактивації X у миші». Методи молекулярної біології 1,861:205—219.
Макіела, Мітчелл Дж., Вейінь Чжоу, Ерік Карлінс, Джошуа Н. Сампсон, Ніл Д. Фрідман, Ци Ян, Белінда Хікс та ін. 2016. «Жіноча хромосома X мозаїка пов'язана з віком і переважно впливає на інактивовану Х-хромосому». Нат Комуна 7:1-9. Код: 10.1038/ncomms11843.
Магдаві, Мортеза, Мохаммадреза Нассірі, Мохаммад М. Кушьяр, Масуме Вакілі-Азганді, Амір Аван, Райан Сандрі, Суджа Піллай, Альфред К. Лам та Вінод Гопалан. 2019 рік. «Спадковий рак молочної залози; Генетичне проникнення та поточний стан з BRCA». Журнал клітинної фізіології 234 (5): 5,741—5,750.
МакДейд, Томас В., Кален П. Райан, Меган Джей Джонс, Морган Хок, Джудіт Борха, Грегорі Міллер, Крістофер Кузава та Майкл С. Кобор. 2019 рік. «Загальногеномний аналіз метилювання ДНК стосовно соціально-економічного стану в період розвитку та раннього дорослішання». Американський журнал фізичної антропології 169 (1): 3—11.
Міджен, Барбара Р. 2017. «Вибір активного X: людська версія інактивації X». Тенденції генетики 33 (12): 899—909.
Мєровіц, Рейчел. 1997 рік. «Хвороботворні мутації Tay-Sachs та нейтральні поліморфізми в гені Hex a». Мутація людини 9:195—208.
Онуфрієв, Олексій Васильович та Гельмут Шиссель. 2019 рік. «Нуклеосома: від структури до функції через фізику». Сучасна думка в структурній біології 56:119—130.
Квіллен, Еллен Е., Хізер Л. Нортон, Естебан Дж. Парра, Фріда Лона-Дурасо, Хай К. анг, Флорін М.Ілліеску, Лорел Пірсон та ін. 2019. «Відтінки складності: нові перспективи еволюції та генетичної архітектури шкіри людини». Американський журнал фізичної антропології 168 (67): 4—26.
Распеллі, Еріка та Роберта Фраскіні. 2019 рік. «Сила шпинделя полюса в здоров'ї та хворобах». Поточна генетика 65 (4): 851-855.
Равінет, М., Фарія, Р.К. Бутлін, Дж. Галіндо, Н. Бірне, М. Рафайлович, М.А. Ф. Нур, Б.Мехліг, і А.М. Вестрам. 2017. «Інтерпретація геномного ландшафту видоутворення: дорожня карта пошуку бар'єрів для потоку генів». Журнал еволюційної біології 30 (8): 1,450—1,477.
Регев, Авів, Сара Тейхманн, Ерік С. Ландер, Ідо Аміт, Крістоф Бенуа, Еван Бірні, Бернд Боденміллер та ін. 2017. «Атлас клітин людини». Еліф 6е27041:1-30. дої: доі.орг/10.7554.еліф.27041.
Робертс, Андреа Л., Ніколь Гладіш, Еван Ґатев, Меган Джонс, Ін Чен, Джулія Макісаак, Шеллі С. 2018. «Вплив жорстокого поводження з дітьми пов'язаний з метилюванням ДНК сперми людини». Трансляційна психіатрія 8 (194): 1-11.
Роджер, Ендрю Дж., Серхіо А. Муньос-Гомес та Ріома Камікава. 2017 рік. «Походження та диверсифікація мітохондрій». Поточна біологія 27 (21): R1177-R1192.
Сегурель, Лор та Селін Бон. 2017 рік. «Про еволюцію стійкості лактази у людини». Щорічний огляд геноміки та генетики людини 18:297—319.
Шет, Бхавіша П. та Врінда С.Такер. 2017. «Штрих-кодування ДНК та традиційна таксономія: комплексний підхід до збереження біорізноманіття». Геном 60 (7): 618—628.
Снедекер, Джонатан, Метью Вутен та Синь Чен. 2017 рік. «Притаманна асиметрія реплікації ДНК». Щорічний огляд клітинної та біології розвитку 33:291—318.
Салліван-Пайк, Шанте та Ануджа Докрас. 2018 рік. «Преімплантаційний генетичний скринінг та преімплантаційна генетична діагностика» Акушерські та гінекологічні клініки Північної Америки 45 (1): 113—125.
Шостак, Джек W. 2017. «Вузька дорога в глибоке минуле: у пошуках хімії походження життя». Міжнародне видання Енджеванде Хемі 56 (37): 11 037—11 043.
Тессема, Матевос, Ульріх Леманн та Ганс Крейпе. 2004 рік. «Клітинний цикл і без кінця». Архів Вірхова Європейський журнал патології 44 (4): 313—323.
Тішкофф, Сара А., Флойд Рід, Алесія Рансіаро, Бенджамін Ф. Войт, Кортні Баббіт, Джессі Сілверман, Квелі Пауелл та ін. 2007. «Конвергентна адаптація стійкості лактази людини в Африці та Європі». Генетика природи 39 (1): 31—40.
Висооцак, Джанні та Джон Грехем, молодший 2006. «Синдром Клайнфельтера та інші статеві хромосомні анеуплоїдії». Дитячий журнал рідкісних захворювань 1:42 doi: 10.1186/1750-1172-1-42.
Ямамото, Фумі-ічіро, Хенрік Клаузен, Тайер Уайт, Джон Маркен та Сен-Ітіро Хакоморі. 1990 рік. «Молекулярно-генетичні основи системи або гісто-групи крові». Природа 345:229—233.
Злотогора, Жовтень. 2003 рік. «Проникнення та експресивність у молекулярному віці». Генетика в медицині 5:347—352.
Зоріна-Ліхтенвальтер, Катерина, Ліхтенвальтер Райан Миколайович, Зайкін Діма Васильович, Марк Паризьен, Саймон Гравел, Андрій Борцов та Люда Дятченко. 2019 рік. «Дослідження в Scarlet: MC1R як головний провісник рудого волосся та приклад ефекту фліп-флопа». Молекулярний генет людини: 28 (12): 2,093-2,106.
Чорний, Гах. 2018 рік. «На початку був геном: геноміка та бітекстуальність людського існування». Нова біоетика 24 (1): 26—43.
Посилання
Ліндо, Джон, Емілія Уерта-Санчес, Шігекі Накагоме, Мортен Расмуссен, Барбара Петцелт, Джойселін Мітчелл, Джером С. Цибульський та ін. 2016. «Час перетину екзомів від корінного американського населення до і після європейського контакту». Природа зв'язку 7:1—11. doi: 10.1038/ncomms13175.
Склот, Ребекка. 2010 рік. Безсмертне життя Генрієтти Лакс. Нью-Йорк: Видавнича група «Корона».
Вулф, Джордж К., реж. 2017. Безсмертне життя Генрієтти Лакс. Фільми HBO, 22 квітня 2017 року. Телевізійний фільм.
Атрибуції малюнків
Малюнок 3.1 Фосфоліпідний бішар (анатомія та фізіологія, глава 3.1, рис. 2) OpenSTAX використовується під ліцензією CC BY 4.0.
Малюнок 3.2 Нуклеїнова кислота Національного науково-дослідного інституту геному людини NIH знаходиться у відкритому доступі.
Малюнок 3.3 Амінокислоти (Біологія 2e, рис. 3.22) OpenStax використовується під ліцензією CC BY 4.0.
Малюнок 3.4 Амінокислоти Національного науково-дослідного інституту геному людини NIH знаходиться у відкритому доступі.
Малюнок 3.5 Бактерії Національного науково-дослідного інституту геному людини NIH знаходяться у відкритому доступі.
Рисунок 3.6 Bryum capillare lamina Крістіана Петерса [Fabelfroh 13:07, 2007 (UTC)] використовується за ліцензією CC BY-SA 3.0.
Малюнок 3.7 Клітинна мембрана (анатомія та фізіологія, рис. 3.4) OpenSTAX використовується за ліцензією CC BY 4.0.
Малюнок 3.8 Organelle Національного науково-дослідного інституту геному людини NIH знаходиться у відкритому доступі.
Малюнок 3.9 Ядро (Біологія 2e, рис. 4.11) OpenStax використовується за ліцензією CC BY 4.0.
Малюнок 3.10 Мітохондріон через електронний мікроскоп (Біологія 2e, рис. 4.14) OpenSTAX використовується під ліцензією CC BY 4.0.
Малюнок 3.11 Таблиця клітинної структури оригінал для досліджень: Відкрите запрошення до біологічної антропології Хейлі Манн, Хазмін Лоуман та Малаїна Гаддіс знаходиться під ліцензією CC BY-NC 4.0.
Малюнок 3.12а Група цимшіанських людей, які проводять чаювання в наметі, Лакс Ква-Алаамс (колишній Порт Сімпсон), до н.е., c. 1890 невідомим фотографом в Інтернеті MIKAN № 3368729 Бібліотека та архіви Канади (C-060817). Термін дії авторських прав закінчився.
Малюнок 3.12b Карта території Цімшіан оригінал для досліджень: Відкрите запрошення до біологічної антропології Елісса Едінг в GeoPlace, Каліфорнійський державний університет, Чіко знаходиться під ліцензією CC BY-NC 4.0.
Малюнок 3.13 Розалінда Франклін з особистої колекції Дженіфер Глінн лабораторії молекулярної біології MRC використовується під ліцензією CC BY-SA 4.0.
Малюнок 3.14 Гістон Національного науково-дослідного інституту геному людини NIH знаходиться у відкритому доступі.
Малюнок 3.15 Геном Національного науково-дослідного інституту геному людини NIH знаходиться у відкритому доступі.
Малюнок 3.16 Хромосома оригінал для досліджень: Відкрите запрошення до біологічної антропології Кеті Нельсон знаходиться під ліцензією CC BY-NC 4.0.
Малюнок 3.17 Реплікація ДНК zh LadyOfHats була позначена у суспільне надбання (CC0).
Малюнок 3.18 Клітинний цикл (Біологія 2e, рис. 10.5) OpenStax використовується за ліцензією CC BY 4.0.
Малюнок 3.19 HELA-III Національними інститутами охорони здоров'я (NIH) знаходиться у відкритому доступі.
Малюнок 3.20 Мітоз оригінал для досліджень: Відкрите запрошення до біологічної антропології Мері Нельсон знаходиться під ліцензією CC BY-NC 4.0.
Малюнок 3.21 Мейоз оригінал для досліджень: Відкрите запрошення до біологічної антропології Мері Нельсон знаходиться під ліцензією CC BY-NC 4.0.
Малюнок 3.22 Транскрипція Національним дослідницьким інститутом геному людини NIH знаходиться у відкритому доступі.
Малюнок 3.23 Синтез білка оригінал для досліджень: Відкрите запрошення до біологічної антропології Мері Нельсон знаходиться під ліцензією CC BY-NC 4.0.
Рисунок 3.24 Рибосома (біологія 2e, рис. 3.34) OpenStax використовується за ліцензією CC BY 4.0
Малюнок 3.25 Таблиця кодонів Національного науково-дослідного інституту генома людини NIH, доступ до якого 13 серпня 2018 року знаходиться у відкритому доступі.
Малюнок 3.26 Білок Національного науково-дослідного інституту геному людини NIH знаходиться у відкритому доступі.
Малюнок 3.27 Статуя Менделя Коелі була призначена у суспільне надбання (CC0).
Малюнок 3.28 Мендельський горох Мар'яни Руїз LadyofHats був призначений у суспільне надбання (CC0 1.0).
Малюнок 3.29 Гомозиготний Національним науково-дослідним інститутом геному людини NIH знаходиться у відкритому доступі.
Малюнок 3.30 Квадратні квіти Менделя Punnett від Madeleine Price Ball (Madprime) використовується під ліцензією CC BY-SA 3.0.
Малюнок 3.31 Таблиця розладів Менделя, оригінальна для досліджень: Відкрите запрошення до біологічної антропології Хейлі Манн, Хазміна Лоумана та Малаїни Гаддіс знаходиться під ліцензією CC BY-NC 4.0.
Малюнок 3.32 Групи крові Шахінсахара використовуються за ліцензією CC BY-SA 3.0.
Малюнок 3.33 Генотипи крові ABO, оригінальні для досліджень: Відкрите запрошення до біологічної антропології Кеті Нельсон знаходиться під ліцензією CC BY-NC 4.0.
Малюнок 3.34 Менделівська домінуюча модель успадкування оригіналу для досліджень: Відкрите запрошення до біологічної антропології Бет Шок знаходиться під ліцензією CC BY-NC 4.0.
Малюнок 3.35 Муковісцидоз, менделівська рецесивна модель успадкування, оригінал для досліджень: Відкрите запрошення до біологічної антропології Бет Шок знаходиться під ліцензією CC BY-NC 4.0.
Малюнок 3.36 X-пов'язаний рецесивний зразок успадкування оригіналу для досліджень: Відкрите запрошення до біологічної антропології Бет Шок знаходиться під ліцензією CC BY-NC 4.0.
Малюнок 3.37 Antirrhinum a.k.a. оснащення дракона в albagh 712 від Rameshing використовується під ліцензією CC BY-SA 3.0.
Малюнок 3.38 Епігенетичний контроль (біологія 2e, рис. 16.7) OpenStax використовується під ліцензією CC BY 4.0.
Малюнок 3.39 «Рута» ситцевий кіт Хейлі Манн знаходиться під ліцензією CC BY-NC 4.0.
Малюнок 3.40 Гель для електрофорезу ПЛР Hayley Mann знаходиться під ліцензією CC BY-NC 4.0.
Рисунок 3.41 Секвенування Сенгера з гетерозиготним результатом Хейлі Манн знаходиться під ліцензією CC BY-NC 4.0.
Малюнок 3.42 Мікромасив ДНК Гійом Паум'є (користувач:guillom) використовується під ліцензією CC BY-SA 3.0.
Малюнок 3.43 Секвенсори Illumina Hiseq 2000, кімната секвенування BGI Гонконгу від Scotted400 використовується за ліцензією CC BY 3.0.
Рисунок 3.44 Позитивний результат носія алелю целіакії Хейлі Манн знаходиться під ліцензією CC BY-NC 4.0.
Малюнок 3.45 Результати тесту відсотка походження ДНК Хейлі Манн знаходяться під ліцензією CC BY-NC 4.0.
Малюнок 3.46 Родовід оригінал для досліджень: Відкрите запрошення до біологічної антропології Бет Шок знаходиться під ліцензією CC BY-NC 4.0.