1.2: Кислоти та основи
- Page ID
- 67847
Що таке кислота?
Термін кислота походить від латинського слова acidus, що означає кислий. Ранні хіміки мали список властивостей, які були загальними для речовин, які вони вважали кислотами або підставами [наприклад, кислоти мали кислий смак, стали лакмусовим червоним, вступали в реакцію з деякими металами з утворенням легкозаймистого газу (водень).. і т.д..]. Вони оцінювали б нову речовину як кислоту або як основу (або як ні), порівнюючи властивості нової речовини зі списком властивостей.
Теорія Арренія
Перший сучасний підхід до кислотно-лужної хімії був у Арреніуса в 1887 році. Він визначив кислоту як речовину, яка була здатна дисоціювати у водному розчині з утворенням іонів водню. Це визначення ідентифікувало більшість речовин, які в той час вважалися кислотами. Основа була визначена як речовина, яка дисоціювалася у водному розчині з утворенням гідроксидних іонів. Теорія не була повністю задовільною з кількох причин. Наприклад, деякі речовини, які мали кислі властивості, не містили водню, а деякі основи не містили гідроксид-іонів. Теорія також застосовувалася тільки до водних розчинів.
Теорія Бронстеда-Лоурі
Наступною розробкою стала теорія Бронстеда-Лоурі (1923), і це підхід, який є загальноприйнятим у біологічній та медичній сферах. Кислота визначається як речовина, яка дарує іон водню іншій речовині. Для цього не потрібен водний розчин або дисоціація на іони, як у визначенні Арренія. Речовина, яка приймає Н + з кислоти, називається сполученим підставою. Ця ідея спряжених кислотно-лужних пар є важливою частиною підходу Бронстеда-Лоурі. Кислотна міцність визначається з точки зору сили тенденції до здачі іона водню в розчинник (тобто воду в біологічних системах). Сильна кислота має високу тенденцію здавати протон воді, тому [H 3 O +] високий.
Інші підходи: Льюїс і Усанович
Більш загальним визначенням кислот і підстав є підхід Льюїса 1923 року. Поштовхом тут стала проблема речовин, які проявляли кислотні властивості в розчині (наприклад, СО 2), але не містять H +. Льюїс визначив кислоту як будь-яку сполуку, яка була потенційним акцептором електронної пари і основою як будь-яка сполука, яка була потенційним донором електронної пари. У схемі Льюїса Н + сама по собі є кислотою.
Усанович (1939) розробив ще більш загальний підхід до кислотно-лужної теорії, який закріпив різні підходи попередніх теорій.
Який підхід ми повинні використовувати?
З медичної та біологічної точки зору теорія Бронстеда-Лоурі легко зрозуміти і охоплює всі біологічні кислоти і основи, що зустрічаються у водних розчині. Це кращий підхід. (CO 2 не є строго кислотою в системі Бронстеда-Лоурі, оскільки вона не має іона водню, але вона може бути розміщена, розглядаючи вугільну кислоту (H 2 CO 3) як кислоту.)
Насправді більшість лікарів мають базові знання про кислоти та основи, що є дещо поєднанням підходу Арреніуса (кислота: H + у розчині), підходу Бронстеда-Лоурі (кислота = донор протона) і навіть підходу Льюїса (наприклад, CO 2 як кислота). Цей рівень розуміння, як правило, є задовільним для клінічних цілей. Наведена нижче таблиця узагальнює різні підходи.
Основні принципи різних теорій кислот і основ
традиційний підхід
Кислота: речовина, яка має певні властивості
(наприклад, кислий смак, стає лакмусовим червоним)Арреній
Кислота: H + у водному розчині
Основа: ОН - у водному розчині
При нейтральності: [Н +] = [ОН -]Бронстед-Лоурі
Кислота: H + донор
Основа: H + акцептор
Кон'югатні
кислотно-лужні пари Немає поняття нейтральностіЛьюїс
Кислота: потенційний електрон-парний акцептор
Основа: потенційний донор електронної париУсанович
Кислота: речовина, яка дарує катіон, або приймає аніон або електронну
основу: речовина, яка дарує аніон, або приймає катіон.