Skip to main content
LibreTexts - Ukrayinska

3.2: Менделівська спадщина

  1. Last updated
  2. Save as PDF
  • Page ID
    56341

    • \( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

    F-д_дФ Ф9 Фе 4С30Д946А41 АФ 68Ф2Е943440Е40Е40ДФ 9238Ф53С5КФА+зображення_крихіткий+зображення_крихіткий.PNG

    Який номер ви можете побачити?

    Червоно-зелена дальтонізм - поширена успадкована риса у людини. Близько 1 з 10 чоловіків має певну форму кольорової сліпоти, однак дуже мало жінок є дальтоніками. Чому?

    Менделівське успадкування у людей

    Характеристики, які закодовані в ДНК, називаються генетичними ознаками. Різні типи людських рис успадковуються по-різному. Деякі людські риси мають прості моделі успадкування, такі як риси, які Грегор Мендель вивчав у горохових рослин. Інші людські риси мають більш складні моделі успадкування.

    Менделева спадщина відноситься до успадкування ознак, контрольованих одним геном з двома алелями, один з яких може бути домінуючим до іншого. Не багато людських рис контролюються одним геном з двома алелями, але вони є гарною відправною точкою для розуміння людської спадковості. Як успадковуються риси Менделя, залежить від того, чи контролюються риси генами на аутосомах або Х-хромосомі.

    аутосомні риси

    Аутосомні риси контролюються генами на одній з 22 аутосом людини. Розглянемо кріплення мочки вуха. Один аутосомний ген з двома алелями визначає, чи є у вас прикріплені мочки вух або вільно висячі мочки вух. Алель для вільно висячих мочок вух (F) є домінуючим до алелю для прикріплених мочок вух (f). Інші одногенні аутосомні риси включають пік вдови та великий палець автостопом. Домінантні і рецесивні форми цих ознак показані на малюнку нижче. Яку форму цих рис у вас є? Які ваші можливі генотипи за ознаками?

    Діаграма на малюнку нижче називається родовід. Це показує, як риса мочки вуха передавалася з покоління в покоління в сім'ї. Родовід є корисними інструментами для вивчення шаблонів спадкування.

    F-D_35CA25БД 48С8 ЕАБ148833АФБ95840Д4ДДБ3С7469460C82C1AFD251F5+зображення_thumb_поштова листівка_крихітка+зображення_великий палець_листівка_крихітка_jpgНаявність вільно висячих мочок вух - аутосомно-домінантна риса. Ця цифра показує рису і те, як вона успадковувалася в сім'ї протягом трьох поколінь. Затінення вказує на людей, які мають рецесивну форму ознаки. Подивіться (або відчуйте) власні мочки вух. Яка форма риси у вас є? Чи можете ви сказати, який у вас генотип?

    Інші одногенні аутосомні риси включають пік вдови та великий палець автостопом. Домінантні і рецесивні форми цих ознак показані на малюнку нижче. Яку форму цих рис у вас є? Які ваші можливі генотипи за ознаками?

    Ф-Д_Д6С6Б17СА9БД75ЕБА 54ЕФ975Д6Е03401 БА16Б4Ф6А53554701207AE17+зображення_крихіткий+зображення_крихіткий.jpgПік вдови та великий палець автостопом - домінантні риси, керовані одним аутосомним геном.

    Секс пов'язані риси

    Риси, контрольовані генами на статевих хромосомах, називаються ознаками, пов'язаними з сексом, або Х-зв'язаними рисами у випадку Х-хромосоми. Одногенні Х-зв'язані риси мають іншу схему успадкування, ніж одногенні аутосомні ознаки. Знаєте чому? Це тому, що самці мають лише одну Х-хромосому. Крім того, вони завжди успадковують свою Х-хромосому від матері, і вони передають її всім своїм дочкам, але жодному з синів. Це проілюстровано на малюнку нижче.

    F-D_2f97124963469322d516c3372771 aff109E5065ec5a09910ef2e0658+зображення_thumb_поштова листівка_крихітка+зображення_великий палець_листівка_крихітка_png

    Успадкування статевих хромосом. Матері передають своїм дітям тільки Х-хромосоми. Батьки завжди передають свою Х-хромосому своїм дочкам, а Y-хромосому - своїм синам. Чи можете ви пояснити, чому батьки завжди визначають стать потомства?

    Оскільки самці мають лише одну Х-хромосому, вони мають лише один алель для будь-якої X-зв'язаної ознаки. Тому рецесивний Х-зчеплений алель завжди виражається у самців. Оскільки самки мають дві Х-хромосоми, вони мають два алелі для будь-якої Х-зв'язаної ознаки. Тому вони повинні успадкувати дві копії рецесивного алеля, щоб висловити рецесивну рису. Це пояснює, чому Х-зв'язані рецесивні риси рідше зустрічаються у жінок, ніж у чоловіків. Прикладом рецесивної Х-зв'язаної ознаки є червоно-зелена дальтонізм. Люди з цією рисою не можуть розрізнити кольори червоний і зелений. Більше одного рецесивного гена по Х-хромосомі кодів для цієї ознаки, який досить поширений у самців, але відносно рідко у самок (рис. Нижче).

    F-D_39D3Ced2c89C6102 ЕД9А453А2ЕФЦ18Д7Е88040А719AB5FB232D+зображення_thumb_поштова листівка_крихітка+зображення_thumb_поштова листівка_крихітка_pngРодовід для дальтонізму. Дальтонізм - це рецесивна риса, пов'язана з X. Матері передають рецесивний алель за рису своїм синам, які передають його своїм дочкам.

    Резюме

    • Меншість людських рис контролюються одиночними генами з двома алелями.
    • Вони мають різні схеми успадкування залежно від того, чи контролюються вони аутосомними або X-зв'язаними генами.

    Рецензія

    1. Опишіть схему успадкування для одногенної аутосомно-домінантної ознаки, такої як вільно висячі мочки вух.
    2. Намалюйте родовід для великого пальця автостопом. Ваша родовід повинна охоплювати щонайменше два покоління і включати як домінуючу, так і рецесивну форми ознаки. Позначте родовід генотипами, використовуючи букву H для представлення домінуючого алеля для ознаки та букву h для представлення рецесивного алеля.
    3. Чому рецесивний Х-зчеплений алель завжди виражається у чоловіків?
    4. Що необхідно для того, щоб рецесивний Х-зчеплений алель був виражений у самок?
    5. Що є прикладом рецесивної Х-зв'язаної ознаки?

    Ресурси

    Зображення Довідка Атрибуції
    F-д_дФ Ф9 Фе 4С30Д946А41 АФ 68Ф2Е943440Е40Е40ДФ 9238Ф53С5КФА+зображення_крихіткий+зображення_крихіткий.PNG [Рисунок 1] Кредит: Jodi
    So Джерело: CK-12
    Ліцензія Фонду: CC BY-NC 3.0
    F-D_35CA25БД 48С8 АБ 148833 АФБ95840Д4 ДДБ3С7469460C82C1AFD251F5+зображення_палець_маленький_крихіткий+зображення_великий_маленький_крихіткий.jpg [Рисунок 2] Кредит: Домінантний: Користувач:Ковалент/Вікіпедія; Рецесивний: Клер П.; родовід, створений Семом Маккейбом (Фонд CK-12)
    Джерело: Домінанта: Commons.wikimedia.org/wiki/file:earcov.jpg; рецесивний: www.flickr.com/photos/rockinfree/4939042632; Commons.wikimedia.org/wiki/Файл:Earcov.jpg; Рецесивний: www.flickr.com/photos/rockinfree/4939042632
    Ліцензія: Домінанта: Громадське надбання; Рецесивний: CC BY 2.0
    Ф-Д_Д6С6Б17СА9БД75ЕБА 54ЕФ975Д6Е03401 БА16Б4Ф6А53554701207AE17+зображення_крихіткий+зображення_крихіткий.jpg [Рисунок 3] Кредит: Зліва направо: Авторське право на зображення Альберто Зорнетта, 2014; Авторське право на зображення, 2014; Єва Блю; Сара Рейд
    Джерело: Зліва направо: http://www.shutterstock.com; http://www.shutterstock.com; http://www.flickr.com/photos/evablue/6184132023; http://www.flickr.com/photos/29406311@N04/3120877348/;; [1]http://www.shutterstock.com; ат. http://www.shutterstock.com http://www.flickr.com/photos/evablue/6184132023 http://www.flickr.com/photos/29406311@N04/3120877348/
    Ліцензія: Зліва направо: Використовується за ліцензією від Shutterstock.com, Використовується за ліцензією Shutterstock.com; CC BY 2.0; CC BY 2.0
    F-D_2F 97124963469322D516c3372771 AFF109E5065EC5A0910EF2E0658+зображення_маленький_маленький_крихіткий+зображення_маленький_крихіткий.PNG [Рисунок 4] Кредит: Маріана Руїс Вільярреал (LadyofHats) для Фонду CK-12; Ясін Мрабет, на основі зображення Національних інститутів охорони здоров'я
    Джерело: Фонд CK-12; commons.wikimedia.org/w/index. phptitle=file:abo_system_codominance.svg
    Ліцензія: CC BY-NC 3.0; Громадське надбання
    F-D_39D3C 217392C89C6102 ЕД9A453A2EFC18D7E88040A719AB5FB232D+зображення_маленький_маленький_крихіткий+зображення_маленький_крихіткий.PNG [Рисунок 5] Кредит: Jodi So; Яссін Мрабет, на основі зображення Національного інституту охорони здоров'я
    Джерело: Фонд CK-12; commons.wikimedia.org/w/index. phptitle=file:abo_system_codominance.svg
    Ліцензія: CC BY-NC 3.0 ; Громадське надбання
    1. Back to top
    • Was this article helpful?

    Recommended articles

    1. Article type
      Section or Page
    2. Tags
      1. source[translate]-k12-12066
      2. tag:tag