3.1: Генетичний зв'язок

Last updated
Save as PDF

Page ID: 56265

\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

Ф-Д_6АЕ2 БЕ905870Е3Ф306Д02С134290БДФ 80868Ф006ЕБ7179А6А1С6625Ф+зображення_крихіткий+зображення_крихіткий.jpg

Що означає бути пов'язаним?

Для пари рук наведене вище зображення може припустити певний тип зв'язку. Що стосується генів, це може припустити, що їх дуже важко відокремити.

З'єднання

Гени, які розташовані на одній хромосомі, називаються зв'язаними генами. Алелі для цих генів, як правило, відокремлюються разом під час мейозу, якщо вони не розділені кросинговером. Кросинг-овер відбувається, коли дві гомологічні хромосоми обмінюються генетичним матеріалом під час мейозу I. Чим ближче два гени знаходяться на хромосомі, тим менше ймовірність, що їх алелі будуть розділені кросінг-овером.

Зв'язок пояснює, чому певні характеристики часто успадковуються разом. Наприклад, гени кольору волосся та кольору очей пов'язані, тому певні кольори волосся та очей, як правило, успадковуються разом, наприклад, світле волосся з блакитними очима та каштанове волосся з карими очима. Які ще людські риси, здається, відбуваються разом? Як ви думаєте, вони можуть контролюватися пов'язаними генами?

Гени, пов'язані з сексом

Гени, розташовані на статевих хромосомах, називаються генами, пов'язаними з сексом. Більшість генів, пов'язаних з підлогою, знаходяться на Х-хромосомі, оскільки Y-хромосома має відносно мало генів. Власне кажучи, гени на Х-хромосомі - це Х-зчеплені гени, але для їх позначення часто використовується термін sex-linked.

Картографування зв'язку

Зв'язку можна оцінити, визначивши, як часто відбувається схрещування між двома генами на одній хромосомі. Гени на різних (негомологічних) хромосомах не пов'язані між собою. Вони сортують самостійно під час мейозу, тому мають 50-відсотковий шанс опинитися в різних гаметах. Якщо гени виявляються в різних гаметах менше 50 відсотків часу (тобто вони, як правило, успадковуються разом), вони, як вважають, знаходяться на одній (гомологічній) хромосомі. Вони можуть бути розділені кросінг-овером, але це, швидше за все, відбудеться менше 50 відсотків часу. Чим нижче частота схрещування, тим ближче один до одного на одній хромосомі передбачається перебувати гени. Частоти перетину можуть бути використані для побудови карти зв'язків, як на малюнку нижче. Карта зв'язків показує розташування генів на хромосомі.

Резюме

Зв'язані гени розташовані на одній хромосомі.
Гени, пов'язані з сексом, розташовані на статевій хромосомі, а Х-зв'язані гени - на Х-хромосомі.
Частота схрещування між генами використовується для побудови карт зв'язків, які показують розташування генів на хромосомах.

Рецензія

Що таке пов'язані гени?
Поясніть, як би побудувати карту зв'язків для людської хромосоми. Які дані вам знадобляться?
Люди з рудим волоссям зазвичай мають дуже світлу шкіру. Яке може бути генетичне пояснення цього спостереження?
Як часто відбувається схрещування між незв'язаними генами? Поясніть свою відповідь.

Зображення	Довідка	Атрибуції
	[Рисунок 1]	Кредит: Сем Маккейб Джерело: CK-12 Ліцензія Фонду: CC BY-NC
	[Рисунок 2]	Кредит: Сем Маккейб Джерело: CK-12 Ліцензія Фонду: CC BY-NC 3.0