9.6: Харді-Вайнберг та популяційна генетика
- Page ID
- 6516
Принцип Гарді-Вайнберга
Принцип Гарді-Вайнберга - це математична модель, яка використовується для опису рівноваги двох алелів у популяції за відсутності еволюційних сил. Ця модель була виведена самостійно Г.Х. Харді і Вільгельмом Вайнбергом. Він стверджує, що частоти алелів та генотипів у популяції залишатимуться постійними протягом поколінь за відсутності еволюційних сил. Ця рівновага робить кілька припущень для того, щоб бути правдою:
- Нескінченно велика чисельність населення
- Задіяний організм - диплоїдний.
- Організм розмножується тільки статевим шляхом.
- Немає перекриваються поколінь.
- Парування буває випадковим.
- Частоти алелів рівні в обох статях
- Відсутність міграції, мутації або виділення
Як ми бачимо, багато пунктів у списку вище не можна контролювати, але це дозволяє нам зробити порівняння в ситуаціях, коли очікувані еволюційні сили вступають в гру (вибір тощо).
Рівновага Харді-Вайнберга
Алелі в рівнянні визначаються наступним чином:
- Частота генотипу розраховується наступним чином:\[ \text { genotype frequency }=\frac{\# \text { individuals of given genotype }}{\text { total } \# \text { individuals in population }}\]
- Частота аллелів розраховується наступним чином:\[ \text { allele frequency }=\frac{\# \text { of copies of an allele in a population }}{\text { total } \# \text { of alleles in population }}\]
- У двоалельній системі з домінуючим/рецесивним ми позначаємо частоту одного як p, а іншого як q і стандартизуємо до:
- \(p=\text { Dominant allele frequency }\)
- \(q=\text { recessive allele frequency }\)
- Тому загальна частота всіх алелей в цій системі дорівнює 100% (або 1)\[p+q=1\]
- Так само загальна частота всіх генотипів виражається наступною квадратикою, де вона також дорівнює 1:\[p^{2}+2 p q+q^{2}=1\] Це рівняння є теоремою Харді-Вайнберга, яка стверджує, що в грі немає еволюційних сил, які змінюють частоти генів.
Розрахунок рівноваги Харді-Вайнберга (активність)
Ця вправа відноситься до вправи дегустації PTC. На цьому прикладі можна перевірити на вибір одного алеля всередині популяції. Хоча розмір класу невеликий, об'єднання результатів з декількох розділів може покращити вправу. Не забудьте припустити домінуючі/рецесивні риси з класових підрахунків.
1. Що таке рецесивний фенотип і як ми можемо уявити генотип?
2. Що таке домінантний фенотип і як ми можемо представляти генотипи?
3. Яка частота рецесивного генотипу? (q 2)
4. Яка частота рецесивного аллеля? (q)
5. Яка частота домінантного аллеля? (р = 1-q)
6. Використовуйте Гарді-Вайнберга для обчислення частоти гетерозигот у класі. (2pq)
7. Використовуйте Харді-Вайнберга для обчислення частоти гомозигот у класі. (стор 2)
8. Використовуючи сукупність з декількох розділів, порівняйте локальні алельні та генотипові частоти з тим, що передбачив би Гарді-Вайнберг.
9. Маючи на увазі це невелике число, ми можемо побачити, що існують проблеми з припущеннями, необхідними для цього принципу. Інструктор виконає наступне моделювання в класі, щоб проілюструвати вплив на кілька популяцій з наслідками відбору та/або обмеження популяції. Коефіцієнт придатності може бути застосований для ілюстрації виборчого тиску на алель.
- Моделювання популяційної генетики алелів
10. У разі вибіркового тиску може бути введений коефіцієнт придатності (w). Дослідницька стаття http://www.jci.org/articles/view/64240 показала, що рецептор Tas2R38 допомагає в імунній відповіді проти Pseudomonas. Уявіть собі ситуацію, коли спостерігається епідемія антибіотикорезистентних Pseudomonas. Це
показало б, що домінантний алель матиме вибіркову перевагу.
- Змініть коефіцієнт придатності в симуляторі популяційної генетики та опишіть наслідки, які це матиме протягом багатьох послідовних поколінь.
Тематичне дослідження еволюції: популяційна генетика на роботі
Додаткові ресурси/експерименти:
- Моделювання популяційної генетики алелів (Шаффер)
- Моделювання популяційної генетики алелів (Sheehy)
- Лі Р.Дж., Сюн Г, Кофонов Д.М., Чень Б, Лисенко А, Цзян П, Абрахам В, Дограджі Л, Адаппа ND, Палмер Д.Н., Кеннеді DW, Бошам ГК, Дуліас ПТ, Іскіропулос Н., Креіндлер Д.Л., Рід ДР., Коен Н.А. Поліморфізми рецепторів смаку T2R38 лежать в основі сприйнятливості до інфекції верхніх дихальних шляхів. J Клин Інвест. 2012; 122 (11): 4145-4159. Код: 10.1172/JCI64240.