2.2: Спостереження за мітозом

Last updated
Save as PDF

Page ID: 4507

\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

Мітоз у ембріона сига

Клітинний цикл і мітоз:

Клітинний цикл відноситься до ряду подій, які описують обмінні процеси росту і реплікації клітин. Основна частина клітинного циклу проводиться в «живій фазі», відомій як інтерфаза. Інтерфаза додатково розбивається на 3 різних фази: G ₁ (Gap 1), S (синтез) і G ₂ (Gap 2). G ₁ - фаза росту, коли клітина накопичує ресурси, щоб жити і рости. Після досягнення певного розміру та накопичення достатньої кількості сировини досягається контрольний пункт, де клітина використовує біохімічні маркери, щоб вирішити, чи слід вводити наступну фазу. Якщо клітина знаходиться в середовищі з достатньою кількістю поживних речовин у навколишньому середовищі, достатньо місця і досягнувши відповідного розміру, клітина увійде в S-фазу. S фаза - це коли метаболізм зміщується в бік реплікації (або синтезу) генетичного матеріалу. Під час S-фази кількість ДНК в ядрі подвоюється і копіюється точно під час підготовки до поділу. Хромосоми на кінці G ₁ складаються з одного хроматида. В кінці S-фази кожна хромосома складається з двох однакових сестринських хроматидів, з'єднаних в центромере.

Коли синтез ДНК завершується, клітина продовжує другу фазу росту під назвою G ₂. Інший контрольний пункт відбувається наприкінці G ₂, щоб забезпечити вірність реплікованої ДНК та відновити успіх здатності клітини ділитися в навколишньому середовищі. Якщо умови сприятливі, клітина продовжує переходити до мітозу.

Циклічний вираз — Малюнок\(\PageIndex{1}\): Еукаріотичний клітинний цикл регулюється експресією циклінових білків разом з їх активністю. (CC-BY-NC-SA, Розподіл клітин, https://openlab.citytech.cuny.edu/bi...cell-division/

Далеко-червоний та ближній інфрачервоний флуоресцентний індикатор клітинного циклу на основі убіквітинації (FUCCI) анімації

Перейдіть за цим посиланням вище, щоб переглянути відео про мітоз.

Мітоз - це процес ядерного поділу, який використовується спільно з цитокінезом для отримання 2 однакових дочірніх клітин. Цитокінез - це власне поділ цих двох клітин, укладених у власні клітинні мембрани. Одноклітинні організми використовують цей процес поділу для того, щоб розмножуватися безстатевим шляхом.

Прокаріотичним організмам не вистачає ядра, тому вони проходять інший процес, який називається бінарним діленням. Багатоклітинні еукаріоти піддаються мітозу для відновлення тканин і для росту. Процес мітозу - це лише короткий період тривалості життя клітин. Мітоз традиційно ділиться на чотири стадії: профазні, метафазні, анафазні і телофазні.

Фактичні події мітозу не є стриманими, а відбуваються в безперервній послідовності - поділ мітозу на чотири етапи просто зручний для нашого обговорення та організації. Під час цих етапів синтезуються важливі клітинні структури і виконують механіку мітозу. Наприклад, в клітині тварин повторюються два мікротрубочки організуючі центри, звані центриолями. Пари центриолей розсуваються і утворюють між ними вісь білкових мікротрубочок, званих шпиндельними волокнами.

Ці шпиндельні волокна діють як двигуни, які тягнуть за центромери хромосом і розділяють сестринські хроматиди на знову визнані хромосоми. Шпинделі також натискають один на одного, щоб розтягнути клітину при підготовці до утворення двох нових ядер і окремих клітин. У клітині тварин скоротливе кільце актинових волокон смикаються навколо середньої лінії клітини для координації цитокінезу. Таке защемлення клітинної мембрани створює структуру під назвою розщеплення борозни.

Зрештою, защемлення мембрани повністю розділяється на дві дочірні клітини. Рослинні клітини вимагають виробництва нового матеріалу клітинної стінки між дочірніми клітинами. Замість розщеплення борозни дві клітини розділені серією бульбашок, отриманих від Гольджі. Ці бульбашки зливаються разом уздовж середньої лінії і одночасно виділяють целюлозу в простір між двома клітинами. Цей ряд везикул називається клітинної пластинкою.

Діаграма стадій мітозу Інтерфаза (G₂): У цій підстадії клітина готується до ядерного поділу і синтезується білок, який робить мікротрубки для поділу клітин. Профаза: найдовша стадія мітозу. На цій стадії хромосоми стають видимими, а центриоли відокремлюються і рухаються до протилежних полюсів клітини. Прометафаза: ядерна оболонка розпадається і мікротрубочки можуть приєднуватися до кінетохорів. Хромосоми з'їжджаються до метафазної пластинки клітини. Метафаза: На цьому етапі хромосоми шикуються по центру клітини і з'єднуються з веретеновим волокном у своєму центромері. Анафаза: На цьому етапі сестринські хроматиди розділяються на окремі хромосоми і розсовуються. Телофаза та цитокінез: Хромосоми деконденсируются і оточені новоутвореною ядерною оболонкою. Цитокінез зазвичай збігається з телофазою і. — Малюнок\(\PageIndex{2}\): Стадії мітозу (CC-BY-SA, Алі Зіфан, Вікімедіа)

Цитокінез еукаріотичний мітоз — Малюнок\(\PageIndex{3}\): (CC-BY-NC-SA, Розподіл клітин, https://openlab.citytech.cuny.edu/bi...cell-division/

Огляд Налаштування мікроскопа

1. Підключіть мікроскоп і увімкніть джерело світла.

2. Візьміть мікроскоп, несучи руку, розташуйте його так, щоб він був доступний для вашого сидіння, з відкритою стороною сцени, зверненою до вас

3. Поверніть цілі так, щоб найменша потужність мета (найменший за розміром) клацала на місце.

4. Подивіться на слайд неозброєним оком і знайдіть місце розташування екземпляра.

5. Закріпіть слайд на місце за допомогою сценічних затискачів. Накладка кришки на гірці повинна бути звернена вгору. Знайдіть елементи управління сценою і переконайтеся, що при їх повороті слайд плавно переміщається вліво і вправо або вгору-вниз, в залежності від ручки.

6. Використовуйте елементи управління сцени, щоб перемістити слайд так, щоб джерело світла світило безпосередньо на зразок, який потрібно збільшити.

7. Знайдіть грубі та тонкі ручки фокусування. Спостерігаючи за сценою та об'єктом, використовуйте ручку грубого фокусування, щоб наблизити ціль низької потужності до слайда, як він піде.

8. Покладіть око до окуляра (або окулярам, якщо мікроскоп бінокулярний) і поверніть ручку грубого фокусування в напрямку опускання, поки якийсь аспект зразка не потрапить у фокус.

9. Перемістіть руку до тонкої ручки фокусування і зробіть зразок ідеальним фокусом для ваших очей. НЕ торкайтеся регулятора грубого фокусування знову.

10. Використовуйте ручки управління сценою, щоб перемістити ваш зразок близько до точного центру вашого поля зору.

11. Перейдіть до наступної мети найвищої потужності (не пропускайте окремі цілі) і використовуйте лише тонкий фокус, щоб зробити ваше зображення ідеальним фокусом для ваших очей.

12. Якщо вам потрібно подальше збільшення, перейдіть до наступної мети найвищої потужності та використовуйте лише тонкий фокус, щоб ваше зображення було ідеальним фокусом для ваших очей.

13. Не використовуйте 100x мета (якщо у вас є) в цьому курсі. Його потрібно використовувати з занурювальним маслом, і ми не будемо мати студентів, які це роблять.

Лабораторія 2 Вправа\(\PageIndex{1}\)

Отримайте слайд ембріона сига (бластула) з слайд-боксу за вашим столом.
Дотримуйтесь контрольного списку вище, щоб налаштувати слайд для перегляду.
Перегляньте слайд на об'єкті, який забезпечує найкращий вигляд. Знайдіть представницький об'єкт.
У колах під назвою намалюйте репрезентативну пробу стадії мітозу, подбаючи про те, щоб правильно і чітко намалювати справжню форму на гірці. Намалюйте свої структури пропорційно їх розміру в полі зору мікроскопа.
Заповніть пробіли поруч з вашим кресленням.
Повторіть це для кожної з фаз мітозу, показаних нижче.

А) Профаза

Функція цієї фази:

Б) Метафаза

В) Анафаза

Загальне збільшення: _________________

Тип епітелію: _________________

Джерело тканини: ____________________

Функція цієї фази: _______________

______________________________

Г) Телофаза/цитокінез

Функція цієї фази:

Зберігання мікроскопа

При зберіганні мікроскопа завжди слід дотримуватися цього списку:

Видаліть будь-який слайд, знайдений на сцені, і поверніть його в поле слайдів.
Поверніть найменшу лінзу або відсутність об'єктива на місце над сценою. Опустіть ступені на кілька оборотів.
Нещільно намотайте шнур в руці, починаючи біля мікроскопа і працюючи до вилки.
Повісьте намотаний шнур над однією очною лінзою.
Подивіться на цифру на задній панелі мікроскопа, поверніть цю область в його пронумеровану коробку.
Якщо в цій пронумерованій коробці вже є мікроскоп, перевірте його номер і перемістіть його. Якщо він не пронумерований, просто натисніть його на задню частину коробки і помістіть свій ближче до передньої частини. У нас є кілька додаткових мікроскопів, які ми зберігаємо таким чином.