2.2: Газова хроматографія

Last updated
Save as PDF

Page ID: 26188

\( \newcommand{\vecs}[1]{\overset { \scriptstyle \rightharpoonup} {\mathbf{#1}} } \) \( \newcommand{\vecd}[1]{\overset{-\!-\!\rightharpoonup}{\vphantom{a}\smash {#1}}} \)\(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \(\newcommand{\id}{\mathrm{id}}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\) \( \newcommand{\kernel}{\mathrm{null}\,}\) \( \newcommand{\range}{\mathrm{range}\,}\) \( \newcommand{\RealPart}{\mathrm{Re}}\) \( \newcommand{\ImaginaryPart}{\mathrm{Im}}\) \( \newcommand{\Argument}{\mathrm{Arg}}\) \( \newcommand{\norm}[1]{\| #1 \|}\) \( \newcommand{\inner}[2]{\langle #1, #2 \rangle}\) \( \newcommand{\Span}{\mathrm{span}}\)

Газова хроматографія, мабуть, найпоширеніша методика введення зразків у мас-спектрометр. Складні суміші регулярно розділяються за допомогою газової хроматографії, а мас-спектрометрія використовується для ідентифікації та кількісного визначення окремих компонентів. Для підключення цих двох інструментів використовується кілька різних конструкцій інтерфейсу. Найбільш значущими характеристиками входів є кількість газу-носія ГК, який надходить в мас-спектрометр, і кількість аналіту, що надходить в мас-спектрометр. Якщо великий потік газу-носія GC потрапляє в мас-спектрометр, це збільшить тиск у вихідній області.

Ймовірно, найпоширеніший інтерфейс GC/MS використовує капілярну колонку ГК. Оскільки витрата газу-носія для цих колонок дуже мала, кінець капіляра вставляється безпосередньо в область джерела мас-спектрометра. Весь потік від ГК надходить в мас-спектрометр. Оскільки капілярні колонки зараз дуже поширені, цей вхідний отвір широко використовується. Однак ця конструкція не підходить для експериментів з широкими свердловинами капілярами і упакованими колонками ГК, які мають більш високі витрати. Збільшення витрати значно збільшує тиск в мас-спектрометрі і підтримка необхідного вихідного тиску зажадає більших і більш дорогих вакуумних насосів. Доступно кілька впускних конструкцій для зменшення надходження газу в джерело. Найпростіша конструкція розщеплює стоки ГК так, що лише невелика частина загального потоку надходить в мас-спектрометр. Хоча цей вхід зменшує газове навантаження на вакуумну систему, він також зменшує кількість аналіту і, отже, чутливість. Ефузійні сепаратори та мембранні входи є більш селективними і транспортують вищу частку аналіту в область джерела. Кожен з цих методів має недоліки ефективності та дозволу, але вони необхідні для деяких експериментів.